Zusammenarbeit mit den Kollegen aus der Pathologie, der Radiologie, der Strahlentherapie, der Humangenetik, der Hämatologie und Onkologie, der Chirurgie, der Schmerzambulanz und der Palliativmedizin.
Laser-Scanning Microscopy Study on the Role of Actin in Spindle Assembly and Chromosome Segregation in Human Oocytes. Dissertation, Medizinische Hochschule Hannover. • Peter Franz, Dr. rer. nat. (2021) Kinetische
Tobias Cantz, REBIRTH, OE 8881, project: Alternative nuclear reprogramming for the generation of human liver disease-specific iPS cells Final exam November 2014. Budida Ramachandramouli INDIA supervisor:
Ruhi Phaltane INDIA supervisor: Prof. Dr. Moritz and Dr. Ute Modlich, REBIRTH, OE 8880, project: Humanized models to assess the genotoxicity of viral vectors in the context of hematopoietic gene therapy
disease models Final exam November 2005 Krishna Kumar Singh INDIA supervisor: Prof. Dr. Schmidtke, Human Genetics, OE 6300, project: Disease related variants of ARMD and functional implications Final exam
Immunosuppression. Study Phase: 3b – (three renal transplant centres Clinical Protocol: HGS1006-C1121 (Human Genome Sciences): A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy
Dr. Meike Stiesch, Prof. Dr. Eberhard, Dental Prothetics, OE 7710, project: Interaction between human cells and bacterial biofilm in an implant-tissue-bacterial coculture model Alexandra was class speaker
W2-Professorin für „Funktionelle Genomik“. Sie leitet das TEAM Funktionelle Genomik am Institut für Humangenetik. Forschungsschwerpunkt ihrer Arbeit ist die Identifizierung der Bedeutung genetischer Veränderungen
-mediziner selbst vor. MHH-Präsident Professor Dr. Michael P. Manns moderiert den Abend zwischen Humangenetik, Zellbiologie, Transplantations- und Krebsmedizin. Einführung und Moderation der Vorträge: Prof [...] Präsident der Medizinischen Hochschule Hannover Prof. Dr. Nataliya Di Donato, Direktorin Institut für Humangenetik Prof. Dr. Maximilian Lenz, Direktor Institut für Neuroanatomie und Zellbiologie Prof. Dr. Arjang
variants in the teashirt zinc finger homeobox 3 (TSHZ3) gene in human congenital anomalies of the kidney and urinary tract. European journal of human genetics : EJHG, 33 (1), S. 44-55; DOI: 10.1038/s41431-024-01710-y [...] (2022). Genetic Variants in ARHGEF6 Cause Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract in Humans, Mice, and Frogs. J Am Soc Nephrol. 34(2):273-290. 2022010050. doi: 10.1681/ASN.2022010050. Deuper [...] Lachmann, N. (2020). A 3D iPSC-differentiation model identifies interleukin-3 as a regulator of early human hematopoietic specification. Haematologica (2021) 106, 1354-1367. doi: 10.3324/haematol.2019.228064