destruction of the insulin-secreting cells. ROS generation in this destruction process is caused by gene expression changes, inhibition of enzymes or changes of the cellular redox homeostasis. In this scenario
Betroffenen nun eine Verbesserung in Aussicht. Das Therapeutikum wird einmalig intravenös gespritzt. Das Gen für Gerinnungsfaktor VIII beziehungsweise IX gelangt dann mittels einer Virus-Fähre in die Leberzellen
in einer bestimmten Zelle passiert, gibt unter anderem deren Transkriptom an – die Gesamtheit aller Gene, die zu einem konkreten Zeitpunkt abgelesen und in RNA umgeschrieben werden. Mit Hilfe der Einzel
spezialisierte morphologische Diagnostik geht Hand in Hand mit Fortschritten bei der Identifizierung von Genen, die eine Hörstörung bedingen. Durch die sehr erfolgreiche Therapie kongenital tauber Kinder mit einem
5;113(6):1391-2. Theophile K, Hussein K, Kreipe H, Bock O. Expression profiling of apoptosis-related genes in megakaryocytes: BNIP3 is downregulated in primary myelofibrosis. Exp Hematol. 2008 Dec;36(12):1728-38
Atemfunktion, mit einer schweren Ateminsuffizienz einher. Bis heute sind Mutationen in drei verschiedenen Genen (ATP-binding cassette protein member A3, Surfactant Proteine B und C) als Ursache bekannt. Sowohl
Klinik. Unterschiedliche Behandlung – große Herausforderung Das Team analysierte erstmals, welche Gene in Gewebeproben von Lebertransplantationspatientinnen und -patienten mit und ohne akute sowie chronische
herausragende Rolle. Aufgrund des erheblichen Polymorphismus der dem HLA-Komplex zugrunde liegenden Gene können derzeit an den transplantationsrelevanten HLA-Genorten A, B, C, DRB1, DQB1 und DPB1 mehr als
Cardiomyogenic Differentiation and Transdifferentiation By Ectopic Gene Expression - Direct Transition Or Reprogramming Detour? Curr Gene Ther 16, no. 1:14. https://doi.org/10.2174/1566523216666160104141522 [...] Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell-derived cardiomyocytes. J Gen Physiol 155, no. 11. https://doi.org/10.1085/jgp.202313377 . Shum, I. O., Merkert, S., Malysheva, S [...] human iPSC line, from a Cystic Fibrosis patient specific line with p.Phe508del mutation and from the gene corrected iPSC line. Stem Cell Res 64:102918. #authors contributed equally. https://doi.org/10.1016/j
weiter! Long-/Post-COVID Weitere Informationen zur ZSE Long-/Post-COVID Sprechstunde finden Sie hier . Gene Genetische Ursachen für zahlreiche Erkrankungen können heute aufgrund moderner Diagnoseverfahren immer [...] die Möglichkeit, für Sie passende Früherkennungs- und andere Maßnahmen zu etablieren. Der Bereich „Gene“ wird vertreten durch das Institut für Humangenetik und die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und