Diätassistentin Katrin Schlüter Ernährungsberatung bei Mukoviszidose und Allergie Kontakt Katrin Schlüter Diätassistentin (VDD zertifiziert), EB/DGE, Mukoviszidose- u. Allergologische Ernährungstherapie/VDD Me

Kinderstation (Station 63) Behandlungsschwerpunkte Erkrankungen des Immunsystems Lungenerkrankungen Mukoviszidose Rheumatische Erkrankungen

Mukoviszidose Informationen für Ärzte Einsenden von Proben Für das Einsenden von Proben finden Sie hier den Probebegleitschein sowie das Einsendehandbuch. Wir bieten mehrtägige Hospitationen an. Melden

Erkrankungen“ fallen, aber nicht minder lebensbedrohlich sind. Hierzu gehören die genetisch bedingte Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) und die ebenfalls angeborenen Surfactant Defizienzen (SD). Bei C [...] elzellen Typ II (ATII-Zellen) für die Therapie von SD. In Zusammenarbeit mit einem durch den Mukoviszidose e.V. geförderten Projekt der AG Martin werden parallel Technologien entwickelt, mit denen der

zur Identifizierung neuartiger Wirkstoffkombinationen für die Behandlung Cystischer Fibrose/Mukoviszidose-basierter Lungen- und Lebererkrankungen Zusammen mit internationalen Kollegen aus Portugal, Italien

Stammzelltechnologie unterstützen die Suche nach CFTR-Modulatoren Die genetische Lungenerkrankung Mukoviszidose ist bisher nicht heilbar. Lediglich für bestimmte Mutationsformen ist seit November 2015 in D [...] weitere mögliche CFTR-Modulatoren zu identifizieren. Bisher gilt die genetische Lungenerkrankung Mukoviszidose als nicht heilbar, lange Zeit war ausschließlich eine symptomatische Behandlung möglich. Mit der

Neurodermitis (AGNES, Arbeitsgemeinschaft Neurodermitisschulung e.V.) sowie zur Ernährungsfachkraft Mukoviszidose (VDD). Ihre Fortbildungen werden fortlaufend durch den VFED (Verband für Ernährung und Diätetik [...] Erwachsenen und Kindern, chronisch entzündliche Darmerkrankungen und Reizdarm, Anaphylaxien und Mukoviszidose. Sie ist Mitglied in mehreren ernährungsrelevanten Vereinen, im VFED (Verband für Ernährung und

Ionentransports, der Schleimsekretion, des Mikrobioms und der gastrointestinalen Motilität bei Mukoviszidose (cystische Fibrose) und bei congenitaler Chloriddiarrhöe Intestinale Transport- und Barrieref

Hochschule Hannover (MHH) eine Lunge transplantiert wurde. Wencke leidet an der Erbkrankheit Mukoviszidose. Bereits im Alter von 19 Jahren hatte sie erstmals eine Spenderlunge erhalten. Alleine zu leben [...] Leiter der Klinik für Pneumologie und Infektiologie . Früher waren 20 Prozent der Transplantierten Mukoviszidose-Patientinnen und Patienten wie Wencke. „Dieser Patientengruppe kann mittlerweile meist medikamentös