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Allgemeine Inhalte

Forschungverbünde und Drittmittel

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ABIDE-MI ABIDE-MI Konsortien übergreifender Use Case: ABIDE_MI - Biobanken und Datenintegrationszentren effizient aufeinander abstimmen Der Use Case "Aligning Biobanking and DIC Efficiently" (ABIDE_MI) ist ein Verbundvorhaben, an dem ein Großteil der deutschen Universitätsklinika der vier Konsortien der Medizininformatik-Initiative (MII) beteiligt ist. Ziel des im Mai 2021 gestarteten Projekts ist es, dass die Datenintegrationszentren (DIZ) der MII Patientendaten aus der Routineversorgung mit Daten zu Bioproben verknüpfen und für die Forschung nutzbar machen können. Insbesondere sollen Forschende Machbarkeitsabfragen über das zukünftige Deutsche Forschungsdatenportal für Gesundheit der MII stellen können. mehr und LINK CAIMed CAIMed ist das niedersächsische Forschungszentrum für Künstliche Intelligenz und kausale Methoden in der Medizin. CAIMed setzt auf die Verknüpfung von Forschungsdaten, klinischen Daten und Daten der Patientenversorgung sowie den Einsatz von Künstlicher Intelligenz und kausalen Methoden. Dadurch können Prävention, Diagnostik, Therapie und das Monitoring des therapeutischen Erfolgs wirkungsvoller und effizienter werden und die individuellen Bedarfe jedes einzelnen Menschen besser ermittelt und bedient werden. CAIMed entwickelt innovative Methoden für eine verbesserte, personalisierte Gesundheitsversorgung und tragen zur Bewältigung von Volkskrankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionen bei. Mit der Verknüpfung exzellenter niedersächsischer Standorte der methodischen KI-Forschung, der datenintensiven Medizin, der Medizininformatik und der medizinischen Grundlagenforschung entsteht ein einzigartiger Leuchtturm für die Forschung zu KI und personalisierter Medizin. Das Zentrum wird getragen durch WissenschaftlerInnen des Forschungszentrums L3S an der Leibniz Universität Hannover, der Medizinischen Hochschule Hannover, dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung Braunschweig / Center for Individualized Infection Medicine (CiiM) sowie der Georg-August-Universität Göttingen / Campus Institut Data Science (CIDAS) und der Universitätsmedizin Göttingen. Medizinsche Hochschule Hannover Die MHH gehört zu den leistungsfähigsten medizinischen Universitäten Deutschlands. Ihre Forschungsschwerpunkte liegen in der Transplantations- und Stammzellforschung, der regenerativen Medizin, der Infektions- und Immunitätsforschung sowie auf Biomedizinischer Technik und Implantat-Forschung. Im Bereich der Medizinischen Informatik wurden zahlreiche Projekte mit KI- und Big Data-Bezug eingeworben. Zudem arbeiten L3S und MHH im Zukunftslabor Gesundheit des ZDIN intensiv zusammen. Die MHH betreibt ein klinisches Data Warehouse mit Daten von mehr als 2 Millionen Patienten, ein Datenintegrationszentrum der Medizininformatik-Initiative sowie die mit über 1 Mio. Patienteneinträgen größte Biodatenbank in Deutschland. weitere Informationen COFONI COFONI COVID-19-Forschungsnetzwerk Niedersachsen (COFONI) Das COVID-19-Forschungsnetzwerk Niedersachsen (COFONI) unterstützt elf Forschungsprojekte mit dem Ziel, die SARS-CoV-2-Infektion und deren Folgen besser zu verstehen. Mit insgesamt 8,4 Millionen Euro fördert das Niedersächsische Ministerium für Wissenschaft und Kultur (MWK) den Aufbau des COVID-19-Forschungsnetzwerks, das die wissenschaftlichen Kernkompetenzen der Metropolregion Göttingen-Hannover-Braunschweig zusammenführt. Link DFG Gesundenkohorte DFG Gesundenkohorte Das Forschungsprojekt der BioMaterialBank (BMB) Nord in Borstel, der HUB in Hannover, PopGen in Kiel, dem ICB-L in Lübeck, der IRB in Greifswald und der IBBJ in Jena baut auf ein kooperatives Basisprojekt des Forschungszentrums Borstel im Bereich Lungenheilkunde auf. Die Motivation ist die Generierung von Referenzwerten gesunder Personen. Im Rahmen des vorgelegten Projektes ist eine gemeinsame dezentrale Rekrutierung freiwilliger gesunder Probanden (n=250) durch 5 unterschiedlich strukturierte Standorte und Rekrutierungsstrategien vorgesehen. Auch Probengewinnung, -prozessierung, -verwaltung, -lagerung und -transport erfolgen dezentral in infrastrukturell unterschiedlichen BMB. Ziele des Forschungsprojektes sind (A) die Bereitstellung qualitativ hochwertiger und möglichst vergleichbarer BMP, (B) die zentrale Analyse dezentral gewonnener BMP mittels verschiedener Analyseverfahren jeweils an einem der Standorte, die Ermittlung von Referenzwerten für wissenschaftliche Fragestellungen, (C) die Identifizierung kritischer Faktoren bei dezentraler Rekrutierung, Gewinnung und Verarbeitung von BMPs und die Erarbeitung generischer Empfehlungen und Standards sowie die Bereitstellung der Ergebnisse in international verwendbaren Formaten. D-Solve D-Solve Hepatitis D ist bei weitem die schwerste Form der chronischen Virushepatitis, die häufig zu Leberversagen, Leberzellkarzinomen und zum Tod führt. Allerdings gibt es nur sehr begrenzte Kenntnisse über die Pathophysiologie der Krankheit und die Interaktionen zwischen Wirt und Virus, was die große interindividuelle Variabilität im Verlauf der Hepatitis D erklärt. Das D-SOLVE-Konsortium („Verständnis der individuellen Wirtsantwort gegen das Hepatitis-D-Virus zur Entwicklung eines personalisierten Ansatzes für die Behandlung von Hepatitis D“) strebt ein unvoreingenommenes Screening einer großen multizentrischen Kohorte gut definierter HDV-infizierter Patienten an, um die individuellen Faktoren, die den Ausgang der Infektion bestimmen, besser zu verstehen und um Personen zu identifizieren, die von den derzeit verfügbaren Behandlungen profitieren. Im D-SOLVE-Konsortium werden drei Teilprojekte eingerichtet, wobei das erste in einem Querschnittsansatz 750 Patienten erfasst, die das gesamte Spektrum der HDV-Infektion in Europa widerspiegeln, das zweite aus einer retrospektiv-prospektiven Kohorte von Patienten mit Leberbiopsien besteht, die vor 10 bis 20 Jahren entnommen wurden, um die Untersuchung intrahepatischer Immunkorrelate mit dem Krankheitsverlauf zu ermöglichen, und das dritte eine prospektive Studie mit Patienten sein wird, die mit dem neuartigen Hemmstoff Bulevirtide behandelt werden. https://www.d-solve-consortium.eu/ Deutsches Zentrum für Lungenforschung (DZL) Deutsches Zentrum für Lungenforschung (DZL) Allgemeine Informationen zum DZL Lungenerkrankungen gehören in Deutschland und weltweit zu den häufigsten Todesursachen und stellen Erkrankungen mit hoher Krankheitslast dar. Zurzeit existieren kaum effektive Therapiemöglichkeiten für die meisten chronischen Lungenerkrankungen. Damit Lungenerkrankungen dauerhaft erfolgreicher behandelt werden können, muss die Forschung diesen Herausforderungen wissenschaftlich und strukturell koordiniert begegnen. DZL- Standort Hannover Seid 2011 wird Hannover vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) als einer von fünf Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) gefördert. Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) bewarb sich damals gemeinsam mit dem Fraunhofer Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM) und der Leibniz Universität Hannover als gemeinsames Netzwerk BREATH ( B iomedical R esearch in E ndstage A nd Obs T ructive Lung Disease H annover) und überzeugte mit ihrem Konzept. http://www.breath-hannover.de/ Biobanken als Teil des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) analysieren, sammeln und verwalten Biomaterialien aus Klinik und Forschung nach standardisierten Bedingungen. DZL - Biobanking am Standort BREATH Die Hannover Unified Biobank (HUB) , die zentralisierte, harmonisierte, moderne und vereinheitlichte Biobank der MHH, etabliert am DZL Standort BREATH anspruchsvolle Biobanking nach DZL Standard Standardisiertes Biobanking an den DZL-Standorten ermöglicht anspruchsvolle und gesicherte Lagerung von Biomaterialien. Die in der Klinik und Forschung gewonnenen Biomaterialproben werden in den Biobanken der jeweiligen Standorte analysiert, gesammelt und verwaltet. Die DZL Plattform Biobanking und Datenmangement vereint die Biobanken des DZL und verfolgen das Ziel, die bestehenden Biobanken der einzelnen Standorte miteinander zu vernetzen und die Sammlungen den Forschungsprojekten des DZL zugänglich zu machen. Des Weiteren wurde ein DZL-Biobanking Portal erschaffen, das allen DZL-Mitgliedern zur Verfügung steht, alle relevanten Dokumente und Informationen zu Probensammlungen bereit hält und mit bereits bestehenden Internetkatalogen von Biobanken vernetzt ist. Ebenfalls arbeitet die DZL Plattform Biobank und Datenmangement des DZL an der Harmonisierung der Biomaterialsammlungen. Durch die Harmonisierung und Vereinheitlichung der „Standard Operating Procedures“ und weiterer Richtlinien und Dokumente des Biobanking im Bereich Ethik, Datenschutz und Qualitätssicherung um dem Aufbau einer Datawarehouse-Struktur präsentiert sich das DZL als exzellenter Forschungsverbund in Deutschland. Weiterführende Information zum Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL): https://www.dzl.de/ DZL - Deutsche Zentrum für Lungenforschung Das Deutsche Zentrum für Lungenforschung (DZL) ist ein vom BMBF initiierten Verbund, der sich zum Ziel gesetzt hat, gemeinsam effektivere Therapien für Lungenerkrankungen zu erarbeiten und neue Optionen für Vorsorge und Diagnose zu entwickeln. Im Mittelpunkt des Interesses steht eine eng mit der klinischen Praxis verzahnte Grundlagenforschung. In einem bidirektionalen Prozess sollen Ergebnisse der Grundlagenforschung schnell in die klinische Medizin übertragen werden. Das DZL ist ein Zusammenschluss der führenden universitären und außeruniversitären Einrichtungen für Lungenforschung, mit dem Ziel, die acht im Fokus stehenden Krankheiten oder Krankheitsgruppen umfassend zu untersuchen. Asthma und Allergien Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Zystische Fibrose Akute Lungenschädigungen und Lungenversagen Interstitielle Lungenerkrankungen Lungenhochdruck Schwere Lungenerkrankungen im Endstadium Lungenkrebs Deutsches Zentrum für Lungenforschung (DZL) Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) Obwohl Antibiotika und Impfstoffe seit Jahrzehnten erfolgreich eingesetzt werden, sind Infektionen weiterhin für eine immense Zahl an Erkrankungen und Todesfällen weltweit verantwortlich. Zu den großen Herausforderungen gehören neben chronischen und armutsassoziierten Infektionskrankheiten insbesondere auch neu auftretende, mikrobielle und virale Infektionen, die sich über moderne Transportwege schnell global ausbreiten. Das rasche Auftreten von Resistenzen gegenüber auf dem Markt befindlichen Anti-Infektiva stellt eine weitere ernste Bedrohung dar. Dazu kommen Infektionen bei immunsupprimierten Patienten, denen durch die moderne Hochleistungsmedizin insbesondere auf dem Gebiet der Transplantation und Onkologie der Weg gebahnt wird. Zur Bekämpfung der Infektionserreger und den damit verbundenen Bedrohungen für die Gesundheit sind neue, integrative und interdisziplinäre Ansätze erforderlich, in denen Experten auf den Gebieten der translationalen Grundlagenforschung, der Epidemiologie und der Klinik eng zusammenarbeiten. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung hat im Jahre 2011 das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung gegründet, in welchem Universitäten, Universitätskliniken, Leibniz- und Max-Planck-Institute und Helmholtz-Zentren sowie Bundesforschungseinrichtungen mit ausgeprägtem Profil auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten zusammengeführt werden, um den wichtigsten infektiologischen Herausforderungen mit einem integrativen Ansatz zu begegnen. Link: http://www.dzif.de/ TI Biobanking Infektionsforschung an vielen verschiedenen Standorten durchführen zu können und um die Ergebnisse dieser Forschung in die Anwendung überführen zu können, ist eine umfassende Biobank-Struktur unabdingbar. Biomaterialien mit großer Relevanz für die DZIF-Partner sind zum Beispiel Kulturen von Krankheitserregern und Kulturen von so genannten mikrobiellen Produzenten, also Bakterien, die sich für die Herstellung von Wirkstoffen eignen, sowie flüssige biologische Proben, wie zum Beispiel Serum, Plasma und Urin und gut charakterisierte Gewebeproben von infizierten Patienten. Innerhalb der DZIF-Einheit „Biobanken“ ist eine Koordinierungsstelle und eine Technologie-Plattform eingerichtet. Der DZIF-Standort Heidelberg koordiniert das Gewebe-Biobanking. Die Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) liefert Standards und Protokolle für die Lagerung, die Pflege, die Authentifizierung und die Qualitätskontrolle von Stämmen mikrobieller Krankheitserreger und mikrobieller Produzenten. Der Standort München ist verantwortlich für das Biobanking von flüssigen Proben. Die Biobanken-Plattform ist eine Ressourcen- und Technologie-Plattform für DZIF, die Biomaterialien mit hoher Qualität verknüpft mit klinischen Daten zur Verfügung stellt Biobank-Aktivitäten an den Partner-Standorten mit Hilfe von Roll-out Programmen unterstützt sowie die Harmonisierung/Standardisierung von Arbeitsabläufen sowie ELSI-, IT-, QM- und IP-Lösungen innerhalb DZIF vorantreibt. Die Biobanken-Plattform basiert auf existierenden und zukünftigen Biobanken und Sammlungen innerhalb DZIF und deren Expertise und organisatorischen Strukturen. Sie arbeitet mit nationalen (TMF) und internationalen (BBMRI, EMbaRC, GBRCN) Akteuren auf dem Gebiet des Biobanking zusammen und greift auf deren generische Konzepte zurück. Ziele der DZIF-Biobanken-Plattform Die DZIF-Biobanken-Plattform hat zum Ziel, den DZIF-Projekten und deren Partnern sicheres, qualitativ hochwertiges, authentifiziertes und standardisiertes Biomaterial und seine Derivate zur Verfügung zu stellen. Im Einzelnen sollen folgende Ziele erreicht werden: Aufbau und Koordination einer DZIF-Bioressourcen-Plattform Etablierung und Charakterisierung