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Allgemeine Inhalte

Publications - Prof. Dr. Ute Curth

Relevanz: 74%
 

III. BMC Mol Biol. 12(1):43. Linkner, J., Witte, G., Stradal, T., Curth, U. and Faix, J. (2011) High-Resolution X-Ray Structure of the Trimeric Scar/WAVE-Complex Precursor Brk1 PLoS One 6, e21327 Winkler [...] switches of the SARS-CoV-2 main protease in vitro provide opportunities for drug design. Nat Commun 15(1): 411. Oleshko, O., N. Vollack-Hesse, A. Tiede, J. Hegermann, U. Curth and S. Werwitzke (2023). Von [...] and mechanistic basis of capsule O-acetylation in Neisseria meningitidis serogroup A. Nat Commun 11(1), 4723. Zhang, L., Lin, D., Sun, X., Curth, U., Drosten, C., Sauerhering, L., Becker, S., Rox, K., and

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AG Weinhold/Münster-Kühnel Publications

Relevanz: 74%
 

Interactions Using Uptake and Surface Display by Nontypeable Haemophilus influenzae. mBio. 2021 Jan 19;12(1):e03226-20. doi: 10.1128/mBio.03226-20. PMID: 33468699 Free PMC article. Kawanishi K, Saha S, Diaz S [...] ketodeoxynonulosonic acid production is independent of sialoglycan biosynthesis. J Clin Invest. 2021 Mar 1;131(5):e137681. doi: 10.1172/JCI137681. PMID: 33373330 Free PMC article. 2019 Niculovic KM , Blume L [...] (2018), Sialic acid is a critical fetal defense against maternal complement attack, J Clin Invest . 129(1), 422-436. Sieve I , Münster-Kühnel AK , Hilfiker-Kleiner D (2018), Regulation and function of endothelial

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AG Neuro(onko)genetik, Nephrogenetik

Relevanz: 74%
 

L, Kispert A, Al-Hasani H, Haffner D, Weber RG. Whole-exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary [...] Krauss JK, Feuerhake F, Hartmann C, Wiese B, Brand F, Weber RG. Rare germline variants in POLE and POLD1 encoding the catalytic subunits of DNA polymerases ε and δ in glioma families. Acta Neuropathol Commun [...] Preller M, Aretz S, Wiese B, Hartmann C, Weber RG. Rare germline variants in the E-cadherin gene CDH1 are associated with the risk of brain tumors of neuroepithelial and epithelial origin. Acta Neuropathol

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Dr. Jonas Lander

Relevanz: 74%
 

and Focus Group Study. Journal of Medical Internet Research 2025;27:e62750. URL: www.jmir.org/2025/1/e62750 . DOI: 10.2196/62750 Häberle N, Lander J , Dierks M-L, Bitzer EM (2024). Organisationale Ges [...] COVID-19 Pandemic: Scoping Review. J Med Internet Res 2024;26:e58566. URL: https:// www.jmir.org/2024/1/e58566 . DOI: 10.2196/58566 Lander J , Altawil H, Dilger E-M, Bruett AL, Fricke LM, Hoekstra D, John [...] com Vol 402 August 5, 2023. https:// www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)01191-1/fulltext Lander J , Drixler K, Dierks M-L, Bitzer EM (2023). Gesundheitskompetenz von Menschen mit

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Arbeitsgruppe Mammakarzinom Publications

Relevanz: 74%
 

Reddy S, Christgen M, and Zippelius A (2015). Trastuzumab emtansine (T-DM1) renders HER2+ breast cancer highly susceptible to CTLA-4/PD-1 blockade. Sci Transl Med 7:315ra188. Christgen M, Winkens W, and Kreipe [...] 104:1726-1730. Krech T, Scheuerer E, Geffers R, Kreipe H, Lehmann U, and Christgen M (2012). ABCB1/MDR1 contributes to the anticancer drug-resistant phenotype of IPH-926 human lobular breast cancer cells [...] n of microRNA gene hsa-mir-9-1 in human breast cancer. J Pathol 214:17-24. Christgen M, Bruchhardt H, Ballmaier M, Krech T, Langer F, Kreipe H, and Lehmann U (2008). KAI1/CD82 is a novel target of estrogen

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Dr. Dominik Röding

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– Therapie – Gesundheit. Springer, Berlin, Heidelberg. S 391-402. doi.org/10.1007/978-3-662-54179-1_36-1 Röding D (im Erscheinen) Regionale Alternsbedingungen nach Surveydaten. In: Forkel JA, Grimm M, Elkeles [...] Birgel V, Groeger-Roth F, Brender R, Reder M, Feierabend N, Kleiner C, Walter U (2021). Results of the 1:1-matching of the CTC-EFF study: A non-randomized evaluation study, European Journal of Public Health [...] underlying domains and assessment methods. Systematic Reviews (2023) 12:147, DOI 10.1186/s13643-023-02314-1 Birgel V, Röding D , Reder M, Soellner R, Walter U (2023). Contextual effects of community capacity

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Current Projects

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Current Projects Molecular dissection of mutations in ACTB and ACTG1 causing non-muscle actinopathies Functional characterizations of mutations in non-muscle myosin-2A causing MYH9 -related disorders

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Wo wir zu finden sind

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Postanschrift Medizinische Hochschule Hannover Abteilung Freiwilligendienste OE 0009 Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover Kontaktdaten Telefon: +49 511 532-5553 Fax: +49 511 532-165575 Freiwillige-Dienste.

Allgemeine Inhalte

Laser-Sprechstunde/Erkrankungen und Behandlungsspektrum

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Erkrankungen und Behandlungsspektrum Nävus flammeus Hämangiom, Spider-Nävus & Teleangiektasien Rosazea Grad 1-2 Narben und Keloide aktinische Keratosen und Cheilitis actinica Feldkanzerisierung Milien, Syringome

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Station

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unserer internistischen Station 32 B mit rheumatologischem Schwerpunkt stehen aktuell 11 Betten (davon 1 Bett im Einzelzimmer) zur Verfügung. Unsere stationäre Diagnostik und Therapie umfasst das gesamte Spektrum

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