Übergewicht sowie Bluthochdruck und hängen eng mit den eigenen Lebensgewohnheiten zusammen. Aber auch genetische Faktoren oder chronische Entzündungsprozesse im Körper können Atherosklerose begünstigen. Und da

(cMyBP-C). Mutationen im cMyBP-C sind neben Mutationen im beta-kardialen Myosin (MyHC) die häufigste genetische Ursache für die Hypertrophe Kardiomyopathie, einer schwerwiegenden Herzerkrankung, die sich ma

presenting with a paratesticular rhabdoid tumor: Coincidence or cancer predisposition? Am J Med Genet A. 2018; 176(6): 1449-1454 Böer-Auer A, Schacht V : [Histopathology of the skin-clinically relevant [...] exome sequencing in a German patient with ataxia-oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma. Clin Genet. 2018; 94(1): 185-186 Stoeckelhuber M, Feuerhake F , Schmitz C, Wolff KD, Kesting MR: Immunolocalization

an der Universität Bremen (B.Sc.), Schwerpunkt Molekular- und Zellbiologie, Bachelorarbeit in der Genetik Abitur 2007 am Schulzentrum Carl von Ossietzky in Bremerhaven Aktuelle Forschungsschwerpunkte Un

die sich auf die Betreuung von Patienten mit Mukoviszidose konzentriert. Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft, insbesondere die Lunge und das Ver [...] dokrinologie – HNO-Heilkunde – Kardiologie- Radiologie – Pädiatrie – Gynäkologie/Geburtshilfe - Genetik Für die umfassende Betreuung von Menschen mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (Morbus

Zellerkennungsprozesse spielt die zellspezifische Glykosylierung des Wirtes, das Glykom. Wenngleich genetisch determiniert, integriert und kommuniziert das Glykom zahlreiche weitere Faktoren die neben Alterung

Auftreten einer LVH assoziiert ist. Die Relevanz dieser klinischen Befunde untersuchte sie anhand von genetisch veränderten Mausmodellen und einem Rattenmodell der experimentellen Urämie und analysierte die

amplification and overexpression in a patient with chronic myeloid leukemia treated with imatinib. Cancer Genet Cytogenet 2005; 159(2): 164-7 Germeshausen M, Schulze H, Kratz C, Wilkens L, Repp R, Shannon K, Welte

e trait linkage analysis of microbiome composition in inflammatory bowel disease families. Front Genet 2023; 14:1048312. Su A, Yan M; Pavasutthipaisit S, Wicke K D, Grassl G A, Beineke A, Felmy F, Schmidt

Hussein K , Percy M, McMullin MF: Clinical utility gene card: familial erythrocytosis. Eur J Hum Genet 2012: 20(5): doi: 10.1038/ejhg.2011.252. Ibbeken C, Becker JU , Baumgärtel MW: [Renal side effects [...] Systems Significantly Influences the Risk for Multisomatoform Disorder: A Controlled Pilot Study. Genet Test Mol Biomarkers 2012; 16(8): 892-6 Palagani V, El Khatib M, Krech T , Manns MP, Malek NP, Plentz