von Sammlungen von mikrobiellen Pathogenen und Wirkstoffproduzenten sowie von humanem Biomaterial und der entsprechenden Derivate (DNA, RNA, Metadaten, Zelllinien) für DZIF und andere Partner an den DZIF-Standorten Aufbau einer Methoden-Plattform zur Gewinnung von Derivaten und optimierten Analysen Aufbau einer Datenbank, eines "virtuellen Bioressourcencenters", in dem die zu den Proben vorhandenen Metadaten für die DZIF-Partner verfügbar gemacht werden Erstellen von strukturierten ELSI-, QM- und IT-Lösungen für DZIF-Biobanken und -Partner Link: http://www.dzif.de/infrastruktur/biobanken/ DZIF-Tx Kohorte DZIF-Tx Kohorte Die Transplantationskohorte des DZIF ist ein Bestandteil des Forschungsbereiches "Infektionen im immungeschwächten Wirt" im Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und speziell auf die Belange von Patienten ausgerichtet, die ein Spenderorgan oder eine Stammzelltransplantation erhalten haben. Hintergrund Empfänger von Spenderorganen sind lebenslang auf die Einnahme von Medikamenten angewiesen, um eine Abstoßung des neuen Organes zu verhindern. Diese Immunsuppressiva schwächen einen Teil der körpereigenen Immunantwort. Dies schützt das neue Organ, führt jedoch zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen. Organempfänger sind somit in besonderem Maße durch Krankheitserreger gefährdet. Auch Empfänger von Stammzellen verfügen durch die zugrundeliegende Erkrankung und die Behandlung zunächst über eine stark reduzierte Immunabwehr. Dies bedeutet, dass Infektionen schneller als üblich auftreten und zu Komplikationen führen können. Wurde ein Organ transplantiert, so können Infektionen die Funktion des Organes beeinträchtigen und im schlimmsten Fall auch zu einem Versagen des neuen Organes führen. Das individuelle Risiko der Patienten, Komplikationen zu erfahren, ist von vielen verschiedenen Faktoren abhängig. Je besser die Zusammenhänge zwischen der Art der Transplantation, den Vorerkrankungen, der Medikation und auftretenden Infektionen verstanden sind, desto besser können in der Praxis die Prävention und die Behandlung erfolgen. Ziele Mit Hilfe der Transplantationskohorte können medizinische Daten und biologische Proben von transplantierten Patienten in ganz Deutschland gesammelt und verwaltet werden. Diese Daten und Proben bilden die Grundlage wissenschaftlicher Studien. Dabei werden Zusammenhänge zwischen den zahlreichen Faktoren untersucht, die einen Einfluss auf die Infektanfälligkeit und die Funktion der Organe haben können. In Zusammenarbeit mit den beteiligten Kliniken und Forschungseinrichtungen wollen wir den Austausch von Erfahrungen fördern und neues Wissen erlangen. Die Studienergebnisse können dazu führen, dass neue Erkenntnisse gewonnen und die Behandlung von transplantierten Patienten fortlaufend verbessert werden können. Gesammelte Daten und Proben Wesentlicher Bestandteil der Transplantationskohorte ist die Kohortendatenbank, die vom Institut für Medizinische Statistik und Epidemiologie des Klinikums rechts der Isar in München betrieben wird. In dieser Datenbank werden Informationen gesammelt, die Aufschluss über das individuelle Infektionsrisiko transplantierter Patienten geben können. Dies beinhaltet Informationen zu Vorerkrankungen, bestehenden Infektionen, dem Verlauf der Transplantation, der Medikation und auftretenden infektiösen Ereignissen. Für jedes Organ wurde im Vorfeld eine spezielle Auswahl an Parametern festgelegt, so dass die relevanten Ereignisse für die Art der Transplantation berücksichtigt werden. Als weitere wichtige Grundlage für spätere Studien dient Biomaterial der transplantierten Patienten. Hierbei werden ausschließlich Proben verwendet, die im Laufe der routinemäßigen Behandlung der Patienten anfallen und für weitere Untersuchungen nicht mehr benötigt werden. Die Biomaterialien werden in professionellen Biobanken gelagert. Zu diesem Zweck arbeitet die Transplantationskohorte eng mit der DZIF-Biobanken-Plattform zusammen. GAIN GAIN GAIN - Deutsches Netzwerk für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen Autoimmunkrankheiten, die mehrere Organe betreffen, gehören zu den extrem seltenen Erkrankungen des Menschen. Hierbei greift das körpereigene Immunsystem durch Fehlsteuerung fälschlicherweise die eigenen Organe an. Patientinnen und Patienten leiden typischerweise unter der Entzündung mehrerer Organe, zum Beispiel von Knochenmark, Darm, Lunge, Nieren, Haut und Nervensystem. Erst kürzlich wurden einzelne Veränderungen in Genen, die das Immunsystem steuern, als Ursache dieser Erkrankungsbilder beschrieben. Ziel des Verbundes GAIN (German Auto-Immune Network) ist eine Verbesserung des Verständnisses der Krankheitsentstehung und der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit angeborenen Fehlern des Immunsystems, die zu solchen Autoimmun­erkrankungen führen. Dazu sollen Patientendaten gesammelt und die Identifikation, Diagnose und Behandlung der Betroffenen vereinheitlicht werden. Ziel ist außerdem sowohl die Entstehung einzelner Erkrankungen als auch die Rolle verschiedener Zellen und anderer steuernder Faktoren vertieft zu analysieren. Darüber hinaus soll die Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept, einem Medikament zur Hemmung bestimmter Bestandteile des Immunsystems, in einer Untergruppe von Patienten in einer klinischen Studie untersucht werden. Der Forschungsverbund GAIN ist Teil der „translationsorientierten Verbundvorhaben im Bereich der Seltenen Erkrankungen“. In der vierten Förderphase zu Seltenen Erkrankungen werden insgesamt elf Verbünde über drei Jahre gefördert. Es werden deutschlandweite Expertisen zusammengeführt, die durch eine problemlösungsorientierte und interdisziplinäre Zusammenarbeit neue Erkenntnisse zu Seltenen Erkrankungen erarbeiten. Die Erforschung Seltener Erkrankungen verspricht auch modellhafte Erkenntnisse, die auf andere, häufigere Erkrankungen übertragen werden können. Biobanking HUB und Teilprojekt 10: Identifizierung epigenetischer Faktoren Projektleitung: Dr. Faranaz Atschekzei German Biobank Network (GBN) German Biobank Network (GBN) Im Netzwerk die Forschung stärken Das German Biobank Network (GBN) vereint akademische Biobanken in Deutschland, die humane Bioproben sammeln und für die Forschung bereitstellen, und bietet ihnen eine gemeinsame Plattform zur Zusammenarbeit und Weiterentwicklung. Das GBN vertritt deutsche Interessen im europäischen Biobankennetzwerk BBMRI-ERIC und unterstützt die biomedizinische Forschung auf dem Weg zur Präzisionsmedizin. Das heutige Netzwerk ist aus zwei eng verbundenen Strukturen hervorgegangen: dem German Biobank Node (GBN) als koordinierender Dachorganisation und nationalem „Knoten“ des BBMRI-ERIC sowie der German Biobank Alliance (GBA), die die kooperierenden Biobanken umfasste. Unter der Leitung des damaligen GBN schlossen sich 2017 Biobanken aus elf deutschen Universitätsklinika sowie zwei IT-Entwicklungszentren in der GBA zusammen. Seit 2025 sind Biobanken an 37 Standorten sowie ein IT-Entwicklungszentrum im Netzwerk aktiv. Die Biobank-Partner arbeiten nach einheitlichen Qualitätsstandards und machen Bioproben sowie die dazugehörenden Daten über eine vernetzte IT-Infrastruktur europaweit für die biomedizinische Forschung verfügbar. Zum 1. Juli 2025 wurden beide Strukturen – GBN und GBA – unter dem neuen Namen German Biobank Network (GBN) zusammengeführt. Gleichzeitig wurde das GBN organisatorisch im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) verankert. Die neue Bezeichnung bringt die gewachsene Struktur und ihre Rolle als zentrale Infrastruktur für das Biobanking in der Universitätsmedizin zum Ausdruck. Das NUM befindet sich seit dem 1. Juli 2025 in seiner dritten Förderperiode mit einer fünfjährigen Laufzeit, gefördert durch das Bundesministerium Forschung, Technik und Raumfahrt (BMFTR). Um die im NUM entstandenen Strukturen dauerhaft zu sichern, hat das BMFTR eine Verstetigung des Netzwerks über die aktuelle Förderperiode hinaus in Aussicht gestellt. weitere Informationen Hearing4all Hearing4all - Exzellenzcluster Die Zukunft des Hörens Das Ziel des Exzellenzclusters "Hearing4all" ist buchstäblich das »Hören für alle«. Durch eine Verbesserung der individualisierten Hördiagnostik und der darauf angepassten Versorgung mit persönlichen Hörhilfen wollen die WissenschaftlerInnen die Kommunikationssituation von Betroffenen entscheidend verbessern - sei es bei der Arbeit, im Verkehr oder zu Hause. Hierbei werden grundlegende, auf Modellen basierende Arbeiten zur Diagnose und zum auditorischen Profil von Normal- bis schwerhörenden Menschen durchgeführt, um zu einem besseren Verständnis des individuellen Gehörs zu gelangen. Darüberhinaus werden diese Modelle benutzt, um die individuelle Versorgung mit technischen Hörhilfen zu verbessern und an die jeweilige Situation angepasst zu optimieren. Hearing4All ImSAVAR ImSAVAR Immune Safety Avatar: nichtklinische Nachahmung der Auswirkungen immunmodulatorischer Therapien auf das Immunsystem Die Vision von Immune Safety Avatar (imSAVAR) ist die Entwicklung einer Plattform für integrierte nichtklinische Bewertungen der Sicherheit und Wirksamkeit immunmodulatorischer Therapien. Bestehende nichtklinische Modelle repräsentieren die Komplexität des Immunsystems und seine Wechselwirkungen sowohl in der Immunonkologie als auch bei immunvermittelten Krankheiten nicht angemessen. Sie spiegeln auch nicht genau die Vielfalt der Reaktionen auf neue Therapien wider, die in der klinischen Medizin zu beobachten sind. Wir werden daher bestehende nichtklinische Modelle ständig weiterentwickeln und entwickeln, mit dem Ziel der Validierung, (i) den Wert nichtklinischer Modelle für die Vorhersage der Wirksamkeit und Sicherheit von Immunmodulatoren zu verstehen, die zelluläre Hochdurchsatz-Assays, komplexe Organismenmodelle und mikrophysiologische Modelle enthalten (ii) Entwicklung neuer Endpunkte und besserer Überwachungsansätze für Immunfunktionstests und (iii) Entwicklung zellulärer und molekularer Biomarker zur Früherkennung von Nebenwirkungen. Die Plattform imSAVAR basiert auf Fallstudien zu priorisierten Therapiemodalitäten und basiert auf Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, die über langjährige Erfahrung in der angewandten Wissenschaft und insbesondere in der Toxikologie verfügen. Das Konsortium wird in Zusammenarbeit mit dem Privatsektor, Pharma, Regulierungsbehörden und Technologieanbietern die Vorhersage der Übertragbarkeit der Sicherheit und Wirksamkeit von Immunmodulatoren von vorklinischen Modellen auf Studien am Menschen verbessern. Wir werden Erfahrungen mit kundenspezifischen Modellen austauschen, die eingesetzt werden können (gemäß den 3Rs-Prinzipien), die erforderliche Infrastruktur einrichten, die Analysen durchführen und ein breiteres Fachwissen über Krankheitsbereiche bereitstellen. Diese gemeinsame Anstrengung stellt sicher, dass die Plattform imSAVAR dem Bereich der Bewertung der Immunsicherheit ständig zugute kommt und Chancen für europäische Unternehmen schafft. Ein Leitprinzip dieses Konsortiums ist das sinnvolle Engagement mehrerer Interessengruppen, einschließlich Patienten und Aufsichtsbehörden. Eine Multi-Stakeholder-Community wird eingerichtet. MUSPAD MUSPAD Bundesweite Antikörperstudie zur Verbreitung von SARS-CoV-2 Infektionen Multilokale und Serielle Prävalenzstudie zu Antikörpern gegen SARS-2-Coronavirus in Deutschland Die tatsächliche Seroprävalenz von SARS-CoV-2 in der Bevölkerung ist entscheidend, um eine mögliche Untererfassung von Infizierten besser zu verstehen und daraus Entscheidungen für mögliche Weiterführungen oder Beendigungen von Interventionen abzuleiten und auch um die präzise Bestimmung von Sterblichkeitsraten und schweren Krankheitsverläufen zu ermöglichen. Link COVID Antikörper Kohorte: Analyse der Sars-CoV-2 Antikörper in normal Bevölkerung 60.000 Probanden Gesunde Erwachsene EDTA Plasma NEOCYST NEOCYST NEOCYST ist ein multidisziplinäres, multizentrisches Netzwerk zur Erforschung zystischer Nierenerkrankungen des Kindesalters. Es handelt sich um einen Verbund aus Klinikern, Genetikern und Wissenschaftlern, die gemeinsam das Ziel verfolgen, die Betreuung, die Therapie sowie die Lebensqualität von Patienten mit zystischen Nierenerkrankungen zu verbessern. Erbliche zystische Nierenerkrankungen repräsentieren eine der häufigsten Ursachen eines chronischen Nierenversagens im Kindesalter. Gleichzeitig zählen sie zur Gruppe der „Seltenen Erkrankungen“, so dass nur wenige hundert Patienten in Deutschland betroffen sind. Alle zystischen Nierenerkrankungen zeichnen sich durch ein hohes Maß an phänotypischer wie genetischer Variabilität aus. Zudem erschweren erhebliche Krankheitsüberschneidungen eine frühzeitige Diagnose sowie eine individuelle Beratung betroffener Patienten und deren Familien. NEOCYST verfolgt das Ziel, das Wissen über die Epidemiologie, Symptomatik, Genetik, molekulare Pathophysiologie und Langzeit-Prognosen von zystischen Nierenerkrankungen sowie assoziierten Syndromen zu verbessern, um so eine zielführende Diagnostik, eine fundierte Beratung sowie die Entwicklung zukünftiger therapeutischer Ansätze erreichen zu können. Das Projekt wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) finanziell gefördert und durch die Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (GPN) unterstützt. Die parallele Einrichtung einer Biobank als Plattform für krankheitsspezifische Translationsforschung und hilft bei der Identifizierung allgemeiner „Wege“ bei der Zystenbildung und dem Fortschreiten der Krankheit, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf der Kontrolle der Zilienlänge, der Signaltransduktion und der Polarität planarer Zellen durch die Verwendung von menschliche Biomaterialien. Der Schwerpunkt des Teilprojekts Biomaterial-Biobank liegt auf der Einrichtung einer Biomaterial-Sammlung von Patienten zu Beginn der zystischen Niere. Die Sammlung umfasst Körperflüssigkeiten wie EDTA-Blut für