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Allgemeine Inhalte

Haut und Wundheilung

Relevanz: 60%
 

Down-Regulation of MHC Class I Expression in Human Keratinocytes Using Viral Vectors Containing US11 Gene of Human Cytomegalovirus and Cultivation on Bovine Collagen-Elastin Matrix (Matriderm®): Potential

Allgemeine Inhalte

AG Kraft

Relevanz: 60%
 

können. Von großer Bedeutung ist schließlich, Mechanismen der burst-like Transkription der betroffenen Gene für sarkomerische Proteine in Kardiomyozyten aufzuklären, um die Expression modulieren zu können und

Allgemeine Inhalte

Equipment of the laboratory in detail

Relevanz: 60%
 

S1 laboratory are equipped for genetic engineering work at safety level 1. CRISPR/Cas9 technology, gene expression and promoter activity studies using the GloMax Multi Detection System from Promega and

News

Das „DankeMal“, ein Ort der Stille und des Danks

Relevanz: 60%
 

seiner Werkstatt in Springe bei Hannover geschaffen hat. Ein Trichter Richtung Himmel Der Trichter ist gen Himmel gerichtet. „Dort, wo man Gott vermutet. Welcher Gott auch immer damit gemeint ist. Das ,DankeMal‘

Allgemeine Inhalte

2011

Relevanz: 60%
 

Becker JU , Cremer R, Hoefele J, Benz MR, Weber LT, Buettner R, Zerres K: Mutations in multiple PKD genes may explain early and severe polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2011; 22(11): 2047-56 Beutel [...] Wicke DC, Brugman MH, Meyer J, Schambach A, Büsche G , Ballmaier M, Baum C, Modlich U: Lentiviral gene transfer regenerates hematopoietic stem cells in a mouse model for Mpl-deficient aplastic anemia. [...] 32(2): 152-8 [German] Janciauskiene S, Ferrarotti I, Laenger F, Jonigk D, Luisetti M: Clinical utility gene card for: α-1-antitrypsin deficiency. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): doi:10.1038/ejhg.2010.246 Jonigk

Allgemeine Inhalte

Aktuelles

Relevanz: 59%
 

Skalierung, sowie die Datenanalyse, einschließlich Clustering, differenzieller Genexpressionsanalyse und Gene Enrichment Analyse, durch. Der Workflow generiert einen Report im HTML-Format und enthält diverse [...] ng Transcriptomics können ab sofort Datenanalyse-Zeiten für die Programme Qlucore Omics Explorer, GeneSpring GX und Ingenuity Pathway Analysis per Outlook gebucht und genutzt werden. Für nähere Informationen

Allgemeine Inhalte

Team & Open Postitions

Relevanz: 59%
 

Science at the University of Hamburg where she received her master’s degree assessing a potential gene therapy approach in a congenital disease in children and is currently enrolled in the Molecular Medicine [...] she joined the Experimental Hematology at Hannover Medical School, working in the RG Reprogramming & Gene Therapy (Prof. Moritz) and JRG Translational Hematology of Congenital Diseases (PD Dr. Nico Lachmann)

Allgemeine Inhalte

AG Prof. Dr. med. Kai Schmidt-Ott

Relevanz: 59%
 

Rajewsky N#, Schmidt-Ott KM # : Kidney Single-cell Transcriptomes Predict Spatial Corticomedullary Gene Expression and Tissue Osmolality Gradients. Journal of the American Society of Nephrology, 32:291-306 [...] C, Popova E, Bader M, Dechend R, Staff AC, Yurtdas ZY, Kilic E, Schmidt-Ott KM: A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis. Development, 142:1125-1136, 2015. Paragas N*

Allgemeine Inhalte

Publications - Prof. Dr. Georgios Tsiavaliaris

Relevanz: 59%
 

Tsiavaliaris, G., Hensel, N., Viero, G., Ponimaskin, E., and Claus P. (2024). The Spinal Muscular Atrophy gene product regulates actin dynamics. FASEB J. , https://doi.org/10.1096/fj.202300183R Küçükdogru, R.* [...] Hedtfeld, S, Steinemann, D., Tümmler, B., Tsiavaliaris, G., Stanke, F. (2016). Biochim. Biophys. Acta – Gene Regulatory Mechanisms , 1859, 1411-1428. DOI: https://10.1016/j.bbagrm.2016.09.002 Poorly understood [...] Tsiavaliaris, G. (2015). BioMed Res. Int. , review. DOI: https://10.1155/2015/245154 A novel Dock8 gene mutation confers diabetogenic susceptibility in the LEW.1AR1/Ztm-iddm rat, an animal model of human

Allgemeine Inhalte

2007

Relevanz: 59%
 

Brakensiek K, Buhr T, Schlué J, Wiese B, Kreipe H: The Suppressor of Cytokine Signalling -1 (SOCS-1) gene is overexpressed in Philadelphia chromosome negative chronic myeloproliferative disorders. Leuk Res [...] island mapping using PyrosequencingTM reveals disease-specific methylation patterns of the CDKN2B gene in Myelodysplastic Syndrome and Myeloid Leukemia. Clin Chem 2007; 53(1): 17-23 Büsche G, Ganser A [...] silver enhanced in-situ hybridisation (SISH) and fluorescence-ISH (FISH) for the validation of HER2 gene status in breast carcinoma according to the guidelines of the American Society of Clinical Oncology

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