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News

Zielgenau gegen Herzerkrankungen

Relevanz: 77%
 

schwerer, kaum behandelbarer monogenetischer Erkrankungen, die von einem Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen werden. Entsprechend groß sind die Hoffnungen der Medizin. Einige Gentherapien sind in [...] Muskelschwäche und Muskelschwund. Dabei werden mit Hilfe sogenannter viraler Vektoren therapeutische Gene als „Medikament“ direkt in die Zelle transportiert. Zu den bekanntesten Vertretern dieser umgangs

News

2,5 Millionen Euro für schnelle Therapien gegen Viruserkrankungen

Relevanz: 77%
 

kann. Die RNAi ist ein natürlicher Mechanismus in unseren Zellen zum zielgerichteten Abschalten von Genen. Dabei werden die sogenannten Boten- oder messenger RNAs gespalten und die darin enthaltenen Baua [...] Mit Hilfe künstlicher Intelligenz, dem sogenannten In-Silicio -Design, hat das Forschungsteam aus Gen-Datenbanken vor allem nach „konservierten“ Regionen gesucht. Diese sind für das Virus unverzichtbar

Allgemeine Inhalte

Supplementary Material

Relevanz: 76%
 

S Table 2 S Lehmann et al. (2002) Promoter hypermethylation in the death-associated protein kinase gene in breast cancer is associated with the invasive lobular subtype DAP_K_CAN.htm Startseite Veröffe

Allgemeine Inhalte

Ausstattung des Labores im Detail

Relevanz: 76%
 

Charakterisierung von DNA-Proben. Zur Analyse der Methylierungsmuster in der Promotorregion bestimmter Gene kam in den letzten 10 Jahren vor allem die Bisulfit-Sequenzierung (nach Sanger) zum Einsatz. Aktuell [...] psychometrischen Daten korreliert. Dadurch können Zusammenhänge zwischen der Regulation relevanter Gene und der Ausprägung psychisch auffälliger Verhaltensmuster nachgewiesen werden. Das Labor für Molekulare

News

Forschende klassifizieren erstmals Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom

Relevanz: 76%
 

Es zählt zu den Krebsprädispositionssyndromen und wird durch krankhafte genetische Veränderungen im Gen TP53 verursacht. Eine Definition, die das breite Erkrankungsspektrum widerspiegelt, fehlte bislang [...] n, bei denen mit hoher Wahrscheinlichkeit ein LFS zugrunde liegt. Mit zunehmender Erforschung des Gens wurde in den vergangenen Jahren jedoch deutlich, dass auch Menschen, die diese Kriterien nicht erfüllen

Allgemeine Inhalte

Year 2014

Relevanz: 76%
 

supervisor: PD Dr. Michael Ott, Gastro-Hepa-Endo, OE 6810, Dr. Jens Bohne, Virology, OE 5230, project: Gene therapy of hereditary metabolic liver diseases by targeted genome editing Final exam June 2020. Maurice [...] Heckl, Ped. Hematology, OE 6780, project: High-throughput functional characterization of mutated genes in acute megakaryoblastic leukemia using CRISPR-Cas9 genome editing Final exam January 2019. Marcel

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Wie Fehler im „Zellskelett“ zu einem kleineren Gehirn führen

Relevanz: 76%
 

inen der Zelle zu dieser schweren Entwicklungsstörung führen (EMBO Reports). Mutationen in Aktin-Genen verändern die Art und Weise, wie sich frühe Vorläuferzellen im Gehirn teilen. Dadurch sinkt die Zahl [...] mit Baraitser-Winter-Syndrom tragen eine einzelne Genveränderung in einem von zwei zentralen Aktin-Genen. Um die Wirkung dieser Mutationen zu untersuchen, erzeugten die Forschenden aus Hautzellen von Ba

Allgemeine Inhalte

Forschungslabore

Relevanz: 76%
 

findet in der Regel an bestimmten Markierungsstellen statt und kann dann die Expression des betroffenen Gens beeinflussen. Ein gutes Beispiel für die Wichtigkeit epigenetischer Prozesse in der Biologie lässt [...] Tumorrisiko messen. So konnten wir zeigen, dass die Methylierung in einem bestimmten Abschnitt des SFRP1-Gens statistisch mit einem deutlich erhöhten Risiko für die Ausbildung eines Nierenzellkarzinoms verbunden [...] (körpereigene) Peptide (vasoaktives intestinales Polypeptid, C-Typ Natriuretisches Peptid, Calcitonin Gene-related Peptide). Zum Spektrum der verwendeten Methoden zählen molekularbiologische Protokolle (Real

Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 76%
 

Using the CRISPR/Cas9-GMNN Fusion Gene.,Gerlach M, Kraft T, Brenner B, Petersen B, Niemann H, Montag J. , Genes (Basel). 2018 Jun 13;9(6). pii: E296. doi: 10.3390/genes9060296, Journal High Intensity High [...] der allelischen Imbalance durch Mutationen des MYH7-Gens, AG Montag Ernstberger, Pia Dr. med., Ungleiche allelische Expression bei Mutationen im MYH7-Gen bei Hypertropher Kardiomyopathie : mRNA-Quantifizierung [...] Scholz Schwarze, Luisa B.Sc. Biologie, Visualisierung der allelspezifischen Transkription des MYH7 -Gens in humanen Kardiomyozyten, AG Kowalski Harries, Dennis Dr. med., Funktionelle Unterschiede isolierter

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Biologische Sicherheit

Relevanz: 76%
 

Lehrgang/Course State Approved Course §28 GenTSV for Project Leaders and Biosafety Officer (in English) Biologische Sicherheit Unsere Aufgaben Koordinierung von Sicherheitsanforderungen für Laboratorien

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