Plasma, DNA, Serum, Urin und Primärzellen. Innerhalb von 3 Jahren ca. 200 Patienten werden an diesem Projekt beteiligt sein, 60 Patienten werden jährlich in bis zu 6 klinischen Zentren des NEOCYST-Konsortiums und ihren Kooperationszentren rekrutiert. Die Patienten kommen zu Nachuntersuchungen Durch harmonisierte SOPs werden Probenerzeugung, -verarbeitung, -lagerung und -versand an die Standards des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), des TMF und des ISBER angepasst. Die Proben werden in 2D-Barcode-Kryoröhrchen aliquotiert und in klinischen Zentren eingefroren. Die Testregistrierung erfolgt in einem webbasierten Registrierungstool. Die gefrorenen Biomaterialien von den klinischen Standorten werden an die MHH Hannover Unified Biobank (HUB) gesendet. Im HUB werden die Proben registriert, geprüft und in einem automatischen Lager bei -80 ° C gelagert. Zwei Drittel der Proben werden zur Langzeitlagerung in der Gasphase von Flüssigstickstofftanks gelagert. Das verbleibende Drittel der Proben verbleibt im automatisierten Lager, um einen schnellen Probenzugriff für die Teilprojekte des Konsortiums zu ermöglichen. Alle Prozesse werden von modernen, sicheren IT-Systemen unterstützt und erfüllen die Anforderungen des TMF-Datensicherheitskonzepts. Ein zentrales Studienregister enthält die patientenbezogenen Phänotypdaten. Weitere Information: www.neocyst.de NUM NAPKON NUM NAPKON Nationales Forschungsnetzwerk der Universitätsmedizin zu COVID-19 (NUM) - Nationales Pandemie Kohorten Netz (NAPKON) Nationales Pandemie Kohorten Netz: Ziel ist es, ein harmonisiertes, erweiterbares und interoperables Nationales Pandemie-Kohorten Netz (NAPKON) aufzubauen, um sowohl die Bekämpfung der COVID-19-Pandemie und ihrer Folgen, als auch zukünftiger Pandemien jeden Ursprungs unterstützen zu können. Im vorgrund steht dabei die Etablierung eines einheitlichen Konzepts mit Infrastrukturkernen und 3 Kohorten Plattformen zur repräsentativen Erfassung von feingranularer Daten und Bioproben. Prof. Dr. Thomas Illig ist Leiter des NUM Bioproben-HUBs. NAPKON NUM NAPKON 2 Nationales Forschungsnetzwerk der Universitätsmedizin zu COVID-19 (NUM) - Nationales Pandemie Kohorten Netz (NAPKON Aufbauend auf den Erfolgen von NAPKON in den Jahren 2020 und 2021 wird die nationale Zusammenarbeit über die drei NAPKON Kohorten hinweg fortgesetzt, um die Aufgabe zu erfüllen, eine nationale kollaborative Infrastruktur zu etablieren sowie relevante Beiträge zum Verständnis und zum langfristigen Management der aktuellen SARS-CoV-2-Pandemie zu leisten (siehe NAPKON). NAPKON und NUKLEUS werden die enge Zusammenarbeit weiter ausbauen und Synergien mit den NUM Projekten COVerCHILD, COVIM und der NAPKON Therapeutischen Interventionsplattform (NAPKON-TIP) nutzen. Die spezifischen Ziele von NAPKON v2 sind die Konsolidierung der Infrastruktur und neue Erkenntnisse zu COVID-19 und PCS (Post-COVID-19-Syndrom) zu generieren. Die in den NAPKON Kohorten erfassten Daten und Bioproben werden zusätzlich für zentral durchgeführte Multi-OMICs Analysen verwendet, um pathophysiologische Mechanismen von COVID-19 und Signaturen zu erforschen, die spezifische Ergebnisse und Phänotypen von COVID-19 und dem Post-COVID-19-Syndrom (PCS) vorhersagen und verursachen. Hierzu wurde das Projekt mit dem Sample Analysis for Post Covid Research in NAPKON (SAPCRiN) Projekt verbunden. Projekt SAPCRiN zu Long Covid Jede Corona-Infektion birgt das Risiko langfristiger gesundheitlicher Schäden. Es fehlen jedoch präzise Diagnosekriterien, wissenschaftlich fundierte Erkenntnisse über die Pathophysiologie und Risikofaktoren sowie Behandlungsmöglichkeiten für Long Covid. Mit dem Ziel, prognostische Marker sowie Therapiemöglichkeiten für die Erkrankung zu finden, startet Anfang 2022 das Projekt SAPCRiN (Sample Analysis for Post Covid Research in NAPKON) im Rahmen einer Ausschreibung des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) zu Long Covid. Finanziert wird das Projekt vom Netzwerk Universitätsmedizin (NUM). Insgesamt erhält SAPCRiN eine Förderung von rund einer Million Euro für die Laufzeit von zwei Jahren. Nationales Pandemie Kohorten Netz (NAPKON) als Basis SAPCRiN fußt auf NAPKON, dem Nationalen Pandemie Kohorten Netz. NAPKON ist ein bereits bestehendes Projekt des NUM und bietet eine ideale Plattform für die Erforschung von Long Covid. Innerhalb von drei unterschiedlichen Covid-19-Patient*innen-Kohorten werden bundesweit nach einheitlichen Standards klinische Daten, Bioproben und Bildgebungsdaten von akut erkrankten bzw. genesenen Covid-19-Patient*innen erhoben. Dadurch kann der Krankheitsverlauf von Covid-19 erfasst, der Zusammenhang mit Komorbiditäten und weiteren gesundheitlichen Parametern sowie die Spätfolgen untersucht werden. Bislang hat NAPKON mehr als 3500 Patient*innen rekrutiert und longitudinal verfolgt. Bei jeder Visite werden an allen teilnehmenden Universitätsklinika standardisiert Bioproben gewonnen, die die Basis für die geplante systematische molekulare Charakterisierung bilden. Signalwirkung für das Biobanking „Dass das Projekt SAPCRiN von NAPKON profitieren kann, ist ein bedeutender Vorteil für die Long Covid-Forschung. SAPCRiN umfasst RNA- und DNA-Isolationen sowie molekulare Analysen zu einer der bestimmenden Erkrankungen unserer Zeit,“ sagt Projekt-Koordinator Prof. Dr. Thomas Illig, einer der fünf Principal Investigators des NAPKON, Leiter des Partner-Standortes der German Biobank Alliance (GBA) in Hannover sowie stellvertretender Sprecher der GBA. „Das ist gleichzeitig ein großer Erfolg für das Biobanking in Deutschland.“ Molekulare Veränderungen und regulatorische Gene Unter den insgesamt sieben beteiligten Institutionen ist das Helmholtz Zentrum München mit der Joint Biobank Munich (JBM), ebenfalls Partner-Biobank der GBA. Dr. Gabriele Anton, stellvertretende Koordinatorin der JBM, erläutert: „Im SAPCRiN-Projekt charakterisieren wir die molekularen Veränderungen, die während der Covid-19-Infektion und des Heilungsprozesses auftreten, und untersuchen, ob diese Veränderungen mit der Entwicklung von Long Covid zusammenhängen. Anhand longitudinaler Multi-OMICS-Daten sowie der Gesundheitsdaten von NAPKON-Patientinnen und -Patienten identifizieren wir zudem regulatorische Gene und damit verbundene molekulare Pfade, die bei Long Covid eine Rolle spielen.“ NAPKON NUM NAPKON-TIP Nationales Pandemie Kohorten Netz - Therapeutische Interventionspla Um den Herausforderungen der aktuellen und zukünftigen Pandemien sowie aktuellen Forschungsfragen mit hohem medizinischen Anspruch gewachsen zu sein, braucht es ein Netzwerk, das die Fähigkeiten der Universitätsmedizin rasch auf die besonders dringlichen und wichtigen Aufgaben fokussieren und komplexe klinische Studien selbst durchführen kann. Zu diesem Zweck soll basierend auf den im Nationalen Pandemie Kohorten Netz (NAPKON) erfolgreich etablierten Rekrutierungsnetzwerk und den NUM Infrastrukturen, insbesondere der NUM Klinischen Epidemiologie und Studien Plattform (NUKLEUS), eine Therapeutische Interventionsplattform (NAPKON-TIP) etabliert werden. NAPKON-TIP wurde als Plattform für adaptive klinische Studien entworfen, mit der die fortlaufende Bewertung neuer Therapien im Hinblick auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit in stratifizierten Bevölkerungsgruppen erleichtert wird. Im Fokus von NAPKON-TIP stehen adaptive Studien, deren Besonderheit darin liegt, dass die aufgenommenen Therapien und Untergruppen angepasst werden können, wenn neu gewonnene Erkenntnisse über die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlungen sowie die Stratifizierung der Bevölkerung innerhalb oder außerhalb der Plattformstudie dies nahelegen. NAPKON-TIP - NAPKON NUM NUKLEUS NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS) Die NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS) stellt eine Infrastruktur sowie spezifisches Know-How für die Planung, Durchführung und Auswertung von multizentrischen klinischen und epidemiologischen Studien bereit. Sie bietet der wissenschaftlichen Gemeinschaft optimalen Zugang zu Infrastrukturen für die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen Daten und Bioproben. Der Bioprobenkern (Biosample Core Unit - BCU) ist verantwortlich für die Qualität der Bioproben und der Bioproben assoziierten Daten in NAPKON und zukünftigen NUM-Studien. Qualitativ hochwertiges Biobanking, insbesondere die Verwendung gemeinsamer Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die Sammlung und Verarbeitung von Bioproben, ist eine wichtige Voraussetzung für multizentrische Studien und gewährleistet erfolgreiche und reproduzierbare Forschung auf Basis der gesammelten Bioproben. Die BCU wird von Prof. Dr. Illig von der Hannover Unified Biobank (HUB) und Dr. Anton vom HMGU in München geleitet. Des Weiteren wurde von der BCU ein Auditprogramm erarbeitet und umgesetzt, das die verschiedenen Universitätsklinika bei der Umsetzung der einheitlichen Qualitätsstandards für die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen Daten und Bioproben unterstützt. NUKLEUS NUKLEUS | Netzwerk Universitätsmedizin Forschungsinfrastrukturen im NUM | Netzwerk Universitätsmedizin NU(M)KRAINE NU(M)KRAINE Flüchtlinge sind aufgrund der Lebensbedingungen, die durch Vertreibung und Massenunterkünfte entstehen, besonders anfällig für Infektionskrankheiten. Aufgrund der allgemein niedrigen Impfraten und der vergleichsweise hohen Prävalenz bestimmter Infektionskrankheiten (z.B. COVID 19, HIV, HBV, HCV, TB, Masern, Windpocken) in der ukrainischen Bevölkerung ist hier infektionsmedizinisches Fachwissen besonders gefragt. Konkret werden insgesamt 2.500 Flüchtlinge in den beteiligten NUM-Zentren in enger Zusammenarbeit mit den Gesundheitsämtern einem strukturierten Screening- und Impfprogramm unterzogen. Dazu gehören auch Kinder, die in der aktuellen Flüchtlingswelle besonders betroffen und infektionsgefährdet sind. Die in diesem Zusammenhang erhobenen Daten werden von NUM-Wissenschaftlern systematisch ausgewertet, um den Versorgungsbedarf in der Gruppe der Kriegsflüchtlinge besser zu erkennen und eine entsprechende Empfehlung formulieren zu können. NUM SN NUM Studiennetzwerk Mit dem NUM Studiennetzwerk (NUM SN) wollen wir in Deutschland eine effektive Systematik der Zusammenarbeit im Bereich klinischer und klinisch-epidemiologischer Studien entwickeln. Dabei arbeiten wir eng mit bestehenden Infrastrukturen, Verbünden und Forschenden zusammen und möchten diesen Prozess durch organisatorische und strukturelle Maßnahmen unterstützen. Studienleitungen sollen von administrativen und operativen Aufgaben entlastet werden, indem diese konsequent vereinfacht und in studienunterstützende Strukturen verlagert werden. Dadurch können mehr Studien in kürzerer Zeit initiiert, mehr Patient:innen in einer verlässlichen Zeit für Studien rekrutiert und die Qualität der Erhebung von Daten und Bioproben verbessert werden. Das NUM SN baut auf den Vorarbeiten des Nationalen Pandemie Kohorten Netz (NAPKON), der NUM Klinischen Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS) sowie den NUM Datenintegrationszentren (NUM-DIZ) auf. Diese etablierten Konzepte und entstandenen Infrastrukturen, Organisationseinheiten und Erfahrungswerte dienen als Grundlage für ein schrittweise wachsendes leistungsfähiges Netzwerk zur effizienten Durchführung von klinischen und klinisch-epidemiologischen Studien in Deutschland und werden einheitlich unter den beteiligten Netzwerkpartnern ausgerollt. NUM Studiennetzwerk (NUM SN) | Netzwerk Universitätsmedizin P4D P4D Mit personalisierter Medizin gegen Depressionen MHH-Psychiatrie koordiniert größte deutsche Studie zur Verbesserung der Depressionsbehandlung weitere Infos RESIST RESIST - Exzellenzcluster Exzellenzcluster RESIST zur Infektionsforschung Das Excellenzcluster Resist hat das Ziel, die individuelle Anfälligkeit gegenüber Infektionen besser zu verstehen, um auf dieser Basis "maßgeschneidert" Infektionen vermeiden, diagnostizieren und therapieren zu können. "Dies ist ein großartiger Tag für die Infektionsforschung und damit für Menschen, die für Infektionen besonders anfällig sind - sei es aufgrund angeborener Immunschwächen, eines nicht optimal entwickelten Immunsystems oder in Folge von medizinischen Therapien. Ihnen können Infektionen besonders schaden und wir freuen uns darauf, hier langfristig die Möglichkeiten für Diagnostik und Therapie verbessern zu können", sagte Professor Dr. Thomas Schulz. Der Leiter des MHH-Instituts für Virologie ist Sprecher dieses regionalen Verbundes, zu dem das Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, das TWINCORE-Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung, die Stiftung Tierärztliche Hochschule, das "Centre for Structural Systems Biology" (CSSB) in Hamburg sowie das "Centre for Chronic Immunodeficiencies" (CCI) in Freiburg gehören. Besonders anfällig für Infekte sind beispielsweise Neugeborene und Alte, deren Immunsystem noch nicht entwickelt oder sehr anfällig ist, sowie Menschen, deren Immunsystem aus Therapiegründen gedämpft wird, wie bei Multipler Sklerose oder nach einer Transplantation. Aber auch für Träger von Implantaten können Infektionen gefährlich werden. Um Infektionen besser als bisher bekämpfen zu können, wird das RESIST-Team die molekularen Grundlagen von Abwehrschwächen gegenüber Erregern erforschen sowie diagnostische Verfahren entwickeln, mit denen die individuelle Infektionsanfälligkeit besser eingeschätzt werden kann, um die Therapie individueller gestalten zu können. In RESIST wird Grundlagenforschung betrieben und es sollen auch neue Wege aufgezeigt werden, die in existierenden translationalen Programmen ausgebaut werden können, beispielsweise in den Deutschen Zentren für Infektions- und Lungenforschung, im Clinical Research Center und im Zentrum für Individualisierte Infektionsmedizin. Langfristig sollen die in RESIST gewonnenen neuen Erkenntnisse in diesen Zentren aufgenommen und für die