und Patienten im fortgeschrittenem Krankheitsstadium angezeigt ist. Zwar sind bereits eine Reihe genetischer Veränderungen entdeckt worden, die zu den verschiedenen MPN-Krankheitsbildern führen und eine genauere [...] blutbildenden Stammzellen entstehen schon früh. Im Laufe des Lebens verändern sich die Zellen in ihrer genetischen Zusammensetzung, und es bilden sich unterschiedliche Zellklone. Während der Alterung des blutbildenden
Sommer Generierung neuer humaner induzierten pluripotenten Stammzelllinien - Kodierung für die genetisch kodierten Kalziumindikatoren RCaMP1h und GCaMP6f COFONI - Covid-19-Forschungsnetzwerk Niedersachsen [...] Effiziente homologe Rekombination mit Designernukleasen und PCR-basiertes Screening rückstandslos genetisch modifizierter humaner pluripotenter Stammzellen. Artikel in European Heart Journal - Aus pluripotenten
Signale innerhalb der Zellen und regulieren unter anderem das Wachstum, die Differenzierung zum genetisch vorherbestimmten Zelltyp und die Zellwanderung. Rho-GTPasen sind molekulare Schalter, welche durch [...] und stoppt sie. Ein Balanceakt für die Zelle: Sind diese Rho-Proteine zu zahlreich oder aufgrund genetischer Veränderungen zu aktiv, können sie gravierende Schäden bei zellulären Wachstums- und Differenz
Geschichte, Ethik und Philosophie der Medizin Zentrum Pathologie, Forensik und Genetik Zentrum Pathologie, Forensik und Genetik Institut für Pathologie Institut für Humangenetik Institut für Rechtsmedizin
humangenetik-diagnostik @ mh-hannover.de Informationen für Ihren Untersuchungsauftrag Abrechnung Genetischer Laboruntersuchungen Ihr Laborbudget wird durch die molekulargenetische Diagnostik nicht belastet [...] 2016 grundlegend überarbeitet. Humangenetische Leistungen werden nun im EBM in konstitutionelle genetische Untersuchungen (Kapitel 11) und in tumorgenetische Untersuchungen (Kapitel 19) gegliedert. Aufgrund
Steinemann, B. Schlegelberger (Laufzeit: 1.11.2012 – 31.05. 2015) DFG Einzelantrag Telomerbiologie und genetische Instabilität in der Krankheitsprogression der chronisch myeloischen Leukämie (CML), D. Steinemann [...] : Angeborene Störungen der Blutbildung (01GM0307) Chromosomale Instabilität als grundlegender genetischer Mechanismus der Tumorgenese bei angeborenen Knochenmarkfehlbildungssyndromen D. Steinemann, B. [...] Pathology, Haematologica, Biotechniques, International Journal of Cancer, BMC Cancer, Medizinische Genetik Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung e.V. Deutsche Krebshilfe Preise: 2010 Habilitationsansc
Dr. med. Thomas Werfel Kontakt E-Mail Tel.: 0511 532 5092 Forschungsschwerpunkte Untersuchung genetischer Risikofaktoren für das Eczema herpeticum / Investigation of genetic risk factors for eczema herpeticum