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Gesucht nach "genetik". Es wurden 473 Ergebnisse in 9 Millisekunden gefunden.

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Allgemeine Inhalte

Das humanisierte Leber/Maus-Modell zur Erforschung der NAFLD

Relevanz: 90%
 

unzureichend bekannt und hängen u.a. mit ernährungsbedingten und genetischen Risikofaktoren zusammen. In den letzten Jahren wurden mehrere genetische Polymorphismen mit der fortgeschrittenen NAFLD in Verbindung [...] Einfluss unterschiedlicher hyperkalorischer Diäten im Kontext von genetischen Risikofaktoren weiter zu untersuchen. Auch andere genetische Risikofaktoren für NAFLD, die bisher in Mausmodellen nicht untersucht

Allgemeine Inhalte

Institut für Humangenetik | Kontakt

Relevanz: 90%
 

Kontaktformular Genetische Ambulanz Wir erhalten täglich eine sehr hohe Zahl an Beratungsanfragen. Daher kann die Bearbeitung Ihrer Anfrage bis zu 4 Wochen in Anspruch nehmen. In dringenden Fällen (z.B [...] B. Schwangerschaft oder Therapieentscheidung bei einer (Krebs-)Erkrankung abhängig von einer genetischen Untersuchung) werden wir Sie selbstverständlich kurzfristig kontaktieren. Bitte weisen Sie uns darauf [...] Krankenkasse sind Sie versichert?: * Was ist Ihr Anliegen?: * Erstberatungsgespräch Besprechung eines genetischen Befundes Früherkennungsuntersuchungen Terminabsage Sonstiges Schildern Sie uns Ihr Anliegen: *

News

DKG zertifiziert MHH-Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs

Relevanz: 90%
 

können sicher sein, in unserem Zentrum eine qualitätsgesicherte Beratung, Risikoanalyse sowie genetische Diagnostik und gegebenenfalls eine zielgerichtete Therapie zu erhalten.“ Das Zertifikat wird für [...] ären Netzwerk Das Leistungsspektrum des FBREK-Zentrums erstreckt sich von der spezialisierten genetischen Beratung und der Genanalyse bis hin zu der Möglichkeit eines intensivierten Früherkennungsprogramms [...] oder Fälle, bei denen die Indikation für eine prophylaktische Operation unklar ist, werden im FBREK-Genetik-Board besprochen, an dem Spezialistinnen und Spezialisten verschiedener Fachbereiche teilnehmen.

Allgemeine Inhalte

Arbeitsgruppe Wedekind

Relevanz: 90%
 

Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der funktionellen und genetischen Charakterisierung von Ratten- und Mausmodellen . Uns interessieren die genetischen Komponenten die an den pathophysiologischen Prozessen [...] eines Teratokarzinoms führt, ist ebenfalls ein Fokus der AG. Interessanterweise beeinflusst die genetische Umgebung der Mutation die Karzinogenese und entscheidet über die Geschlechtsspezifität des Tumors [...] Projekt ist eine Kooperation mit der Universität Bremen. Fördermittel: EU. Darüber hinaus ist die AG Genetische Diagnostik an zahlreichen Kooperationen mit weiteren Arbeitsgruppen der MHH beteiligt. Publikationen

Allgemeine Inhalte

Ruthild G. Weber

Relevanz: 90%
 

et al., Hum Genet, 2016), LIFR (Kosfeld et al., Hum Mol Genet, 2017; Christians et al., Hum Mol Genet, 2020), GDF6 (Martens et al., Eur J Hum Genet, 2020), DACT1 (Christians et al., Hum Genet, 2023) und [...] enetik Familiäre Hirntumoren Neurogenetik (insbesondere die Genetik der Amyotrophen Lateralsklerose) Nephrogenetik (insbesondere die Genetik kongenitaler Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege) [...] der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg konnte sie die neuroonkologischen Fragestellungen mit genetischen und zellbiologischen Methoden bearbeiten, und die Facharztweiterbildung in Humangenetik beginnen

News

An der MHH: Krankenkassen zahlen Früherkennung bei seltener Erkrankung

Relevanz: 89%
 

Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit einem stark erhöhten Risiko für verschiedene Krebsarten einhergeht. Der genetische Defekt kann bereits im Kindesalter zum mehrfachen [...] Das Li-Fraumeni-Syndrom gehört zu den Krebsdispositionssyndromen und wird durch eine erbliche genetische Veränderung im Gen TP53 verursacht. Professor Kratz beschäftigt sich seit vielen Jahren mit dem

Allgemeine Inhalte

ADDRess

Relevanz: 89%
 

Das ADDRess-Projekt Disorders with Abnormal DNA Damage Response (DADDR) sind seltene genetische Erkrankungen mit eingeschränkter DNA-Reparatur. Ein gemeinsames Merkmal der Betroffenen ist ein stark erhöhtes [...] Wir wollen Krebstherapieziele identifizieren und die Diagnose von Krebs durch das Studium von genetischen Merkmalen bei Patient:innen mit DNA-Reparaturdefekten verbessern. Die Leitung des ADDRess-Projektes [...] Information, Therapie" (Link siehe oben) finden Sie viele weiterführende Informationen zum Thema genetische Krebsprädisposition. (Copyright: onephoto - stock.adobe.com)

Allgemeine Inhalte

Artikel in Stem Cell Reports

Relevanz: 89%
 

Screening rückstandslos genetisch modifizierter humaner pluripotenter Stammzellen Durch Verwendung „maßgeschneiderter“ Designernukleasen ist eine deutlich effizientere zielgerichtete genetische Modifikation humaner [...] für das Wirkstoffscreening sondern langfristig auch für zelltherapeutische Ansätze zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen wie der Mukoviszidose große Bedeutung. Merkert, S., Wunderlich, S., Bednarski

Allgemeine Inhalte

Rechtsmedizin MHH

Relevanz: 89%
 

tik, BtM-Nachweise, Sektionstoxikologie, Abstinenzkontrolle, etc. Forensische Molekulargenetik Genetische Untersuchung mittels DNA-Analysen Kinderschutzambulanz Projekt Kinderschutz - Bessere Strukturen [...] Vertrauliche Spurensicherung für Betroffene von häuslicher oder sexueller Gewalt Forschung Forensische Genetik und Molekulare Pathologie Willkommen auf den Internetseiten des Instituts für Rechtsmedizin der [...] Medizin, Forensische Toxikologie inkl. Fahreignungsdiagnostik, Forensische Alkohologie und Forensische Genetik (DNA-Spuren, Vergleichsproben, Abstammungsgutachten). (DIN EN ISO/IEC 17025-2018) Urkunde Anlage

News

Forschende klassifizieren erstmals Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom

Relevanz: 89%
 

die genetischen Krebskriterien des LFS erfüllten oder nicht erfüllten, etwa gleich hoch war, zeigten sich Unterschiede bei den Tumormerkmalen. „Bei Patientinnen und Patienten, die die genetischen Testkriterien [...] Krebserkrankungen einher. Es zählt zu den Krebsprädispositionssyndromen und wird durch krankhafte genetische Veränderungen im Gen TP53 verursacht. Eine Definition, die das breite Erkrankungsspektrum widerspiegelt [...] Oncology veröffentlicht. „Eine neue Klassifikation war erforderlich“ Anhand von klinischen und genetischen Kriterien lassen sich Menschen identifizieren, bei denen mit hoher Wahrscheinlichkeit ein LFS zugrunde

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