Anwendung am Patienten weiter entwickelt werden. ABACOPD ABACOPD ABACOPD-Studie - Randomisierte, doppelblinde, Plazebo-Kontrollierte Studie um nachzuweisen, dass Antibiotika bei moderaten akuten Exazerbationen einer COPD nicht benötigt werden. Airway colonization ad CF Alliance Alliance Was ist Asthma – und wenn ja wie viele? Frei nach einem populären Buchtitel könnte man auch die Fragestellung der All Age Asthma Cohort (ALLIANCE) definieren. Denn tatsächlich kennen Mediziner nicht nur ein Asthma, sondern eine Vielzahl typischer Krankheitsverläufe. Bei gut einem Viertel aller Kinder tritt mindestens einmal in der frühen Kindheit Giemen auf. Dabei handelt es sich um ein typisches Geräusch beim Ausatmen, das durch verengte Atemwege hervorgerufen wird. Gleichwohl es Anzeichen für ein späteres Asthma sein kann, behalten nur 3-5% aller Kinder, die Giemen oder andere frühe Symptome zeigen, ihr Asthma bis zum Erwachsenenalter. In anderen Fällen tritt Asthma überhaupt erst im Erwachsenenalter auf, dann aber oft in schwerer Form. Um vorhersagen zu können, wie eine Erkrankung verläuft und wie sie behandelt werden sollte, hat das Deutsche Zentrum für Lungenforschung (DZL) bereits in der ersten Förderperiode die ALLIANCE-Kohorte ins Leben gerufen. Sie umfasst mittlerweile mehr als 1000 Patienten und gesunde Probanden im Alter zwischen sechs Monaten und 84 Jahren. Nach einer umfassenden Basisuntersuchung kommen die Asthma-Patienten in der Regel jährlich in die jeweiligen Studienzentren. Gesunde Probanden, welche als Kontrollgruppe dienen, werden einmalig untersucht. Im Rahmen des Untersuchungsprogramms misst das ALLIANCE-Studienteam Lungenfunktion und Atemwegsentzündung der Probanden und prüft, inwieweit sie gegen bestimmte Allergene sensibilisiert sind. Biomaterialien wie Blut, Nasenabstriche, Sputum und Ausatemluft werden gesammelt und analysiert. Strukturierte Fragebogen-Interviews und Daten aus den Patientenakten dokumentieren Symptome, Krankheitsverlauf, Lebensumstände und Umweltfaktoren. Um die Ergebnisse bei Kindern und Erwachsenen direkt vergleichen zu können, ist das Spektrum der Untersuchungen so ähnlich wie möglich gestaltet und die Abläufe standardisiert. Mithilfe einer ganzen Reihe tiefgehender molekularbiologischer Analysemethoden (‚Deep Phenotyping‘) sollen Mechanismen der verschiedenen Verläufe aufgeklärt werden. Daten- und Biobanken der ALLIANCE-Kohorte umfassen mittlerweile hunderttausende an Datenpunkten und Patientenproben. Ihre Analyse hat bereits begonnen. Ziel der Studie ist es Biomarker (Signalgeber) zu identifizieren, die es zukünftig ermöglichen sollen, die jeweilige Unterform der Erkrankung möglichst früh zu erkennen. Das würde auch ermöglichen, die Behandlung auf jeden einzelnen Patienten viel individueller abzustimmen. ALLIANCE ist eines der großen klinischen Flaggschiffprojekte des DZL. Beteiligt sind die Standorte ARCN (Kiel/Lübeck/Borstel/Großhansdorf) , BREATH (Hannover) , CPC-M (München) und UGMLC (Gießen/Marburg/Bad Nauheim) sowie die Uniklinik Köln als DZL-externer Partner. Im pädiatrischen Teil arbeiten das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (Campus Lübeck), die Medizinische Hochschule Hannover, das Universitätsklinikum Gießen-Marburg, das Klinikum der Universität München und die Uniklinik Köln zusammen. Erwachsene Patienten nehmen an der Studie in der LungenClinic Grosshansdorf und am Forschungszentrum Borstel teil. ARDS - Register und Biobank ARDS - Register und Biobank Sepsis ist eine lebensbedrohliche Wirtsreaktion auf eine Infektion mit konsekutivem Organversagen. Hier ist sehr häufig die Lunge im Sinne eines ARDS (Adult Respiratory Distress Syndroms) betroffen. Es handelt sich beim ARDS-Register und Biobank um eine unizentrische, prospektive Registerstudie mit Asservierung von Biomaterial (Plasma / Serum / DNA / Urin / BAL). Link Capnetz Kompetenznetz Ambulant Erworbene Pneumonie Die Ambulant Erworbene Pneumonie (CAP- Community Acquired Pneumonia) gilt als eine der weltweit bedeutendsten Infektionserkrankungen. Sie ist mit einem hohen Sterblichkeitsrisiko behaftet. Allein in Deutschland erkranken rund 680.000 Menschen pro Jahr an CAP, von denen ein erheblicher Anteil im Krankenhaus behandelt werden muss. Trotz der medizinischen und gesundheitsökonomischen Bedeutung dieser Erkrankung fehlten in Deutschland zuverlässige Daten zum Erregerspektrum, zur Resistenzsituation der Erreger und zum Verlauf der Erkrankung. Deshalb hat das BMBF im Jahr 2001 das Kompetenznetzwerk "Ambulant erworbene Pneumonie" (CAPNETZ) initiiert. Ziel von CAPNETZ ist es, dass weniger Menschen an Lungenentzündung erkranken und seltener daran sterben. Dazu müssen Diagnostik, Therapie und Patientenversorgung verbessert werden. CAPNETZ vernetzt niedergelassene und klinisch tätige Ärzte sowie Mikrobiologen, Virologen, Epidemiologen und Informatiker. Führende Forschungseinrichtungen in Deutschland kooperieren in CAPNETZ. Alle klinischen und mikrobiologischen Daten werden zusammengeführt und in einer zentralen Material- und Datenbank verwaltet. Bis 2013 konnten so bereits über 10.000 Patienten erfasst werden. Etwa ein Drittel dieser Patienten befand sich in ambulanter Behandlung, etwa zwei Drittel wurden stationär aufgenommen. Die verantwortlichen Erreger werden angezüchtet und deren Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika ermittelt. Alle klinischen und mikrobiologischen Daten werden zusammengeführt und in einer zentralen Material- und Datenbank verwaltet. CAPNETZ verfügt damit über die weltweit umfangreichste Datenbank zur ambulant erworbenen Pneumonie. Vorhandene Proben: Serum Plasma PBMCs Rachenspülwasser Urin Bakterien Isolate Respirationsmaterial EDTA Blut Patient:innen: circa 129.000 Bioproben von circa 14.236 CAP patients (2025) (400 Patienten/Jahr) Further information: https://capnetz.de/infrastruktur/ www.capnetz.de Cosyconet Der Verbund COSYCONET im Kompetenznetz Asthma und COPD Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) stellt nach wie vor eine große Herausforderung für die medizinische Praxis dar. Denn bei der COPD betreffen die morphologischen und funktionellen Veränderungen oft nicht nur die Lunge, sondern es bestehen darüber hinaus klinisch relevante Komorbiditäten. Der Zusammenhang dieser Begleiterkrankungen mit der COPD und die sich ergebenden Wechselwirkungen werden möglicherweise durch eine systemische Entzündung vermittelt. Dies ist die Ausgangslage für den Verbund COSYCONET, der insgesamt 7 Teilprojekte (TP) umfasst. Dabei steht COSYCONET für German CO PD and Sy stemic Consequences - Co morbidities Net work . Ziel des Teilprojekts 1 ist es, mit Unterstützung pneumologischer Fachkliniken und Universitätsabteilungen sowie niedergelassenen Pneumologen eine nationale COPD-Kohorte aufzubauen, die als Ausgangsbasis für ein langfristiges Follow-up sowie vielfältige Spezialstudien dienen kann. Diese groß angelegte, multizentrische Kohortenstudie umfasst ca. 2.800 Patienten mit allen Schwergraden der COPD. Sie besitzt den Status einer „Nationalen COPD-Kohorte“. Die Patienten wurden mit einem breit gefächerten Instrumentarium zunächst bei einer ersten Visite untersucht. Weitere Untersuchungen erfolgen 6, 18, 36 und 54 Monate danach. Die einzelnen Untersuchungen wurden bereits in anderen Studien erfolgreich eingesetzt oder sind Bestandteil neuer Empfehlungen zur Charakterisierung von Patienten mit kardiopulmonalen Erkrankungen. Die Untersuchungen haben zum Ziel, neben der Lungenfunktion das individuelle Muster der Komorbiditäten wie Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Osteoporose, den metabolischen und mentalen Status sowie die körperliche Leistungsfähigkeit und Aktivität möglichst weitgespannt zu erfassen. Zusätzlich werden Blutproben gewonnen und in einer Biobank (TP4) gelagert und analysiert, um Marker der systemischen Entzündung und der Alterung sowie organspezifische Marker zu bestimmen. Darüber hinaus werden - soweit unabhängig von der Studie verfügbar – CT-Bilder mittels semi-quantitativer Analyse ausgewertet (TP5) . Die erhobenen Daten werden mit denen zweier populationsbezogener Kontrollkohorten, KORA (TP2) und SHIP (TP3) verglichen. Gesundheitsökonomische Analysen (TP6) runden die Untersuchungen ab. Link CF - Register und DNA - Biobank DZL - BAL DZL - Lunge EMOLung War die Krebstherapie erfolgreich? Wie wahrscheinlich ist es, dass der Tumor zurückkommt? – Dies sind Fragen, die Patienten als auch Ärzte in der Nachsorge der Behandlung beschäftigen. Von der Beantwortung hängt ab, wie häufig ein Patient zu teilweise belastenden Kontrollen ins Krankenhaus kommen muss. Um diesen Prozess zu verbessern, startete kürzlich die EMoLung-Studie des DZL. Alle fünf DZL-Standorte rekrutieren für die EMoLung-Studie* in frühem Stadium erkrankte Patienten. Die klinischen Forschungsteams sammeln fortlaufend Blutproben und Kondensate der Ausatemluft der Studienteilnehmer. Die erste Probennahme erfolgt kurz vor der Operation, alle weiteren dann in den zwei folgenden Jahren. Im Blut fahnden die Wissenschaftler nach Tumor-DNA, während sie die Atemkondensate auf bestimmte Ribonukleinsäuren (RNAs) untersuchen. Ziel ist es – aufbauend auf Vorarbeiten aus der ersten DZL-Förderperiode – eine sogenannte Tumor-Signatur zu finden, die Patienten mit frühem Rezidiv von solchen unterscheidet, die es spät oder gar nicht bekommen. Dabei stehen nicht genetische Mutationen im Zentrum des Interesses, sondern epigenetische Veränderungen*, die durch Einflüsse wie Ernährung, Lebensstil und Schadstoffexposition (beispielsweise Rauchen) ausgelöst werden. Die Folge ist eine Fehlregulierung einer Reihe von Genen. Welche Gene dies sind, wollen wir mit EMoLung herausfinden. Prof. Martin Reck von der LungenClinic Grosshansdorf leitet die Studie gemeinsam mit Prof. Ole Ammerpohl (Universitätsklinikum Ulm/Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel) und PD Dr. Guillermo Barreto (Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung Bad Nauheim). Ammerpohl und Barreto führen in ihren Laboren die epigenetischen Analysen durch. Neben Großhansdorf nehmen Patienten der Medizinischen Hochschule in Hannover, der Universitätsklinika Gießen und Heidelberg, des Klinikums der Universität München und der Asklepios-Fachkliniken in Gauting teil. Den Standard der Nachsorge stellt zurzeit die Computertomographie (CT) dar, die aufwändig ist und die Patienten belastet. „Falls Atem- und Blutanalyse die CT sinnvoll ergänzen und eine schnellere Diagnose eines Rezidivs ermöglichen würden, wäre dies ein großer Fortschritt“, sagt Studienleiter Martin Reck. Die Blutabnahme, eine ‚Liquid biopsy‘, kann rasch und ohne großes Risiko durchgeführt werden. Für die Gewinnung des Atemkondensats muss der Patient lediglich zehn Minuten in ein Röhrchen atmen. Im Erfolgsfall sollte es möglich sein, den Verlauf der Erkrankung besser vorhersagbar zu machen sowie Kontrolle und mögliche Therapien besser darauf abzustimmen. GoBiobankILD HANSE-Studie HANSE-Studie Lungenkrebs frühzeitig erkennen: Das macht sich die HANSE-Studie, gefördert vom Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL) und der Lung Ambition Alliance, als größtes deutsches Früherkennungsprogramm zur Aufgabe. Seit Juli 2021 lädt die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) als einer von drei Studienstandorten in Norddeutschland (Ex-)Raucherinnen und Raucher zwischen 55 bis 79 Jahren zum Lungencheck ein. Voraussetzung: Ein erhöhtes Risikoprofil für Lungenkrebs. Über 600 Probanden haben seither eine Untersuchung auf Lungenkrebs am Standort Hannover erhalten. Einer von ihnen ist der 72-jährige Gerhard Lunow. Für ihn kam die Diagnose rechtzeitig: Der Krebs konnte im frühen Stadium entdeckt und gut behandelt werden. Link Lung Cancer Cohort Lungen Tx Lungen Tx Für Patient:Innen mit schwersten Lungenerkrankungen im Endstadium, wie beispielsweise der COPD, besteht derzeit die einzig kurative Therapieoption in der Lungentransplantation, die jedoch einem äußerst selektionierten Patientengut vorbehalten ist. Insbesondere bei der Lungentransplantation ist ein zunehmendes Mismatch an potentiellen Organempfängern zu Organspendern zu verzeichnen, was zu einer progradienten Mortalität der Patienten auf der Warteliste führt. MRT-ERT Mucobiom-Studie PedCapnetz pedCAPNETZ:Morbidität und Mortalität bei Kindern und Jugendlichen mit CAP durch verbessertes Management senken Infektionen der unteren Atemwege sind unter Kindern weit verbreitet und insbesondere in den ersten Lebensjahren mit einer hohen Morbidität und Mortalität assoziiert. Zu den Haupterregern gehört das Respiratorische Synzytial Virus (RSV). Weitere relevante Keime sind das Humane Metapneumovirus, das Rhinovirus, das Influenzavirus und das neuartige Coronavirus SARS Cov2. Bisher besteht keine spezifische Therapie der durch RSV und co-zirkulierende virale Erreger hervorgerufenen Atemwegsinfektionen für Kinder und Säuglinge. Zur Prophylaxe von schweren Erkrankungen durch RSV bei Risikokindern steht der der monoklonale Antikörper Palivizumab zur Verfügung. Die systematische Erhebung von Erregerspektren und Krankheitsverläufen sowie Behandlungsverläufen in Kinderkliniken und Kinderarztpraxen sollen dazu beitragen, Maßnahmen zur Therapie und zur Prävention schwerer Atemwegsinfektionen sowie Folgeerkrankungen wie etwa Pneumonien zu etablieren. Auch die sozioökonomischen Belastungen im Zusammenhang mit den Erkrankungen werden im Rahmen der PAPI-Studie erhoben. Link PHH Porto-pulmonale Hypertonie ist eine präkapilläre pulmonale Hypertension im Zusammenhang mit einer Lebererkrankung oder einer portalen Hypertension. Pseudomonas AK ADAPT-TN-III NeoNeoAdjuvant Dynamic marker - Adjusted Personalized Therapy comparing sacituzumab govitecan versus sacituzumab govitecan+pembrolizumab in low-risk, triplenegative early breast cancer Deutsche Übersetzung: NeoAdjuvante, an Dynamischen Markern Adjustierte, Personalisierte Therapie mit Sacituzumab Govitecan im Vergleich