steinemann.doris @ mh-hannover.de Expertenprofil Prof. Dr. med. Ruthild G. Weber Fachärztin, Teamleitung Neuroonkogenetik 0511 532 7751 weber.ruthild @ mh-hannover.de Expertenprofil

Prof. Dr. med. Ruthild G. Weber Copyright: Weber, MHH Leitung Neuroonkogenetik, Neurogenetik, Nephrogenetik Medizinische Hochschule Hannover Institut für Humangenetik OE 6300 Carl-Neuberg-Str. 1 D-30625 [...] MS, Westphal M, Pietsch T, von Deimling A, Reifenberger G, Claus P, Hentschel B, Weller M, Weber RG. FOCAD loss impacts microtubule assembly, G2/M progression and patient survival in astrocytic gliomas [...] 2015. [ online lesen ] Reifenberger G, Weber RG (Ko-Erstautor), Riehmer V, Kaulich K, Willscher E, Wirth H, Gietzelt J, Hentschel B, Westphal M, Simon M, Schackert G, Schramm J, Matschke J, Sabel MC, Gramatzki

Wissenschaftlerin Vajen.Beate @ mh-hannover.de Prof. Dr. med. Ruthild G. Weber Fachärztin, Teamleitung Neuroonkogenetik 0511 532 7751 weber.ruthild @ mh-hannover.de Expertenprofil Samira Zarvandi Doktorandin

AG Neuro(onko)genetik, Nephrogenetik Leitung: Prof. Dr. med. Ruthild G. Weber "Wir identifizieren (neue) krankheitsrelevante Gene in der Keimbahn von Patienten mit Hirntumoren oder anderen seltenen Er [...] innerhalb und außerhalb der MHH, Projekte zur personalisierten genomischen Medizin durch." Ruthild G. Weber ( Expertenprofil , E-Mail ) Mitarbeiter/innen Dr. rer. nat. Frank Brand , Post-Doc mit dem [...] MS, Westphal M, Pietsch T, von Deimling A, Reifenberger G, Claus P, Hentschel B, Weller M, Weber RG. FOCAD loss impacts microtubule assembly, G2/M progression and patient survival in astrocytic gliomas

Institut für Pathologie, MHH Hirntumorfamilien und deren genetische Veränderungen, Prof. Dr. med. Ruthild Weber, Institut für Humangenetik Die CATNON-Studie - Müssen wir die Therapie der WHO III Gliome neu [...] cervical dystonia. The Lancet 354:837-838, 1999. Volkmann J, Mueller J, Deuschl G, Falk D, Kuehn A, Kupsch A, Kivi A, Schneider G, Schnitzler A, Südmeyer M, Voges J, Wittstock M, Wolters A, Müller Ju, Poewe [...] waren im Hörsaal R anwesend plus 106 Teilnehmer im Livestream an. Auch diese Veranstaltung fand unter 2G+ -Bedingungen statt. D.h. externe/ nicht MHH-Mitarbeiter mussten zusätzlich zu ihrem Impf- bzw. Gen

Riesselmann J.N., Weber N., Piep B., Franke A., Martin U., Zweigerdt R., Kraft T., T3 reduces transcriptional activty of MYBPC3 and TNNI3 . 2021, Acta Physiol. Kowalski K. , Riesselmann J.N., Weber N., Piep B [...] and contractile imbalance as pathogenic factor in early-stage Hypertrophic Cardiomyopathy , Natalie Weber, Judith Montag, Kathrin Kowalski, Bogdan Iorga, Jeanne de la Roche, Tim Holler, Daniel Wojciechowski [...] Alexander Frick, Tim Holler, Ante Radocaj, Birgit Piep, Andre Zeug, Denise Hilfiker-Kleiner, Cristobal G. dos Remedios, Jolanda van der Velden, Judith Montag and Theresia Kraft, Front. Cardiovasc. Med., August

vergleichbar. So exprimierten z.B. alle von uns untersuchten Patienten mit der Mutation R723G im MYH7 -Gen im Mittel 68% R723G und 32% Wildtyp-mRNA. Daher müssen neben der Transkription in bursts Mechanismen existieren [...] Riesselmann J.N., Weber N., Piep B., Franke A., Martin U., Zweigerdt R., Kraft T., T3 reduces transcriptional activty of MYBPC3 and TNNI3 . 2021, Acta Physiol. Kowalski K. , Riesselmann J.N., Weber N., Piep B [...] Transkriptionsrate als auch die Degradationsrate eines Allels verändern. Am Beispiel der Mutation R723G konnten wir zeigen, dass die Mutation die Struktur der mRNA verändert. Dies könnte zu einer erhöhten

Schwanke K., Weber N., Wendland M. , Greten S., Piep B., dos Remedios C. G., Martin U., Zweigerdt R., Kraft T. and Bernhard B. Frontiers Successful knock-in of Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation R723G into the [...] Auswirkungen der Punktmutation R723G in der Myosin-Kopfdomäne bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie Untersuchung am Einzelmolekül mittels optischer Falle, AG Scholz 2020 Weber, Natalie PhD., Dr. med., K [...] recognition for specific membrane recruitment, Rajendraprasad G, Kyriazi D, Franz P, Bader A, Erent M, Uta P, Preller M, Scholz T , Tsiavaliaris G.,Cell Commun Signal. 2025 Dec 4;23(1):519. doi: 10.1186/s

culture. J. Physiol., 533, 215-226. Kubis, H.-P., Scheibe, R. J., Meissner, J.D. , Hornung, G., and Gros, G., 2002. Fast-to-slow transformation and nuclear import/export kinetics of the transkription factor [...] Physiol. Cell Physiol . 298, C910-C920. Hanke, N., Scheibe, R.J., Manukjan, G., Ewers, D., Umeda, P.K., Chang, K.-C., Kubis, H.P., Gros, G., and Meissner, J.D. , 2011. Gene regulation mediating fibre-type tr [...] Ivaskevica, Simon Kröhn, Birgit Piep, Tim Holler, Jana Teske, Judith Montag, Bogdan Iorga, Natalie Weber, Robert Zweigerdt, Theresia Kraft, Joachim D Meissner Differential impact of substrates on myosin

Conference Jena); Abstract No. P066; page 156 2013 The β-myosin mutation G741R in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Montag, J., Weber, A.-L., Scholz, T, Hanke, E., Nemann, E., Matinmehr, F., Becker, E., [...] Ivaskevica, Simon Kröhn, Birgit Piep, Tim Holler , Jana Teske, Judith Montag, Bogdan Iorga, Natalie Weber, Robert Zweigerdt, Theresia Kraft, Joachim D Meissner, J Muscle Res Cell Motil. 2025 Feb 13. doi: [...] and contractile imbalance as pathogenic factor in early-stage Hypertrophic Cardiomyopathy , Natalie Weber, Judith Montag, Kathrin Kowalsk, Bogdan Iorga, Jeanne de la Roche, Tim Holler, Daniel Wojciechowski