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Forschungverbünde und Drittmittel

Relevanz: 48%
 

(beispielsweise Rauchen) ausgelöst werden. Die Folge ist eine Fehlregulierung einer Reihe von Genen. Welche Gene dies sind, wollen wir mit EMoLung herausfinden. Prof. Martin Reck von der LungenClinic Gro [...] Gesundenkohorte Das Forschungsprojekt der BioMaterialBank (BMB) Nord in Borstel, der HUB in Hannover, PopGen in Kiel, dem ICB-L in Lübeck, der IRB in Greifswald und der IBBJ in Jena baut auf ein kooperatives [...] Knochenmark, Darm, Lunge, Nieren, Haut und Nervensystem. Erst kürzlich wurden einzelne Veränderungen in Genen, die das Immunsystem steuern, als Ursache dieser Erkrankungsbilder beschrieben. Ziel des Verbundes

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Spider Silk Laboratory

Relevanz: 47%
 

JW, Vogt PM, Strauss S (2020). Nephila edulis - breeding and care under laboratory conditions. Dev Genes Evol 230(2):203-211. Dastagir K, Dastagir N, Limbourg A, Reimers K, Strauß S, Vogt PM (2020). In vitro

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AG Univ.-Prof. Dr. med. Christian Hinze

Relevanz: 47%
 

Rajewsky N#, Schmidt-Ott KM#: Kidney Single-cell Transcriptomes Predict Spatial Corticomedullary Gene Expression and Tissue Osmolality Gradients. Journal of the American Society of Nephrology, 32:291-306

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Publications - Dr. Manuel Taft

Relevanz: 46%
 

, Faix, J., Di Donato, N., Taft, M. H. , Manstein, D. J. (2022) Frameshift mutation S368fs in the gene encoding cytoskeletal β-actin leads to ACTB-associated syndromic thrombocytopenia by impairing actin [...] Taft, M. H. , Manstein, D. J., and Henn, A. (2017) N-terminal splicing extensions of the human MYO1C gene fine-tune the kinetics of the three full-length myosin IC isoforms. J. Biol. Chem. pii: jbc.M117.794008

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Forschungsgruppe Tourette

Relevanz: 46%
 

others. Until today, however, no specific genes (=hereditary disposition) could be identified that actually causes tics. The aim of this study is to discover the genes responsible for the inheritance of tics

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Paper nach Jahren sortiert

Relevanz: 46%
 

integrity in the murine ureter by activating the expression of Shh and superficial cell-specific genes. Development. 2025 Apr 15;152(8):dev204324. doi: 10.1242/dev.204324. Epub 2025 Apr 17. PMID: 40167323 [...] nt C6 Glioma Cells Restores Cardiolipin Composition but Not Proliferation Rate and Alterations in Gene Expression. Front Genet. 2022 Jul 25;13:931017. doi: 10.3389/fgene.2022.931017. eCollection 2022. [...] Seegers CII , Ramón Roth I , Zarnovican P, Buettner FFR, Routier FH (2022). Characterization of a gene cluster involved in Aspergillus fumigatus zwitterionic glycosphingolipid synthesis. Glycobiology.

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EX-VIVO ORGAN PERFUSION

Relevanz: 46%
 

the Vascular Endothelium to Silence MHC Expression During Normothermic Ex Vivo Lung Perfusion. Hum Gene Ther. 2018 Nov 20. doi: 10.1089/hum.2018.117. 5. Sander J, Schmidt S, Cirovic B, McGovern N, Papa

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AG Sharma

Relevanz: 46%
 

Srivaratharajan S, Manns MP, Schambach A, Grimm D, Bohne J, Sharma AD , Buning H, Ott M. Ex Vivo/In vivo Gene Editing in Hepatocytes Using "All-in-One" CRISPR-Adeno-Associated Virus Vectors with a Self-Linearizing

Allgemeine Inhalte

AG Scholz

Relevanz: 46%
 

Myosin essential light chain 1sa decelerates actin and thin filament gliding on β-myosin molecules. J Gen Physiol. Oct 3; 154(10):e202213149. Doi: 10.1085/jgp.202213149. Wang, T., Spahiu, E., Osten, J., Behrens

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Neuroonkologisches Zentrum

Relevanz: 46%
 

WOLF S, PRELLER M, ARETZ S, WIESE B, HARTMANN C, WEBER RG: Rare germline variants in the E-cadherin gene CDH1 are associated with the risk of brain tumors of neuroepithelial and epithelial origin. Acta [...] C, NAUMANN N, BIKAR S-E, GIESE A, BUZDIN A. Intratumoral heterogeneity and longitudinal changes in gene expression predict differential drug sensitivity in newly diagnosed and recurrent glioblastoma. Cancers [...] PRELLER M, ARETZ S, WIESE B, HARTMANN C, WEBER RG (2021) Rare germline variants in the E-cadherin gene CDH1 predispose to brain tumors of neuroepithelial and epithelial origin. Acta Neuropathol Apr 30

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