zu Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab in frühem, triple-negativem Brustkrebs mit niedrigem Rezidivrisiko 1. Patientenklientel: Jedes Geschlecht Prä- oder postmenopausal mit invasivem, unbehandeltem triple negativem Brustkrebs Niedriges bis mittleres klinisches Rezidivrisiko (Stadium I und II) 2. Studiendesign: Multizentrisch Interventionell, Phase II Zweiarmig randomisiert Prospektiv offen, kontrolliert 3. Studienziele: Ziel der ADAPT-TN-III Studie ist es, eine gut verträgliche und hochwirksame deeskalierte Therapie bei frühem triple negativen Brustkrebs zu untersuchen, mit dem Ziel, länger dauernde und toxischere Behandlungen zu vermeiden. Es wird untersucht, ob die Kombinationstherapie von Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab eine höhere Rate an pathologischer Komplettremission erreicht als die Therapie mit Sacituzumab Govitecan alleine. Weiterhin wird das 3-Jahres-Überleben in beiden Armen im Vergleich zu historischen Kontrollen untersucht Link Logo ADAPT-TN-III ADAPTcycle ADAPTcycle - Mammakarzinome Adjuvanter dynamischer Marker - Angepasste personalisierte Therapie im Vergleich von endokriner Therapie plus Ribociclibversus Chemotherapie bei mittlerem Risiko, HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium Link Logo ADAPTcycle ADAPT-HER2-IV Neoadjuvante, an dynamischen Makern adjustierte, personalisierte Behandlung von frühem, HER2-positivem Brustkrebs mit Trastuzumab-Deruxtecan im Vergleich zu Pacli-/Docetaxel+Carboplatin+Trastuzumab +Pertuzumab 1. Patientenklientel: Weibliche Patienten Prä- oder postmenopausal mit invasivem, unbehandeltem HER2+ Brustkrebs maximal 6 Wochen vor Registrierung diagnostiziert Niedriges, mittleres oder hohes klinisches Rezidivrisiko 2. Studiendesign: Multizentrisch Interventionell, Phase II Zweiarmig randomisiert Prospektiv offen, kontrolliert 3. Studienziele: ADAPT-HER2-IV ist als Überlegenheitsstudie geplant, um höhere pCR-Raten (pathologische Komlettremision) in beiden klinisch relevanten Untergruppen von HER2+frühem Brustkrebs mit niedrigem bis mittlerem Risiko nachzuweisen. Darüber hinaus zielt es darauf ab, ein hervorragendes Überleben bei mit T-DXd behandelten Patienten zu untersuchen und damit zu zeigen, ob eine Optimierung/De-Eskalation der Therapie des frühen HER2+ Mammakarzinoms mit diesem Ansatz möglich ist. Studien - Westdeutsche StudiengruppeWestdeutsche Studiengruppe (wsg-online.com) Link Logo ADAPT-HER2-IV ADAPTlate Neue Therapieoption für Patientinnen mit frühem Brustkrebs und erhöhtem Rezidiv-Risiko – Studie mit Abemaciclib A randomized, controlled, open-label, phase-III trial on Adjuvant Dynamic marker - Adjusted Personalized Therapy comparing abemaciclib combined with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy in (clinical or genomic) high risk, HR+/HER2- early breast cancer Deutscher Titel: Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv Die Studie (ADAPTlate) untersucht, ob das Risiko des Auftretens eines Lokalrezidivs oder von Metastasen bei Patientinnen mit hormonabhängigem Brustkrebs mit Hilfe einer erweiterten antihormonellen Therapie gesenkt werden kann. 1. Patientenklientel: Patientinnen mit frühem Mammakarzinom (nicht metastasiert) HR-positiv HER2-negativ Primärdiagnose vor nicht mehr als 6 Jahren Einschluss in die Studie ab Primärdiagnose möglich, Randomisierung erst nach abgeschlossener lokaler Behandlung des Brustkrebses Geplante oder laufende endokrine Therapie Bekanntes hohes klinisches oder hohes genomisches Risiko oder mittleres klinisches Risiko bei unbekanntem genomischem Risiko 2. Studiendesign: Dies ist eine multizentrische, interventionelle, prospektive, zweiarmige, randomisierte, offene, kontrollierte, adjuvante Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Abemaciclib kombiniert mit endokriner Therapie (ET) im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium (EBC) mit dem molekularen Subtyp HR+/HER2- 3. Studienziele: Das Ziel dieser ADAPTlate Phase-III-Studie ist es, herauszufinden ob der "späte" Einsatz von Abemaciclib in der adjuvanten Therapie in der Lage ist, das Outcome beim frühen Brustkrebs für Patientinnen mit hohem Rezidivrisko zu verbessern. Link Logo ADAPTlate COVID-19 Biobank COVID-19 Biobank In den vergangenen 18 Jahren haben neu-auftretende Coronaviren zwei Epidemien und neuerdings eine schwere Pandemie ausgelöst, denen tausende Menschen zum Opfer gefallen sind. Die Ausmaße des aktuellen Pandemiegeschehens lassen sich noch nicht absehen. Schnelle Maßnahmen sind erforderlich, um die Folgen der aktuellen Pandemie zu mildern und darüber hinaus um uns langfristig besser auf neu auftretende Coronaviren vorzubereiten. Ein Konsortium von Wissenschaftlern und Ärzten der MHH sowie des Helmholtz Zentrums für Infektionsforschung beteiligen sich an dem Aufbau einer Kohorte von COVID-19 Patienten, geplant ist außerdem eine intensive molekulare Charakterisierung dieser Kohorte. Die Kohorte ermöglicht die Pathophysiologie der Erkrankung besser zu verstehen sowie Biomarker für den Schweregrad und damit verbundene Stoffwechselwege sowie Therapieoptionen für die Erkrankung zu detektieren. Die COVID-19 Kohorte soll insgesamt 1000 Patienten mit unterschiedlichem Schweregrad des Krankheitsverlaufs bzw. Kontrollpersonen umfassen. Es werden Proben von Blut, lebenden Blutzellen, Plasma, Serum, Speichel, und Bronchioalveolarlavage (BAL) gesammelt und in der Biobank (Hannover Unified Biobank/HUB) gelagert. Die Probensammlung und -verarbeitung hat in der Hannover Unified Biobank (HUB), der zentralen Biobank der MHH, bereits begonnen. Für das Projekt wurde eine Förderung beim MWK (Niedersächsischen Ministerium für Wissenschaft und Kultur) bewilligt. Weitere Finanzierungen der COVID -19 Projekte werden u.a. in enger Zusammenarbeit mit dem Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und der DZIF-Tx Kohorte angestrebt. Biomaterialien: Blut, PBMCs, Plasma, Serum, Buffy Coat, Speichel, und Bronchioalveolarlavage (BAL) Patientenzahlen: geplant sind insgesamt 1000 Patienten mit unterschiedlichem Schweregrad des Krankheitsverlaufs bzw. Kontrollpersonen DIGIT HF DIGIT HF Die nationale DIGIT-HF Studie startet in die 2. Förderperiode. In Deutschland leiden rund drei Millionen Menschen an chronisch fortgeschrittener Herzinsuffizienz. Die Krankheit ist einer der häufigsten Gründe, warum Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen oder an den Folgen sterben müssen. In dieser großen multizentrischen Studie testen Wissenschaftler der Klinik für Kardiologie und Angiologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) die Wirksamkeit des Arzneimittels Digitoxin. Mehr als 800 Patienten in rund 40 Zentren wurden bereits in die DIGIT-HF-Studie aufgenommen. Weitere Information: https://www.digit-hf.de/ Franconi Fanconi-Anämie Register Fanconi-Anämie (FA) ist eine seltene, vererbte Erkrankung, die durch fortschreitendes Versagen des Knochenmarks, diverse angeborene Anomalien und einer Prädisposition für Malignität hervorgerufen wird. Es besteht einen phänotypische Heterogenität unter Patienten mit FA, die auf mindestens 16 Genemutationen zurückzuführen ist. Das FA Register wurde gegründet, um den natürlichen Verlauf der Erkrankung und die genetischen und umweltbedingten Modifikatoren besser zu definieren und verstehen zu können. Die Registrierung bemüht sich auch, um up-to-date Informationen über FA für Angehörende der Gesundheitsberufe, Patienten und ihrer Familien. Patienten: - 300-450 Patienten Consent: - spezifischer Consent HBV-Cure HBV-Cure Die chronische Hepatitis B Virusinfektion ist bislang nicht heilbar. Eine Kontrolle der Virusreplikation mit Inhibitoren der reversen Transkriptase (Nukleosidanaloga) ist in über 90% möglich. Nukleosidanaloga haben allerdings nur einen sehr geringen Einfluss auf die cccDNA, die HBV Matrize im Zellkern der Leberzelle. Daher ist das Hauptziel des übergeordneten DZIF Projektes neue Konzepte zu finden, um das Ziel „HBV Cure“ zu erzielen. HepB-Kyrg HepB-Kyrg I.Vacc I.Vacc i.Vacc- individuelle Impfung Wegbereiter für eine individuelle Impfung Untersuchung von Multi-Omics-Big-Data in der Bevölkerung basierend auf einer digitalen mHealth-Kohorte Weitere Infomation: https://www.helmholtz-hzi.de/de/forschung/forschungsprojekte/ansicht/projekt/detail/ivacc-4/ Prof. Dr. Thomas Illig ist hier PI. INDIRA INDIRA INDIRA - Integrative Datenanalyse für die RSV-Risikoabschätzung Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist die häufigste Ursache für schwere Atemwegserkrankungen bei Kleinkindern. Etwa 1% der Infektionen verläuft schwer, doch Risikofaktoren sind nur unzureichend bekannt. Anhand multi-dimensionaler OMICs-Daten und mit maschinellen Lernverfahren werden im INDIRA Verbundprojekt genetische Marker sowie Biomarker für die Prognose von schweren RSV-Infektionen identifiziert und deren Rolle im Infektionsverlauf geklärt. Diese Information soll in Zukunft für eine individualisierte Risikoabschätzung und maßgeschneiderte Prävention genutzt werden. Kooperation Prof. Dr. Pietschmann, Twincore Hannover INDIRA Influenza-Impfstudie Influenza-Impfstudie Die Influenza Studie findet in Kooperation mit dem TWINCORE und dem HZI in Braunschweig statt. Nach einer abgeschlossenen Pilotstudie mit 34 Probanden, sollen in der Hauptstudie (Beginn: Herbst 2015) etwa 300 Teilnehmer in die Studie eingeschlossen werden. Eingeschlossen werden Individuen im Alter von 60-80 Jahren, da in Deutschland die Influenza Impfung für diese Altersgruppe empfohlen wird. Ausgeschlossen werden (1) Individuen, die eine bekannte Allergie gegen Hühnereiweiß haben, da der Impfstoff Spuren von Hühnereiweiß enthalten kann und (2) Individuen, die aufgrund eingeschränkter Kognition die Konsequenzen der Studienteilnahme nicht vollständig verstehen können. Probanden: Pilot: 35 Probanden Hauptstudie: 300 Probanden Alter 60-80 Jahre KFO 311 KFO 311 2. Förderperiode von KFO311 Der Verbund, in dem neun Kliniken und Institute der MHH gemeinsam forschen, entwickelt Behandlungsstrategien und reparative Therapien für Patienten mit schweren Herz- und Lungenkrankheiten. Ziel ist es, die mechanische Entlastung weiterzuentwickeln und zudem neue reparative Therapien zu identifizieren, die der Erholung der Organe Herz und Lunge dienen. Mit den Ergebnissen der ersten Förderperiode sind wir auf einem sehr guten Weg und wollen diese Ansätze nun zu Therapien für unsere Patienten weiterentwickeln. Die schlechte Prognose dieser Patienten soll sich nachhaltig verbessern, ihr Leben verlängert und ihre Lebensqualität gesteigert werden. Konkret möchten wir in der 2. Förderperiode (i) die biologischen Effekte der mechanischen Entlastung sowie die Pathomechanismen der Gewebereparatur bei akutem und (prä-)terminalem Herz- und Lungenversagen besser verstehen, (ii) neue reparative Therapieansätze in Modellorganismen definieren und bereits identifizierte Therapiestrategien in Richtung klinische Anwendung translatieren und (iii) die Entlastungstherapie im Patienten evidenzbasiert weiterentwickeln. Strukturell bündelt die KFO311 die kardiologische, pneumologische, herz-/thoraxchirurgische und pathologische Expertise sowie die Erfahrung in der multimodalen Bildgebung im experimentellen und klinischen Bereich an der MHH. Die KFO311 profitiert von ihrer Vernetzung mit exzellenten assoziierten Instituten und den zentralen Einrichtungen und Core Units der MHH für präklinische Forschung und klinische Studien. Weiterhin fördern wir den akademischen Nachwuchs in Klinik mit strukturierten Programmen in der MHH. Pathologieplattform für Herz- und Lungengewebe und Liquid Biobanking In der 2. Förderperiode profitiert die KFO311 von einer bereits etablierten und einzigartigen Infrastruktur für die schnelle Verarbeitung von frischem menschlichen Gewebe und Körperflüssigkeiten sowie dem Biobanking und der Langzeitlagerung. Schnell verfügbares, von Experten beurteiltes und äußerst wertvolles Gewebe von menschlichen und tierischen Herzen und Lungen sowie standardisierte Flüssigproben werden generiert und damit ein Mehrwert für die der KFO311 angehörigen Forschungsgruppen erzielt. Um einen umfassenden Überblick über verfügbare Proben und Probenqualität zu ermöglichen, wird eine Proben-Plattform implementiert, in welcher alle Proben sichtbar sind. Projektleiter: Prof. Dr. Thomas Illig Prof. Dr. Danny Jonigk Copyright: KFO 311 KUNO KUNO KUNO Kinder KUNO Kinder NaKo Gesundheitstudie NaKo Gesundheitstudie Mit deutschlandweit 200.000 Teilnehmern und 18 Studienzentren ist die NAKO Gesundheitsstudiedie größte Gesundheitsstudie der deutschen Geschichte. Im Studienzentrum Hannover wurden im Zeitraum 2014 bis 2018 insgesamt 10.000 TeilnehmerInnen aus dem Großraum Hannover in die Langzeitstudie eingeschlossen. Seit Dezember 2018 werden die TeilnehmerInnen zur zweiten Untersuchung ins Studienzentrum eingeladen. Weiter Information: Nako Gesundheitsstudie Hannover NOR-D NOR-D NTX 360° NTX 360° Innovationsprojekt zur Weiterentwicklung der Versorgung nach Nierentransplantation Weitere Infomation Copyright: NTX 360° PROBASE PROBASE PROBASE-Studie Die Bestimmung der Spiegel des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut spielt sowohl eine wichtige Rolle in der Diagnostik des Prostatakrebs – von Medizinern Prostatakarzinom genannt – als auch bei der Kontrolle der Prostatakrebstherapie. In der Früherkennung ist sie hingegen umstritten. Zum einen lassen sich durch das PSA-Screening, d.h. die Ermittlung des PSA-Wertes bei allen Männern ab einem bestimmten Alter in regelmäßigen Abständen, Prostatakarzinome früher erkennen und daher besser behandeln, was die Sterblichkeit reduziert. Zum anderen haben Männer mit Prostatakrebs zum Teil eine so günstige Prognose, dass sie nicht zwingend eine Behandlung benötigen. Diese beginnt aber häufig, wenn ein Prostatakrebs festgestellt wird. Zudem sind bei der PSA-Messung Ergebnisse möglich, die fälschlicherweise für das Vorliegen eines Prostatakrebs sprechen. Aus diesem Grund kann das generelle PSA-Screening