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Allgemeine Inhalte

Publications

Relevanz: 27%
 

(2015). Context-Dependent Functional Divergence of the Notch Ligands DLL1 and DLL4 In Vivo. PLoS Genet 11, e1005328. 48. Ramalingam, N., Franke, C., Jaschinski, E., Winterhoff, M., Lu, Y., Bruhmann, S [...] type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet 10: e1004558. 79. Muller, J., Rana, N.A., Serth, K., Kakuda, S., Haltiwanger, R.S. and Gossler, A [...] spinal muscular atrophy disease protein SMN is linked to the Rho-kinase pathway via profilin. Hum Mol Genet 20, 4865-4878. 163. Nothmann, D., Leinenweber, A., Torres-Salazar, D., Kovermann, P., Hotzy, J., Gameiro

Allgemeine Inhalte

2016

Relevanz: 27%
 

ting protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT). Hum Genet 2016; 135(1): 69-87 Krüger M, Zinne N, Shin H, Zhang R, Biancosino C, Kropivnitskaja I, Länger F [...] factors inducing chromosomal instability in myelodysplastic syndrome: Pitfalls and successes. Cancer Genet 2016; 209(6): 258-266 Schlenk RF, Stegelmann F, Reiter A, Jost E, Gattermann N, Hebart H, Waller C

Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 26%
 

multisomatoform disorder in a group of German multisomatoform disorder patients and healthy controls. Genet Test Mol Biomarkers. 2010 Jun;14(3):293-7. Jörgens G , Bange FC, Mühlradt PF, Pabst R, Maus UA, Tschernig [...] CCR7 in patients with systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome and systemic sclerosis. BMC Genet. 2007;8:33. Tischer S, Kaireit T , Figueiredo C, Hiller O, Maecker-Kolhoff B, Geyeregger R, Immenschuh [...] modifying genes: STAT3, IL1B and IFNGR1 determine cystic fibrosis disease manifestation. Eur J Hum Genet. 2011 Dec;19(12):1281-8. Amrute-Nayak, M.*, Lambeck, K.* , Radocaj, A., Huhnt, H., Scholz, T., Hahn

Allgemeine Inhalte

2011

Relevanz: 26%
 

Laenger F, Jonigk D, Luisetti M: Clinical utility gene card for: α-1-antitrypsin deficiency. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): doi:10.1038/ejhg.2010.246 Jonigk D, Golpon H, Bockmeyer CL, Maegel L, Hoeper MM, Gottlieb

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Publikationen

Relevanz: 26%
 

Birgit/Stoff, Heiko/Rehmann-Sutter, Christoph, “The Past and Future of ‘Sex Genes’”, in: Medizinische Genetik 35.3. (2023), S. 153-161. Bock von Wülfingen, Bettina, et al. "Hochschulpolitischer Aktivismus in

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Paper nach Jahren sortiert

Relevanz: 24%
 

Restores Cardiolipin Composition but Not Proliferation Rate and Alterations in Gene Expression. Front Genet. 2022 Jul 25;13:931017. doi: 10.3389/fgene.2022.931017. eCollection 2022. PMID: 35957687 Janciauskiene [...] ic induced pluripotent stem cell model for West syndrome caused by ST3GAL3 deficiency. Eur J Hum Genet . 2018 Aug 8. doi: 10.1038/s41431-018-0220-5. [Epub ahead of print] Fitas AL , Martins C, Borrego [...] O* (2013) Mutations in SLC35A3 cause autism spectrum disorder, epilepsy and arthrogryposis. J Med Genet in press *equally contributing Fiebig T , Berti F, Freiberger F , Pinto V, Claus H, Romano MR, Proietti

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Publications and Outreach

Relevanz: 24%
 

Three-dimensional Model of Cardiac Microtissue. Current Protocols in Human Genetics. Curr Protoc Hum Genet. 10.1002/cphg.46. Guadix, J.A., Orlova, V.V., Giacomelli, E., Bellin, M., Ribeiro, M.C., Mummery,

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Publikationen

Relevanz: 24%
 

Koyunoğlu D, Sunguroğlu M, Aksu-Mengeş M, Balci-Hayta B, Claus P, Erdem-Yurter H (2020): Hum Mol Genet. 2021 Feb 25;29(24):3935-3944. doi: 10.1093/hmg/ddaa275. Low Density Lipoprotein Receptor-Related [...] iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C9orf72, FUS, SOD1 or TDP43 mutations. Hum Mol Genet. 28:2835-2850. Frank Brand, Alisa Förster, Anne Christians, Martin Bucher, Carina Thomé, Marc S. Raab [...] its sequestration to actin rods in the motoneuron disease spinal muscular atrophy (SMA). Hum Mol Genet. 2017 Oct 15;26(20):3946-3959. doi: 10.1093/hmg/ddx282. Haastert-Talini K, Lars B. Dahlin (2017):

Allgemeine Inhalte

Ältere Publikationen

Relevanz: 24%
 

iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C9orf72, FUS, SOD1 or TDP43 mutations. Hum Mol Genet. 28:2835-2850. Frank Brand, Alisa Förster, Anne Christians, Martin Bucher, Carina Thomé, Marc S. Raab [...] its sequestration to actin rods in the motoneuron disease spinal muscular atrophy (SMA). Hum Mol Genet. 2017 Oct 15;26(20):3946-3959. doi: 10.1093/hmg/ddx282. Haastert-Talini K, Lars B. Dahlin (2017): [...] Spinal Muscular Atrophy disease protein SMN is linked to the Rho-kinase pathway via profilin. Hum Mol Genet. 2011 Dec 15;20(24):4865-78. Epub 2011 Sep 14. Kirsten Haastert-Talini (2011) Chapter 9: Experimental

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Arbeitsgruppe Mammakarzinom Neuigkeiten

Relevanz: 23%
 

0023683725000352 (März 2025) In Kooperation mit der Universität Köln hat unserer Arbeitsgruppe genetische Veränderungen im triple‑negativen Mammakarzinom (TNBC) studiert. Die Studie ist JAMA Network Open

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