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Allgemeine Inhalte

2011

Relevanz: 26%
 

Laenger F, Jonigk D, Luisetti M: Clinical utility gene card for: α-1-antitrypsin deficiency. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): doi:10.1038/ejhg.2010.246 Jonigk D, Golpon H, Bockmeyer CL, Maegel L, Hoeper MM, Gottlieb

Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 26%
 

Birgit/Stoff, Heiko/Rehmann-Sutter, Christoph, “The Past and Future of ‘Sex Genes’”, in: Medizinische Genetik 35.3. (2023), S. 153-161. Bock von Wülfingen, Bettina, et al. "Hochschulpolitischer Aktivismus in

Allgemeine Inhalte

Paper nach Jahren sortiert

Relevanz: 24%
 

Restores Cardiolipin Composition but Not Proliferation Rate and Alterations in Gene Expression. Front Genet. 2022 Jul 25;13:931017. doi: 10.3389/fgene.2022.931017. eCollection 2022. PMID: 35957687 Janciauskiene [...] ic induced pluripotent stem cell model for West syndrome caused by ST3GAL3 deficiency. Eur J Hum Genet . 2018 Aug 8. doi: 10.1038/s41431-018-0220-5. [Epub ahead of print] Fitas AL , Martins C, Borrego [...] O* (2013) Mutations in SLC35A3 cause autism spectrum disorder, epilepsy and arthrogryposis. J Med Genet in press *equally contributing Fiebig T , Berti F, Freiberger F , Pinto V, Claus H, Romano MR, Proietti

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Publications and Outreach

Relevanz: 24%
 

Three-dimensional Model of Cardiac Microtissue. Current Protocols in Human Genetics. Curr Protoc Hum Genet. 10.1002/cphg.46. Guadix, J.A., Orlova, V.V., Giacomelli, E., Bellin, M., Ribeiro, M.C., Mummery,

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Publikationen

Relevanz: 24%
 

Koyunoğlu D, Sunguroğlu M, Aksu-Mengeş M, Balci-Hayta B, Claus P, Erdem-Yurter H (2020): Hum Mol Genet. 2021 Feb 25;29(24):3935-3944. doi: 10.1093/hmg/ddaa275. Low Density Lipoprotein Receptor-Related [...] iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C9orf72, FUS, SOD1 or TDP43 mutations. Hum Mol Genet. 28:2835-2850. Frank Brand, Alisa Förster, Anne Christians, Martin Bucher, Carina Thomé, Marc S. Raab [...] its sequestration to actin rods in the motoneuron disease spinal muscular atrophy (SMA). Hum Mol Genet. 2017 Oct 15;26(20):3946-3959. doi: 10.1093/hmg/ddx282. Haastert-Talini K, Lars B. Dahlin (2017):

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Ältere Publikationen

Relevanz: 24%
 

iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C9orf72, FUS, SOD1 or TDP43 mutations. Hum Mol Genet. 28:2835-2850. Frank Brand, Alisa Förster, Anne Christians, Martin Bucher, Carina Thomé, Marc S. Raab [...] its sequestration to actin rods in the motoneuron disease spinal muscular atrophy (SMA). Hum Mol Genet. 2017 Oct 15;26(20):3946-3959. doi: 10.1093/hmg/ddx282. Haastert-Talini K, Lars B. Dahlin (2017): [...] Spinal Muscular Atrophy disease protein SMN is linked to the Rho-kinase pathway via profilin. Hum Mol Genet. 2011 Dec 15;20(24):4865-78. Epub 2011 Sep 14. Kirsten Haastert-Talini (2011) Chapter 9: Experimental

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Arbeitsgruppe Mammakarzinom Neuigkeiten

Relevanz: 23%
 

0023683725000352 (März 2025) In Kooperation mit der Universität Köln hat unserer Arbeitsgruppe genetische Veränderungen im triple‑negativen Mammakarzinom (TNBC) studiert. Die Studie ist JAMA Network Open

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Projekte

Relevanz: 23%
 

Sport & Exercise Medicine 8(4):e001275. doi: 10.1136/bmjsem-2021-001275. PHEGAESUS Identifikation genetischer Risiko-Varianten bei geklärter und ungeklärter Schlaganfallätiologie Titel Identification of genetic

Allgemeine Inhalte

Archiv

Relevanz: 23%
 

Glasgow die 56. European Human Genetics Conference statt. Auf dieser Konferenz kommen jährlich Genetiker*innen aus der ganzen Welt zusammen, um sich zu vernetzen und die neuesten Erkenntnisse der Forschung

Allgemeine Inhalte

Regenerative Medicine

Relevanz: 20%
 

Jensen LR, Steinemann D, Edvardson S, Elpeleg O, Schambach A, Gerardy-Schahn R, Kuss AW. Eur J Hum Genet. 2018 Dec;26(12):1773-1783. doi: 10.1038/s41431-018-0220-5. An immune cell spray (ICS) formulation

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