weitere, körperlich und psychisch oft belastende Untersuchungen und Behandlungen nach sich ziehen, die ohne Screening nicht erfolgt wären. Vor diesem Hintergrund haben im System der Gesetzlichen Krankenversicherung Männer ab 45 Jahre derzeit einen Anspruch auf die Erstattung einer jährlichen Tastuntersuchung. Die PSA-Bestimmung wird hingegen nur vergütet, wenn der Mann Beschwerden aufweist, die auf eine Prostataerkrankung hinweisen. Männer, die eine Früherkennung mittels PSA-Bestimmung wünschen, müssen diese und ggf. eine Ultraschalluntersuchung der Prostata vom Darm aus als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) jedoch selbst bezahlen. In der PROBASE-Studie (Risk-adapted prostate cancer early detection study based on a “baseline” PSA value in young men – a prospective multicenter randomized trial) wird ein modernes Konzept zum generellen PSA-Screening untersucht. Bei dieser risikoadaptierten Strategie erfolgen die PSA-Tests in Abhängigkeit vom individuellen Risiko des Mannes, das anhand eines Basis-PSA-Wertes im Alter von 45 bzw. 50 Jahren ermittelt wird. Weitere Information: www.probase.de Copyright: Probase Provid Provid PHEGAESUS PHEGAESUS REBIRTH - Active women REBIRTH - Active women “REBIRTH active women” Improvement of endogenous regeneration in female healthy volunteers through physical exercise “REBIRTH active women” "REBIRTH aktiv women" ist eine Studie der Medizinischen Hochschule Hannover, an der Mitarbeiterinnen zwischen 45 und 60 Jahren teilnahmen, vorausgesetzt, diese hatten vorher noch nie Sport gemacht. Circa 300 Mitarbeiterinnen meldeten sich, von der Pflegedienstleiterin bis zur Laborassistentin, um 30 Minuten täglich Sport zu treiben. Dass Sport fit macht, hatten die Wissenschaftler schon aus anderen Studien vermutet. Dass die Effekte aber ein so klares Signal setzen, hatte keiner erwartet: Das körperliche Lebensalter konnten innerhalb dieser kurzen Zeit um mehr als zehn Jahre gesenkt werden. Study design: Longitudinale Kohortenstudie mit randomisierter Kontrollgruppe Probandenanzahl: Circa 300 Probanden Gelagerte Biomaterialien: Plasma Serum Schmerzmediatoren Schmerzmediatoren SFB 900 SFB 900 SFB Transregio 209 SFB Transregio 209 SFB_TRR_CCA SFB_TRR_CCA SFB_TRR-HCC SFB_TRR-HCC SFB_TRR_Pankreaskarzinom SFB_TRR_Pankreaskarzinom TRAC-19 TRAC-19 COVID-19 Schulstudie TRAC 19 – TRansmissions-Analytik Covid 19 Niedersächsisches Schul-Modellprojekt zur Aufklärung von SARS-CoV-2-Infektionswegen bei Schülerinnnen und Schülern im Kindes-und Jugendalter und deren Lehrkräften in zeitlicher Abhängigkeit. Die gemäß Stufenplan des Niedersächsischen Kultusministeriums beginnende Öffnung der Schulen nach dem bisherigen vollständigen Lockdown bietet eine einzigartige Gelegenheit, die Prävalenz und die durch die vermehrte Interaktion von Kindern und Jugendlichen (Schülerinnen und Schüler, SuS) untereinander und mit Erwachsenen (Lehrpersonal) zu erwartende erhöhte Inzidenz von COVID-19 anhand ausgesuchter Hannoveraner Schulstandorte zu untersuchen. Die beantragte Studie wird dabei erstmalig, qualitätsgesichert, aktuell und zudem sehr schnell (binnen 6-8 Stunden) Echtzeit-Daten zur Infektionskette und -verbreitung und damit die essentiellen Informationen zur Etablierung von wissensbasierten Entscheidungshilfen liefern. Diese wichtigen Erkenntnisse erlauben das Ergreifen angemessener wirksamer Maßnahmen und die Vorbereitung eines verbesserten Krisenmanagements in weiteren Fällen. Damit wäre Niedersachsen ein innovativer Modellstandort und könnte wichtige Informationen nicht nur für die gesamte Republik, sondern für weitere hoch industrialisierte Gesellschaften mit ähnlicher Altersstruktur und weit darüber hinaus liefern. So stellt das beantragte Vorhaben ein innovatives Modellvorhaben zur unmittelbar wirksamen Unterstützung im Kampf gegen Corona SARS-CoV-2 durch trans-und interdisziplinäre Studien-Kooperation von LUH, MHH, NIFE und HMTMH dar, welches bei Umsetzung auch zu internationaler Sichtbarkeit in Wissenschaft und Gesellschaft führt. Kooperationspartner: Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover (LUH) Hochschule für Musik, Theater und Medien Hannover (HMTMH) Medizinische Hochschule Hannover (MHH), HAannover Unified Biobank (HUB) Niedersächsisches Zentrum für Biomedizintechnik, Implantatforschung und Entwicklung (NIFE) Biomaterial: - Plasma, Buffy Coat Prospektive Kohortenstudie: SchülerInnen (5. bis 12. Schulstufe) einer Schule, im Hause lebende erwachsene Familienmitglieder (1.000) und Lehrkräfte (75) werden Blutproben entnommen und diese auf SARS-CoV-2 Antikörper bzw. COVID-19 hin getestet. Auf eine Erstuntersuchung folgen bis zu 2 Follow-ups. Im Anschluss erfolgt eine statistische Auswertung auf Prävalenz und Inzidenz von SARS-CoV-2 Infektionen und Prävalenz und Inzidenz von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in allen Gruppen. Das Projekt wird ggf. auf anderen Schulen ausgeweitet. Q-MAPS Q-MAPS Studie untersucht den Effekt der verzögerten Weiterverarbeitung von Bioproben (Blut/ Urin) In der Q-Map-Studie (Quality Markers to access processing delay) soll geklärt werden, inwieweit die verzögerte Weiterverarbeitung von Blut- und Urinproben einen Einfluss auf spätere Analysen hat, insbesondere, ob Metaboliten als Marker für eine solche verzögerte Weiterverarbeitung verwendet werden können (Metaboliten sind Stoffwechselprodukte wie Zucker, Fette, Aminosäuren usw.) und ob eine verzögerte Isolation von Blutzellen aus Blutproben, z.B. durch Transportzeiten, einen Einfluss auf Ausbeute und Lebensfähigkeit dieser Zellen hat. Insgesamt dient diese Studie dazu, die Qualität von Biomaterialien kontinuierlich zu verbessern und zu testen. Dies ist für zukünftige Forschungsfragen von großer Bedeutung. 20 Probanden: gesund, männlich 20-35 Jahre Normalgewicht laut DGE (Body Mass Index: 20-25) Keine Einnahme von Dauermedikation, keine Medikamenteneinnahme in den letzten 48 Stunden Nüchternheit zum Zeitpunkt der Untersuchung (8 Stunden vorher keine Nahrung und keine Flüssigkeit außer Wasser) Biomaterialien: Plasma PBMCs Urin ZIFCO ZIFCO ZIFCO - Integrierte Infektionsforschungskohorte des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) in der NAKO Gesundheitsstudie Ziel von ZIFCO ist es, die im Rahmen der NAKO-Gesundheitsstudie generierten Infrastrukturen und Daten unter Verwendung aktueller eHealth-Entwicklungen für die translationale Infektionsforschung in Deutschland zu nutzen. Inder ZIFCO Studie werden prospektiv Risikofaktoren für akute Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitals sowie die Anfälligkeit für solche Infektionen untersucht. Umgekehrt wird untersucht, inwieweit akute Infektionen und ihre Anfälligkeit für sie einen Risikofaktor für andere, nicht übertragbare Krankheiten (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen) darstellen können. Weitere Infomationen: https://www.helmholtz-hzi.de/de/forschung/forschungsprojekte/ansicht/projekt/detail/zifco/ Znpp HI Register Znpp HI Register A1-Studie A1-Studie AGO Paola AGO Paola Autismus Biobank Autismus Biobank Belastung Schafe SB Belastung Schafe SB Biopsien der Nephrologie Biopsien der Nephrologie Biopsy-Projekt Biopsy-Projekt Busulfanstudie Busulfanstudie Untersuchung zur Wirksamkeit von Vorbereitungskonzepten im Bereich Stammzelltransplantation bei seltenen angeborenen Darm-Erkrankungen. CAR-T-Studie CAR-T-Studie CAR T-Zell Therapien in der Klinik für Hämatologieder MHH Bei der chimären Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie handelt es sich um eine spezifische Zelltherapie, bei der Patienten-eigene (autologe) Abwehrzellen genetisch verändert werden, um eine gezielte Zerstörung von Tumorzellen zu bewirken. Im Rahmen des Herstellungsprozesses werden die sonst mit der Abtötung von infizierten oder schadhaften Zellen befähigten T-Zellen des Patienten mit einem synthetischen Rezeptor ausgestattet, der die Erkennung von Krebszellen ermöglicht. So können die Krebszellen von den CAR T-Zellen gezielt attackiert und abgetötet werden. weitere Infos CD CS 1/B CD CS 1/B ChilSFree ChilSFree Die pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie der MHH ist Teil der internationalen ChilSFree Studie zum Immunmonitoring nach Lebertransplantation. Link Chino Studie Chino Studie CKD-Studie CKD-Studie Studie der Pädriatischen Nephrologie Cobalt Studie Cobalt Studie CSF-Sammlung CSF-Sammlung CurePML Register CurePML Register Cystinose-Studie Cystinose-Studie Studie der Pädriatischen Nephrologie FoCo 19 FoCo 19 FRACTION-Studie FRACTION-Studie Gruppenpsychotherapie bei neuronalen Entwicklungsstörungen Gruppenpsychotherapie bei neuronalen Entwicklungsstörungen HaSCo Studie HaSCo Studie Systematischer populationsbasierter Vergleich verschiedener häuslicher Selbstuntersuchungsmethoden zum HPV Abstrich im Rahmen der Zervixkarzinomprävention Kurzbeschreibung: Warum? Einmal im Jahr kann jede krankenversicherte Frau ab 20 Jahren kostenlos zur Vorsorgeuntersuchung bei ihrer Frauenärztin oder ihren Frauenarzt gehen. Neben einer gynäkologischen Untersuchung wird bei Frauen zwischen 20 und 34 Jahren ein Zellabstrich vom Gebärmutterhals (Pap-Test) durchgeführt, um Zellveränderungen aufzuspüren. Ab dem 35. Lebensjahr wird alle drei Jahre in Kombination mit dem Pap-Abstrich auf humane Papillomviren (HPV) getestet. Diese Viren sind für nahezu alle Fälle von Gebärmutterhalskrebs und entsprechenden Krebsvorstufen verantwortlich. Das Problem: 30 Prozent aller Frauen in Deutschland nehmen das Angebot zur gesetzlichen Früherkennung nicht regelmäßig wahr. Eine Möglichkeit, diejenigen zu erreichen, die nicht in eine Arztpraxis kommen wollen, ist ein HPV-Selbsttestverfahren. Was? Ziel der HaSCo-Studie ist es zu klären, ob ein Selbsttest auf eine HPV Infektion am Muttermund die normale Vorsorge in Zukunft womöglich ergänzen kann – gerade bei Frauen, die nicht regelmäßig zur Vorsorge gehen und daher ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs haben. Wie? Bei der Studie werden die Frauen in zwei Gruppen geteilt: Der ersten Gruppe von 10.000 Frauen wird der Selbstabstrich mit Anleitung und Fragebogen direkt zugesendet. Die zweite Gruppe (ebenfalls 10.000 Frauen) bekommt zunächst ein Informationsschreiben, mit dem sie einen Selbstabstrich anfordern kann. Die Teilnahmeraten der Einladungsmodelle werden später verglichen und die eingesetzten CE-zertifizierte HPV-Selbstuntersuchungssysteme bewertet. Unauffällige Ergebnisse werden schriftlich mitgeteilt, bei auffälligen Ergebnissen werden weitere Untersuchungen durchgeführt. Für weitere Informationen: https://www.mhh.de/hasco-studie Heuser Research Heuser Research HARP-Studie HARP-Studie Studie der Pädriatischen Nephrologie Hautgewebe-Biobank Hautgewebe-Biobank HepNet-SofE study HepNet-SofE study Infecta Infecta Klinische Forschung Intelligenzminderung-Allgemein Intelligenzminderung-Allgemein iTBS-NKS Studie iTBS-NKS Studie LB-CPS LB-CPS Krebsprädispositionssyndrom Register Leukämie Sammlung Leukämie Sammlung Löwenkids Löwenkids IuC IuC Immunmonitoring unter Checkpointtherapie Metabolomics Metabolimics MND-ALS MND-ALS NEKTOR NEKTOR NEKTOR Registerstudie Im Rahmen von NEKTOR (Niedersächsisches EKT Outcome Register) werden Patienten, welche eine Elektrokonvulsionstherapie (EKT) erhalten, rekrutiert. Informationen NeMUP NeMUP NEST-Studie NEST-Studie NSD-Gewebe NSD-Gewebe Ohr-Biobank Ohr-Biobank Prader-Willi-Syndrom (PWS) Prader-Willi-Syndrom (PWS) Psychiatrie Psychose Biobank Psychiatrie Psychose Biobank Recast Recast Research Obstetic Biobank Research Obstetic Biobank Rebirth 60plus Rebirth 60plus Rebirth ActiveSchool Rebirth ActiveSchool Pilotstudie REBIRTH active school: Grundschüler werden leistungsfähiger und haben weniger Risikofaktoren für Herz-Kreislauferkrankungen Kinder und Jugendliche brauchen für ihre körperliche und geistige Entwicklung Bewegung und Sport. Das kommt heute im Alltag deutlich zu kurz. Familien und Schulen sind über die schwerwiegenden Konsequenzen oft nicht ausreichend informiert und steuern nicht gegen. Während im Vorschulalter noch etwa 50 Prozent der Kinder ausreichend körperlich aktiv sind, nimmt diese Zahl bis ins jugendliche Alter auf nur 10 Prozent dramatisch ab. Hier besteht akuter Handlungsbedarf. In der Pilotstudie REBIRTH active school erhielten Schülerinnen und Schüler der zweiten Grundschul-Klasse über den ganzen Schultag spielerische Bewegungseinheiten. Die Studie zeigte signifikante Verbesserungen der körperlichen Gesundheit und Leistungsfähigkeit sowie die Abnahme von Risikofaktoren für Herz‐Kreislauf-Erkrankungen bei den teilnehmenden Grundschülerinnen und -schülern. weitere Links und Informationen Stigmatisierung und Depressionen Stigmatisierung und Depressionen Studien der Humangenetik Studien der Humangenetik Studien des Zentralen Tierlabors Studien des Zentralen Tierlabors TINT DSS SB TINT DSS SB Treosulfanstudie Treosulfanstudie XLH-Studie XLH-Studie Studie der Pädriatischen Nephrologie COMBACTE - CAP and COPD COMBACTE (Combatting Bacterial Resistance in Europe) Antimikrobielle Resistenzen (AMR) sind ein wachsendes Problem weltweit. Da es nur wenige neue Medikamente auf dem Markt gibt, besteht ein dringender Bedarf an neuen Antibiotika für die Behandlung von resistenten Infektionen. Das IMI finanzierte COMBACTE Projekt zielt darauf aus, den für die Entwicklung von neuen Antibiotika dringend benötigten Schub durch die wegbereitende Gestaltung und Umsetzung neuer Wege für effiziente klinische Studien in der Antibiotika-Entwicklung zu geben. COMBACTE ist ein Teil der Initiative „New Drugs for Bad Bugs“ (ND4BB), des breiten Programms der IMI um das Problem der AMR anzugehen. Link: http://www.combacte.com/ Es wurden Proben zu CAP und COPD Pateinten an zwei Standorten gesammelt. Patienten: 30 Patienten CAP (12/2015) 15 Patienten COPD (12/2015) Kontrollen Biomaterialien: EDTA Blut Plasma PAXgene verschiedenen Abstriche (NP, Leiste, Oral) Stuhl Sputum Urin Consent: spezifischer Consent MW 051 MW 051

Allgemeine Inhalte

Veröffentlichungen

Relevanz: 10%
 

Figueiredo C. Hum Gene Ther 2015;26(10):698-707 Time-Resolved Ultra-High Resolution Optical Coherence Tomography for Real-Time Monitoring of Selective Retina Therapy. Steiner P, Ebneter A, Berger LE,

Allgemeine Inhalte

Gene / Cell Therapy

Relevanz: 9%
 

Immunol 2024;260:109902 DOI: 10.1016/j.clim.2024.109902 Ultrasound-triggered drug release in vivo from antibubble-loaded macrophages. Desai O, Köster M, Kloos D, Lachmann N, Hauser H, Poortinga A, Wirth

Allgemeine Inhalte

MHH-Projekte

Relevanz: 7%
 

COVID-19 / SARS-CoV-2 Forschung an der MHH Auf diesen Seiten stellen wir die Forschungsvorhaben und Forschungsleistungen an der MHH zu COVID-19 vor. COVID-19 / SARS-CoV-2 Forschung Das MHH-Forschungsteam um Herr Prof. Dr. Christian Könecke (rechts) veröffentlicht erste europäische Studie dieser Art im Lancet-Journal… COVID-19 / SARS-CoV-2 Forschung Die AG Förster entwickelt einen einfachen Test zum Nachweis schützender neutralisierender Antikörper. COVID-19 / SARS-CoV-2 Forschung an der MHH Von der Grundlagenforschung bis zur Supramaximalversorgung Neben Transplantation und Regeneration bzw. Biomedizintechnik und Implantaten ist die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) ein ausgewiesener Standort der Infektionsforschung . Sowohl durch Partnerschaften mit dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) und Mitgliedschaften in Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung als auch durch verschiedene Sonderforschungsbereiche, das Exzellenzcluster RESIST und das HiGHmed-Konsortium ist die MHH bestens aufgestellt. Die MHH ist dabei vom Campus bis auf die internationale Ebene hervorragend vernetzt. Dies wird durch die breite Aufstellung unserer Fördermittel nur verdeutlicht. Zu den Projekten Kontakt Koordination Lokale Stabsstelle des Netzwerk Universitätsmedizin (NUM LokS) an der MHH Patrick Kaufhold, Projektmanagement E-Mail: num-loks @ mh-hannover.de Tel.: +49 (0) 511 532 83764 Dr. Tetyana Yevsa, Leitung E-Mail: num-loks @ mh-hannover.de Tel.: +49 (0) 511 532 83164 Publikationen zur COVID-19 / SARS-CoV-2 Forschung an der MHH sortiert nach PubMed-ID (PMID) Publikationen mit PMID: 32143123 - 33368589 Cordes AK, Heim A. Rapid random access detection of the novel SARS-coronavirus-2 (SARS-CoV-2, previously 2019-nCoV) using an open access protocol for the Panther Fusion. J Clin Virol 2020;125:104305 DOI: S1386-6532(20)30047-0 Zhang L, Lin D, Sun X, Curth U, Drosten C, Sauerhering L, Becker S, Rox K, Hilgenfeld R. Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved alpha-ketoamide inhibitors. Science 2020;368(6489):409-412 DOI: 10.1126/science.abb3405 Wollenberg A, Flohr C, Simon D, Cork MJ, Thyssen JP, Bieber T, de Bruin-Weller MS, Weidinger S, Deleuran M, Taieb A, Paul C, Trzeciak M, Werfel T, Seneschal J, Barbarot S, Darsow U, Torrelo A, Stalder JF, Svensson A, Hijnen D, Gelmetti C, Szalai Z, Gieler U, De Raeve L, Kunz B, Spuls P, von Kobyletzki LB, Folster-Holst R, Chernyshov PV, Christen-Zaech S, Heratizadeh A, Ring J, Vestergaard C. European Task Force on Atopic Dermatitis statement on severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-Cov-2) infection and atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol 2020;34(6):e241-e242 DOI: 10.1111/jdv.16411 Albano D, Bertagna F, Bertoli M, Bosio G, Lucchini S, Motta F, Panarotto MB, Peli A, Camoni L, Bengel FM, Giubbini R. Incidental Findings Suggestive of COVID-19 in Asymptomatic Patients Undergoing Nuclear Medicine Procedures in a High-Prevalence Region. J Nucl Med 2020;61(5):632-636 DOI: 10.2967/jnumed.120.246256 Angus DC, Berry S, Lewis RJ, Al-Beidh F, Arabi Y, van Bentum-Puijk W, Bhimani Z, Bonten M, Broglio K, Brunkhorst F, Cheng AC, Chiche JD, De Jong M, Detry M, Goossens H, Gordon A, Green C, Higgins AM, Hullegie SJ, Kruger P, Lamontagne F, Litton E, Marshall J, McGlothlin A, McGuinness S, Mouncey P, Murthy S, Nichol A, O'Neill GK, Parke R, Parker J, Rohde G, Rowan K, Turner A, Young P, Derde L, McArthur C, Webb SA. The REMAP-CAP (Randomized Embedded Multifactorial Adaptive Platform for Community-acquired Pneumonia) Study. Rationale and Design. Ann Am Thorac Soc 2020;17(7):879-891 DOI: 10.1513/AnnalsATS.202003-192SD Boettler T, Newsome PN, Mondelli MU, Maticic M, Cordero E, Cornberg M, Berg T. Care of patients with liver disease during the COVID-19 pandemic: EASL-ESCMID position paper. JHEP Rep 2020;2(3):100113 DOI: 10.1016/j.jhepr.2020.100113 Nicin L, Abplanalp WT, Mellentin H, Kattih B, Tombor L, John D, Schmitto JD, Heineke J, Emrich F, Arsalan M, Holubec T, Walther T, Zeiher AM, Dimmeler S. Cell type-specific expression of the putative SARS-CoV-2 receptor ACE2 in human hearts. Eur Heart J 2020;41(19):1804-1806 DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa311 Hrusak O, Kalina T, Wolf J, Balduzzi A, Provenzi M, Rizzari C, Rives S, Del Pozo Carlavilla M, Alonso MEV, Dominguez-Pinilla N, Bourquin JP, Schmiegelow K, Attarbaschi A, Grillner P, Mellgren K, van der Werff Ten Bosch,J., Pieters R, Brozou T, Borkhardt A, Escherich G, Lauten M, Stanulla M, Smith O, Yeoh AEJ, Elitzur S, Vora A, Li CK, Ariffin H, Kolenova A, Dallapozza L, Farah R, Lazic J, Manabe A, Styczynski J, Kovacs G, Ottoffy G, Felice MS, Buldini B, Conter V, Stary J, Schrappe M. Flash survey on severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infections in paediatric patients on anticancer treatment. Eur J Cancer 2020;132:11-16 DOI: S0959-8049(20)30162-3 Gaborit BJ, Bergmann JF, Mussini C, Arribas JR, Behrens G, Walmsley S, Pozniak A, Raffi F. Plea for multitargeted interventions for severe COVID-19. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1122-1123 DOI: S1473-3099(20)30312-1 Koch T, Dahlke C, Fathi A, Kupke A, Krahling V, Okba NMA, Halwe S, Rohde C, Eickmann M, Volz A, Hesterkamp T, Jambrecina A, Borregaard S, Ly ML, Zinser ME, Bartels E, Poetsch JSH, Neumann R, Fux R, Schmiedel S, Lohse AW, Haagmans BL, Sutter G, Becker S, Addo MM. Safety and immunogenicity of a modified vaccinia virus Ankara vector vaccine candidate for Middle East respiratory syndrome: an open-label, phase 1 trial. Lancet Infect Dis 2020;20(7):827-838 DOI: S1473-3099(20)30248-6 Teoh JYC, Roupret M, Shariat SF, Herrmann T. Intravesical therapy for bladder cancer in the pandemic of Covid-19. World J Urol 2020 DOI: 10.1007/s00345-020-03218-8 Gross S, Jahn C, Cushman S, Bar C, Thum T. SARS-CoV-2 receptor ACE2-dependent implications on the cardiovascular system: From basic science to clinical implications. J Mol Cell Cardiol 2020;144:47-53 DOI: S0022-2828(20)30121-8 Klimek L, Pfaar O, Worm M, Bergmann KC, Bieber T, Buhl R, Buters J, Darsow U, Keil T, Kleine-Tebbe J, Lau S, Maurer M, Merk H, Mosges R, Saloga J, Staubach P, Poethig D, Rabe K, Rabe U, Vogelmeier C, Biedermann T, Jung K, Schlenter W, Ring J, Chaker A, Wehrmann W, Becker S, Mulleneisen N, Nemat K, Czech W, Wrede H, Brehler R, Fuchs T, Tomazic PV, Aberer W, Fink-Wagner A, Horak F, Wohrl S, Niederberger-Leppin V, Pali-Scholl I, Pohl W, Roller-Wirnsberger R, Spranger O, Valenta R, Akdis M, Akdis C, Hoffmann-Sommergruber K, Jutel M, Matricardi P, Spertini F, Khaltaev N, Michel JP, Nicod L, Schmid-Grendelmeier P, Hamelmann E, Jakob T, Werfel T, Wagenmann M, Taube C, Bousquet J, Zuberbier T, Vogelberg C, Gerstlauer M. Allergen-Immuntherapie in der aktuellen Covid-19-Pandemie. Allergo J 2020;29(3):17-25 DOI: 10.1007/s15007-020-2539-9 Thum T. 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A., Wainwright CE, Legg J, Chilvers M, Gartner S, Dittrich A, Stehling F, Conner S, Grant S, Suresh N, Weinstock TG, Davies JC. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children aged ≥6 years with cystic fibrosis heterozygous for and a minimal function mutation: Results from a 96-week open-label extension study. Eur Respir J 2025:2402435 DOI: 10.1183/13993003.02435-2024 Vieth K., Hummers E, Roder S, Müller F, Wegener GS, Müllenmeister C, El-Sayed I, Königs G, Schröder D, Schmachtenberg T. [How do people with long COVID cope with their symptoms and everyday limitations? A qualitative study with four focus groups]. Z Evid Fortbild Qual Gesundhwes 2025 DOI: 10.1016/j.zefq.2025.03.005 Dörnte C., Datsi A, Traska V, Kostyra J, Wagner M, Brauns O, Lamsfuß C, Winkels H, Balz V, Enczmann J, Adams O, Mueller L, Baurmann H, Eiz-Vesper B, Bonifacius A, Sorg RV, Dose C, Schmitz J, Richter A, Fischer J, Schuster M. Distinct HLA Haplotypes Are Associated With an Altered Strength of SARS-CoV-2-Specific T-Cell Responses and Unfavorable Disease Courses. Eur J Immunol 2025;55(4):e202451497 DOI: 10.1002/eji.202451497 ​​​​​​​

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Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie

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Lungen-Check – Früherkennung von Lungenkrebs Sie sind zwischen 50 und 75 Jahre alt und haben mindestens 25 Jahre geraucht? Zertifizierter Kooperationspartner der deutschen Krebsgesellschaft e.V. Wir sind zertifizierter Kooperationspartner der DKG e.V. Claudia von Schilling-Zentrum für Universitäre Krebsmedizin. Kommen Sie als MTR in unser Team! Wir brauchen Sie! Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Herzlich willkommen auf unseren Internetseiten! Das Team der Diagnostischen und Interventionellen Radiologie versorgt zentral alle Kliniken der MHH mit bildgebenden Untersuchungen. Neben der radiologischen Diagnostik ist ein weiterer Schwerpunkt des Instituts die bildgestützte Therapie (Interventionelle Radiologie). Auf den folgenden Seiten finden Sie Informationen über unser Institut und die von uns durchgeführten Verfahren und Methoden. Bei Fragen oder Anregungen können Sie uns jederzeit per Email oder telefonisch unter +49 (0)511 532-3421 kontaktieren. Ihr Prof. Dr. med. F. Wacker Klinische Teams Die Abteilung Diagnostische und Interventionelle Radiologie in der Medizischen Hochschule Hannover versteht sich als kompetentes Zentrum für alle Schwerpunkte der diagnostischen und interventionellen Radiologie. Zu Ihrer Information finden Sie in folgenden Informationsboxen eine Übersicht der Teams und der Ansprechpartner. Wir sind für Sie erreichbar... Anschrift Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Direktor: Prof. Dr. med. F. Wacker OE 8220 Carl-Neuberg Str. 1 30625 Hannover radiologie @ mh-hannover.de Sekretariat Sekretariat Prof. Wacker Frau Osterloh Kontakt Tel.: +49 (0)511 532-3421 Fax : +49 (0)511 532-9421 Mail: radiologie @ mh-hannover.de Frau Möller Kontakt Tel.: +49 (0)511 532-5043 Sekretariat der Interventionellen Radiologie Frau König Kontakt Tel.: +49 (0)511 532-5093 radiologie.intervention @ mh-hannover.de Sekretariat der Kinderradiologie Frau Gosewisch Kontakt Tel.: +49 (0)511 532-3019 Sekretariat der Radiologie im Brustzentrum Tel.: +49 (0)511 532-9569 Fax: +49 (0)511 532-9565 In dringenden Fällen können Sie sich rund um die Uhr an unsere Zentrale Notaufnahme unter +49 (0)511 532-2052 wenden. Sprechstunde Interventionelle Radiologie Minimal-invasive Gefäßtherapie / Minimal-invasive Tumortherapie Termine für die Privatsprechstunde vereinbaren Sie bitte vorher im Chefarztsekretariat bei Frau Osterloh + 49 (511) 532-3421 oder bei Frau König im Sekretariat Interventionelle Radiologie +49(511) 532-5093 radiologie @ mh-hannover.de radiologie.intervention @ mh-hannover.de Terminvergabe bitte über unseren Servicepoint Radiologie Wir vergeben Termine unter folgender Telefonnummer: +49 (0)511 532-3431 Anforderung von radiologischen Untersuchungsbildern und -befunden Anforderung von radiologischen Untersuchungsbildern +49 (0) 511 532-3542 Fax: +49 (0) 511 532-3797 Datenträgeranforderung durch mitbehandelnde Ärzte/Praxen werden ausschließlich nach Faxanforderung (mit Schweigepflichtentbindung/ Patienteneinverständnis) bearbeitet. Formular zur Anforderung von radiologischen Untersuchungsbildern und Befunden Bitte beachten Sie: Zur Abholung des Datenträgers benötigen Sie Ihren Personalausweis um sich zu legitimieren oder eine Vollmacht für die Abholung durch einen Vertreter. Die Datenschutzhinweise nach DSGVO finden Sie ► hier So finden Sie uns: Sehr geehrte Patientinnen und Patienten, Um Ihnen die Orientierung in unserem Haus zu erleichtern, soll Ihnen nachfolgende Graphik helfen den Weg zu uns in die Radiologie zu finden. Das Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie befindet sich im Zentralklinikum in der Ebene HO. Durch den Haupteingang gehen Sie bitte die Ladenpassage entlang bis zum Knoten A. Hier nehmen Sie die erste Abzweigung rechts, vorbei an den Fahrstühlen. Auf der linken Seite finden Sie das Sekretariat der Radiologie. Um zur Anmeldung der Radiologie zu gelangen gehen Sie bitte weiter zum nächsten Quergang (Polikliniken), halten Sie sich links, die Anmeldung ist auf der linken Seite. die Radiologie im Brustzentrum befindet sich im Gebäude Transplantationszentrum/Frauenklinik in der Ebene HO. die Kinderradiologie finden Sie im Gebäude K10 Kinderklinik Ebene HO. Wenn Sie irgendwo nicht weiter wissen, zögern Sie nicht, unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter anzusprechen. Sie erkennen sie an Ihren Dienstausweisen. Zudem geben Ihnen die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an der Information am Haupteingang gern Auskünfte

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Interventionelle Neuroradiologie

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Interventionelle Neuroradiologie Leitung: Oberarzt Dr. Omar Abu-Fares Websiteumgestaltung Unsere Homepage befindet sich derzeit im Umbau. Wir beeilen uns, damit Sie bald wieder wie gewohnt darauf zugreifen können. Danke für Ihr Verständnis! Bis dahin sind wir wie folgt zu erreichen: neuroradiologie @ mh-hannover.de oder unter der Telefonnummer 0511-5326654. copyright: Neuroradiologie/MHH Für die oben beschriebenen Verfahren der interventionellen Neuroradiologie ist das Institut für Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie der Medizinischen Hochschule Hannover als Ausbildungsstätte qualifiziert.

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Publikationen

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Publikationen 2026 Monographien/Herausgeberschaften Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. Buchkapitel Bitzer EM, Schwartz FW , Walter U (2026). Evaluation und Qualitätssicherung im Gesundheitswesen. In: Razum O, Kolip P, Mc Call T, Nowak AC (Hrsg.) Handbuch Gesundheitswissenschaften 8. Auflage (2026). Beltz Juventa, Weinheim. S 1073-1100 Dierks ML (2026). Navigationsprobleme im Gesundheitssystem aus relationaler Perspektive. In: Gesundheitskompetenz in Krisenzeiten. Ergebnisse und Analysen. Schaeffer D, Griese L. Singh H, Ewers M, Hurrelmann K (Hrsg). Beltz Verlag 2026: 272 – 282 Röding D (2026). Gesundheitspraktiken und Gesundheitsberufe aus der Perspektive Bourdieus kultursoziologischer Klassentheorie. In: Sperlich S, Hofreuter-Gätgens K, Reibling N, Vonneilich N (eds). Theorien und Konzepte in der Gesundheits- und Medizinsoziologie. Gesundheit und Gesellschaft. Springer VS, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-51193-7_8 Röding D (2026). Lebensweisen / Lebensstile. In: Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit (BIÖG), eds. Leitbegriffe der Gesundheitsförderung und Prävention. Glossar zu Konzepten, Strategien und Methoden. Cologne: PUBLISSO; 2026-. DOI: 10.5680/BIOEG:LB-i073-1.0 Seidel G (2026). Handlungsfeld 4.1: Gesundheit und Versorgung von Senior*innen im digitalen Wandel. In: Landeshauptstadt Hannover (Hrsg.) Senior*innenplan 2030. S 53-56. https://www.seniorenberatung-hannover.de/media/shared/infoseiten/veroeffentlichungen/Hannover-FS_Seniorinnenplan-2030_Final-2807. pdf Zeitschriftenartikel Brecher A-L , Kraft L , Schmidt L, Platzbecker AS, Stern AD, Amelung VE (2026). Built to Run, but Stuck in First Gear? Lessons Learned and the Road Ahead for Digital Health Applications 2.0. Health Management, Policy and Innovation (www.HMPI.org). Volume 11, Issue 1. Brender R , Bremer K , Walter U , Groeger-Roth F, Tetzlaff F (2026). Der Wegweiser Grüne Liste aus Sicht der Nutzenden - Ergebnisse einer Befragung zum Informationsportal. Forum Kriminalprävention, 2/2026, 26-28 Klawunn R , Katzmarzyk D , Dierks M-L , Albrecht U-V (2026). Resonanz in der digitalen Transformation pflegerischer Versorgung. Public Health Forum 2026; 34(1): 68–73 Kloppe T, Pruskil S, Butler J, Evers S, Fröhlich E, Lehmann F, Mews C, Röding D , Salzwedel A, Hauswaldt J (2026). Verhältnisprävention als gemeinsame Aufgabe für Allgemeinmedizin, Sozialmedizin und Öffentlichen Gesundheitsdienst – Bericht von 3 Kongress-Workshops. Z Allg Med (2026). doi.org/10.1007/s44266-026-00523-0 Kraft L , Brecher A , Sgraja S , Busse R, Amelung V (2026). International Case Studies to Identify Success Factors and Contextual Conditions in the Digital Transformation of Health Care Systems and Derive Lessons for Germany: Study Protocol for a Mixed Methods Study. JMIR Res Protoc 2026;15:e80301. URL: https://www.researchprotocols.org/2026/1/e80301 . DOI: 10.2196/80301 Kuczyk C, Herrmann-Lingen C, Stolz M , Krauth C , Burger B, Stahmeyer JT, Nöhre M, Debener A, Käufer C, Richter F, Derad C, Hellmich M, de Zwaan M (2026). Symptom-based clusters in people with post-COVID-19 condition (PCC). Journal of Translational Medicine (2026) 24:892. doi.org/10.1186/s12967-026-08582-4 Lander J , Smith HE, Meyer J , Donhauser T, Apfelbacher C (2026). Lack of Patient and Public Involvement Reporting in Allergy Prevention Trials: The Example of Complementary Feeding. Clinical & Experimental Allergy, 2026; 0:1–3. doi.org/10.1111/cea.70343 Mollenhauer J , Sgraja S , Kloepfer M, Seeland U, Amelung VE , Kurscheid C (2026). How gender-sensitive is nursing care in hospitals? Results of a national questionnaire survey in cardiology in Germany. International Journal of Nursing Studies Advances. doi.org/10.1016/j.ijnsa.2026.100631 . Ropeter J, Overhageböck N, Dreier M , Meyerdierks D, Imran A, Heinsohn T, Steinmann M, Kuhlmann K, Jahn B, Lange B, Klett-Tammen CJ, Harries M (2026). Impact of the COVID-19 pandemic on diagnosis, and healthcare utilization, among patients with cancer (lung, breast and pancreas) and cardiovascular diseases (HF, AF, hypertensive and chronic ischemic heart disease) in Germany: two systematic reviews. Systematic Reviews 2026; 15:172. doi.org/10.1186/s13643-026-03192-z . Röding D , von Holt I , Decker L , Ünlü S , Walter U (2026). So steigern Kommunen die Wirksamkeit von CTC. Ergebnisse einer Re-Analyse der CTC-Effektivitätsstudie. forum kriminalprävention 1/2026 S. 29-32 Röding D , von Holt I , Decker L , Walter U (2026). „Capacity building“ an Schulen – Schullevelanalysen zur Effektivität der Intervention Weitblick. Zeitschrift für Prävention und Gesundheitsförderung, DOI: 10.1007/s11553-026-01352-6 Röding D , von Holt I , Decker L , Walter U (2026). Early Effects of Communities That Care on System Transformation: a Non‑randomized Community Trial in Germany. Prevention Science. https://doi.org/10.1007/s11121-026-01961-9 Rußmann M, Netz N, Becker K, Lenz M-C (2026). Social inequalities in the risk of student burnout. Journal of Public Health. doi.org/10.1007/s10389-026-02829-6 Seidel G , Oppermann L , Bornemann A , Meyer A (2026). Digitalisierung: Wie digital sind Pflegeeinrichtungen wirklich? Bibliomed Pflege. Verfügbar unter: www.bibliomed-pflege.de/news/digitalisierung-studie-hannover Sgraja S , Mollenhauer J , Seeland U, Kloepfer M, Kurscheid C, Amelung VE (2026). From evidence to action: Gender-sensitive cardiovascular care – A quantitative survey with physicians working in cardiology departments. PLOS Glob Public Health 6(4): e0006357. doi.org/10.1371/journal.pgph.0006357 Stahmeyer JT, Meißner I, Dreier M , Krüger K , Krauth C , H Wedemeyer (2026). Inanspruchnahme von Darmkrebs-Früherkennungsuntersuchungen und der Einfluss sozioökonomischer Faktoren [Utilization of colorectal cancer screening and the influence of socioeconomic factors]. Z Gastroenterol. 2026 Mar 24. German. doi: 10.1055/a-2821-7519. Thavarajasingam A , Fricke LM , Krauth C (2026). Clinical, demographic, and pharmacological predictors of medication adherence to disease-modifying therapies in multiple sclerosis: a multidimensional analysis of merged survey and claims data. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol (2026). doi.org/10.1007/s00210-026-05448-w von Sommoggy J, Fillenberg B, Reitberger L-S, Lander J , Pawellek M, Apfelbacher CJ, Brandstetter S (2026). Development, content validation and piloting of a questionnaire on how midwives in Germany provide advice on early childhood allergy prevention in a health literacy responsive way. Eur J Midwifery 2026;10(February):4 7. https://doi.org/10.18332/ejm/215910 Wallraf S , Lander J , Kuhn J, Wöhlke S, Dierks M-L (2026). “That’s not trivial”: an interview study on involving members of German patient organizations in digital activities. Journal of Public Health. doi.org/10.1007/s10389-026-02889-8 Wiedemann L, Hinrichsen J, Lander J , Wallraf S , Dierks M-L , van Gils-Schmidt HJ, Wöhlke S (2026). Social factors associated with the development of e-health literacy: A mixed methods study among patient organization members and representatives. PLOS Digit Health 5(8): e0001569. https://doi.org/10.1371/journal.pdig.0001569 Wittich L, Rödiger H, Rombey T, Brecher AL , Kraft L , Sgraja S , Stein V, Henschke C (2026). Navigating the complexities of digital health technology implementation: a scoping review of barriers and facilitators. Implement Sci Commun. 2026 Mar 4. doi: 10.1186/s43058-026-00892-4. Epub ahead of print. PMID: 41782054. Abstracts Brager A , Brender R , Ünlü-Reske S , Meyer C, Röding D , Walter U (2026). #FREI DAY FOR FUTURE: Repräsentativität und Selektionsbias bei der Evaluation des Whole-School-Approach FREI DAY. In: Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. S65-66 Brender R , Ünlü-Reske S , Brager A , Meyer C, Röding D , Walter U (2026). #FREI DAY FOR FUTURE: FREI DAY in der Schulpraxis – Wie Schulen Einführung, Arbeitsaufwand und Unterstützungsstrukturen erleben. In: Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. S45-46 Fricke LM , Krüger K , Trebst C, Krauth C (2026). Analyse vorhandener und erfüllter Versorgungsbedürfnisse von Menschen mit Multipler Sklerose nach Inanspruchnahmemustern von Gesundheitsleistungen. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF), Köln. https://doi.org/10.5281/zenodo.22280819 Katzmarzyk D , Holle D, Dukuray M , Klawunn R , Schmeer-Oetjen R, Amelung V (2026). Systematisch und souverän implementieren – Teilergebnisse eines Scoping Reviews zu Implementierungsmethoden für telepflegerische Innovationen in der häuslichen Versorgung. In: Iftner M, Pollok T, Klemm M, Büchner V (Hrsg.). Konferenzband der achten Konferenz Zukunft der Pflege 2026, S. 74, Nürnberg. 3.-4. März 2026. Klawunn R , Katzmarzyk D , Schmeer-Oetjen R, Dukuray M (2026). Das Resonanzensemble: Ein konzeptioneller Rahmen und Orientierungspunkte für eine digitale Transformation der Pflege. In: Iftner M, Pollok T, Klemm M, Büchner V (Hrsg.). Konferenzband der achten Konferenz Zukunft der Pflege 2026, S. 72, Nürnberg. 3.-4. März 2026. Stolz M , Burger B, Herrmann-Lingen C, Stahmeyer JT, de Zwaan M, Krauth C (2026). Post-COVID-19: Die Belastung der informell pflegenden An- und Zugehörigen. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF), Köln. doi.org/10.5281/zenodo.22280819 Strauß A, Meyer C-J, Kittel J, Röding D , Walter U , Meyer C (2026). Das Lernformat FREI DAY – hoffnungsvolle Zukunftsperspektiven für BNE 2030? In: Zeit für Hoffnung? Diskurse, Dynamiken und Herausforderungen der Bildung für nachhaltige Entwicklung. Abstractband zur Jahrestagung der DGfE-Kommission Bildung für Nachhaltige Entwicklung (BNE). Technische Universität Dortmund: Dortmund, S. 54-55. https://iads.ep.tu-dortmund.de/storages/iads-ep/r/Veranstaltungen/DGFE-Tagung_2026/Abstractband_20260723_vh_01.pdf Strauß A, Meyer C-D, Kittel J, Röding D , Walter U , Meyer C (2026). #FREI DAY FOR FUTURE: Der FREI DAY als Impulsgeber für Trans-formationsprozesse an Schulen – Evaluation mit der Methode Most Significant Change. In: Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. S69-71 Strauß A, Röding D , Walter U , Meyer C (2026). #FREI DAY FOR FUTURE: Perspektiven von Schüler:innen auf den FREI DAY und dessen Transformationsprozesse – Evaluation durch Fokusgruppen mit Photovoice. In: Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. S13-15 Ünlü-Reske S , Brender R , Brager A , Meyer C, Röding D , Walter U (2026). #FREI DAY FOR FUTURE: Unterscheiden sich Schüler:innen mit und ohne FREI-DAY-Erfahrung im Umweltbewusstsein? Mehrebenen-Analyse anhand von Querschnittsdaten. In: Walter U , Röding D , Meyer C (Hrsg.) (2026). Whole School Approach FREI DAY: Status quo der empirischen Forschung – Dokumentation zur Fachtagung, 19.–20. März 2026 in Hannover. Hannoversche Materialien zur Didaktik der Geographie: Bd. 15. Institut für Didaktik der Naturwissenschaften, Leibniz Universität Hannover. S73-74 Publikationen 2025 Monographien/ Herausgeberschaften Amelung VE , Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese A-S (eds). Handbook of Integrated Care Third Edition. Springer Nature Röding D , Soellner R, Walter U (2025). Abschlussbericht zum Projekt CTC-EFF: Effektivität des kommunalen Präventionssystems Communities That Care. Technische Informationsbibliothek Hannover, Hannover. https://doi.org/10.34657/21665 Buchbeiträge Amelung VE , Chase-Mollaret D, Kreutzberg A (2025). Leadership in Integrated Care. In: Amelung VE , Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese A-S (eds). Handbook of Integrated Care Third Edition. Springer Nature. Seiten: 331-347. doi.org/10.1007/978-3-031-96286-8_14 Amelung VE , Himmler S, Stein V (2025). Strategic Management and Integrated Care in a Competitive Environment. In: Amelung VE , Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese A-S (eds). Handbook of Integrated Care Third Edition. Springer Nature. Seiten 433-447. doi.org/10.1007/978-3-031-96286-8_23 Arnold M, Klähn A-K, Amelung VE (2025). Overview of Study Designs. In: Amelung VE , Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese A-S (eds). Handbook of Integrated Care Third Edition. Springer Nature. Seiten: 757-767. doi.org/10.1007/978-3-031-96286-8_81 Goodwin N, Stein V, Amelung VE (2025). What Is Integrated Care? In: Amelung VE , Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese A-S (eds). Handbook of Integrated Care Third Edition. Springer Nature. Seiten: 3-26. doi.org/10.1007/978-3-031-96286-8_1 Gorenoi V , Sturm C, Mertz M, Kahrass H, Krauth C , Beck S, Hagen A (2025). Arthrofibrose (überschießende Narbenbildung) im Knie. Können operative Verfahren Bewegungseinschränkungen und Schmerzen reduzieren? TA-Bericht im Auftrag des IQWiG; 2025, Bd. Nr. 1960 (T23-02, 133 Seiten) Klawunn R , Katzmarzyk D , Dierks M-L (2025). Pflege, Technik, Resonanz – Entwicklung eines resonanz- und transformationssensiblen Analyseschemas auf Grundlage ethnografischer Fallbeispiele. In: Heckes KT, Lorke M, Siegler M, Wrona KJ (2025). Soziotechnische Transformationen im Sozial- und Gesundheitswesen: kollaborativ, divers, barrierefrei und sozialräumlich, Beltz Juventa, 69469 Weinheim, ISBN: 9783779978558 Kraft L , Brecher A-L , Sgraja S , Amelung VE (2025). Germany: Integrated Care as a Competitive Strategy for Health Insurance Companies. In: Amelung V, Stein V, Suter E, Goodwin N, Balicer R, Beese AS. (eds) Handbook of Integrated Care. Springer, Cham. doi.org/10.1007/978-3-031-25376-8_115-1 Röding D , Brender R , Bremer K , Schmidt N-D, Ünlü S , Groeger-Roth F, Walter U (2025). Digitale Technologien im kommunalen Präventionssystem ‚Communities That Care‘ – CTC. 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Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 950. doi: 10.3205/24gmds545 Oppermann L , Dierks ML (2024). Perspektive der Teilnehmenden an einem Pilotprogramm zur Förderung bewegungsbezogener Gesundheitskompetenz am Arbeitsplatz. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 25. doi: 10.3205/24gmds291 Overhageböck N, Ropeter J, Harries M, Klett-Tammen CJ, Heinsohn T, Steinmann M, Kuhlmann A, Jahn B, Dreier M , Lange B (2024). Evidence synthesis on diagnostic stages, treatment outcomes and healthcare use in individuals with cancer during the COVID-19 pandemic in Germany to support an agent-based model. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 839. doi: 10.3205/24gmds731 Pischke C, Forberger S, Laxy M, Rathmann K, Pokora R, Eichinger M, Röding D , Hardt J (2024). I have a dream – quasi-experimentelle Methoden zur Evaluation komplexer Interventionen im Bereich Gesundheitsförderung und Prävention. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 213. doi: 10.3205/24gmds935 Posselt J , Maaß L, Müllmann S, Fischer F (2024). Digitale Gesundheitskompetenz: Worüber wir reden, was wir messen und wie wir diese besser operationalisieren sollten. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 162. doi: 10.3205/24gmds940 Rathmann K, László E, Häberle N, Fischbock N , Naef AN , Dierks ML , Lander J , Bitzer EM, Naczinsky A, Preising A, Hammes K, Spatzier D (2024). Auf dem Weg zur gesundheitskompetenten Organisation: Erfahrungen aus der und Bedarfe für die (Versorgungs-)Forschung und –praxis. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 653. doi: 10.3205/24gmds912 Röding D (2024). Gesundheitliche Chancengleichheit. Vortrag auf der Statuskonferenz 2024 der Bundesvereinigung für Prävention und Gesundheitsförderung (BVPG). Online-Konferenz am 02.09.2024. https://bvpraevention.de/cms/index.asp?inst=newbv&snr=14219&t=Abstract+zum+Vortrag Röding D (2024). Klassenfraktionsspezifische Verbreitung moderner distinktiver Gesundheitspraktiken. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 21. doi: 10.3205/24gmds466 Röding D , Brender R , Meyer C, Walter U (2024). Partizipative Forschung zwischen Wunsch und Wirklichkeit – Erkenntnisse der Konzeptentwicklung zum FREI DAY-Projekt „Lebenswelten gemeinsam gesund und nachhaltig gestalten“. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 93. doi: 10.3205/24gmds478 Röding D , Decker L , von Holt I , Ünlü S , Walter U (2024). Effekte von Communities That Care auf kommunale Präventionsstrukturen – Ergebnisse der quasi-experimentellen CTC-EFF-Studie. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. Doc Abstr. 13. doi: 10.3205/24gmds298 Schmetsdorf J , Krüger K , Posselt J, Runde W, Zechel HG, Krauth C (2024). Investigating the role of psychosocial stress factors in back pain patients. European Journal of Public Health 2024; 34 (Supplement_3), ckae144-2236. Schmetsdorf J , Krüger K , Posselt J, Runde W, Zechel HG, Krauth C (2024). Kosten-Effektivitäts-Analyse einer multimodalen Schmerztherapie mit Rückfallprophylaxe für Rückenschmerzpatienten anhand von GKV-Routinedaten. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 592. doi: 10.3205/24gmds707 Sgraja S , Mollenhauer J, Amelung VE (2024). Breaking the Gender Gap: Maßnahmen zur Implementierung von geschlechtersensibler Versorgung. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 594. doi: 10.3205/24gmds307 Sgraja S , Mollenhauer J, Seeland U, Kloepfer M, Kurscheid, Amelung V (2024). Closing the Gap: Implementing Gender-Sensitive Care to Address Healthcare Disparities, European Journal of Public Health, Volume 34, Issue Supplement_3, November 2024, ckae144.607. doi.org/10.1093/eurpub/ckae144.607 Stolz M , Burger B, Herrmann-Lingen C, Stahmeyer J, de Zwaan M, Krauth C (2024). Post-COVID-19: Symptompersistenz und subjektive Beeinträchtigung der Betroffenen. Gesundheit – gemeinsam. Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 713. doi: 10.3205/24gmds342 Stolz M , Burger B, Herrmann-Lingen C, Stahmeyer J, de Zwaan M, Krauth C (2024). Utilization and subjective effectiveness of post-COVID-19 therapies in patients with chronic fatigue. Conference of the European Public Health Association (EUPHA). Lisbon, 13.-15.11.2024. European Journal of Public Health, Volume 34, Issue Supplement_3, November 2024, ckae144.1317. https://doi.org/10.1093/eurpub/ckae144.1317 Ünlü S, von Holt I, Röding D, Decker L, Walter U (2024). Implementation des kommunalen Präventionssystems Communities That Care: Eine Analyse von Gelingensbedingungen. Gesundheit – gemeinsam. 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Kooperationstagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS), Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP), Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi), Deutschen Gesellschaft für Medizinische Soziologie (DGMS) und der Deutschen Gesellschaft für Public Health (DGPH). Dresden, 08.-13.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAbstr. 931. doi: 10.3205/24gmds544 Publikationen 2023 Monographien Krick T, Zerth J, Rothgang H, Klawunn R , Walzer S, & Kley T (Hrsg.) (2023). Pflegeinnovationen in der Praxis: Erfahrungen und Empfehlungen aus dem "Cluster Zukunft der Pflege". Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden. DOI: 10.1007/978-3-658-39302-1 Schwartz FW , Walter U , Siegrist J, Kolip P, Leidl R, Busse R, Amelung V , Dierks M-L (Hrsg.) (2023). Public Health. Gesundheit und Gesundheitswesen. 4. Auflage. Elsevier, München Buchkapitel Amelung V (2023). Integrierte Versorgung. 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