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Allgemeine Inhalte

Arbeitsgruppe Bleich

Relevanz: 86%
 

Arbeiten an CED interessiert uns, wie genetische und mikrobielle Faktoren Entzündungsreaktionen und Toleranzentwicklung im Tiermodell beeinflussen. Die genetischen Analysen basieren auf der unterschiedlichen [...] Norovirus), sondern von einer komplexen Genetik-X-Mikrobiom Interaktion bestimmt wird. Somit bildet die Analyse dieser mikrobiellen Faktoren , die bestimmen, ob ein genetisch potentiell suszeptibler Wirt die

Allgemeine Inhalte

Behandelte Erkrankungsbereiche

Relevanz: 86%
 

ob Ihrer Erkrankung eine genetische Ursache zugrunde liegt. Darüber hinaus bieten sie genetische Beratung für Sie und Ihre Familie an. Im Falle einer nachgewiesenen genetischen Ursache besteht die Möglichkeit [...] Nierenbeteiligung Genetische Nierenerkrankungen Hereditäre Angioödeme Kleinzelliges Ovarialkarzinom vom hypercalcämischen Typ (SCCOHT) Krebsprädisposition Metabolische und genetische Epilepsien Morbus [...] Long-/Post-COVID Weitere Informationen zur ZSE Long-/Post-COVID Sprechstunde finden Sie hier . Gene Genetische Ursachen für zahlreiche Erkrankungen können heute aufgrund moderner Diagnoseverfahren immer häufiger

Allgemeine Inhalte

Humangenetische Beratung

Relevanz: 86%
 

auch gesunde Familienmitglieder können sich zu einer humangenetischen Beratung vorstellen. Die genetische Beratung ist eine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen und wird in der Regel auch von den privaten [...] privaten Krankenversicherungen übernommen. Im Beratungsgespräch. Copyright: MHH/Karin Kaiser Die genetische Beratung hilft Ihnen zu klären, ob die in Ihrer Familie aufgetretenen Erkrankungen eine erbliche

News

MHH-Forschende entdecken Ursache für seltene angeborene Lungenfehlbildungen

Relevanz: 86%
 

Hannover (MHH) und des Universitätsklinikums Magdeburg (UMMD) ist es jetzt in einer Studie gelungen, genetische Ursachen der Erkrankung herauszufinden. Zysten durchsetzen das Lungengewebe Die CPAM sind zwar [...] Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen CPAM-Gewebeproben von insgesamt 43 Kindern histologisch und genetisch. Alle diese Kinder waren in den vergangenen 20 Jahren aufgrund einer CPAM an der Klinik für Kin [...] Institut für Humangenetik Magdeburg, ergänzt: „Wesentlich für die erfolgreiche Aufklärung der genetischen Ursache der Erkrankung war der Einsatz von modernen Ultradeep-NGS-Sequenzierverfahren.“ Erstautor

Allgemeine Inhalte

MHH | Anmeldung zum Modellvorhaben Genomsequenzierung, Seltene Erkrankungen

Relevanz: 86%
 

sollen bei Patient:innen mit seltenen Erkrankungen oder Krebserkrankungen krankheitsursächliche genetische Veränderungen identifiziert werden und somit eine genauere Diagnose gestellt werden können. Hierdurch [...] eine bessere, individualisierte Versorgung der betroffenen Patient:innen angestrebt. Zudem werden genetische und klinische Daten erfasst und verknüpft – zur Verbesserung der Versorgung, Qualitätssicherung [...] Dokumente – wie die Teilnahmeerklärung, Broad Consent, weitere Dokumente (z. B. Arztbriefe oder genetische Befunde) sowie das Online-Formular bei uns vorliegen. Faxen oder mailen sie die notwendigen Dokumente

Allgemeine Inhalte

Fanconi Anämie Register

Relevanz: 86%
 

mindestens 16 Gene verursachten Erkrankung variiert erheblich. Das FA-Register wurde gegründet, um die genetischen Ursachen und modifizierenden Faktoren zu untersuchen und um den natürlichen Verlauf der Erkrankung [...] Information, Therapie" (Link siehe oben) finden Sie viele weiterführende Informationen zum Thema genetische Krebsprädisposition. (Copyright: onephoto - stock.adobe.com)

News

MHH leitet EU-Großprojekt für personalisierte Krebsversorgung

Relevanz: 85%
 

individueller genetischer Profile, die Anfälligkeit des Einzelnen für die Entwicklung einer bestimmten Krebsart noch besser anzeigen zu können. „Neuste Technologien machen es heute möglich, genetische Datenmengen [...] Dr. Bergmann. Ein weiterer Fokus liegt auf der Evaluation von Strategien der telemedizinischen genetischen Beratung, um Zugänge zu einer humangenetischen Beratung zu verbessern. Gerade in ländlichen Gebieten

News

Neue SARS-CoV-2-Variante kann wieder die Lunge infizieren

Relevanz: 85%
 

ansteckend sind. Seit Spätsommer 2023 kursiert die Omikron-Untervariante BA.2.86 (Pirola), die sich genetisch massiv von den zuvor vorherrschenden Omikron-Varianten unterscheidet. Forschende der Klinik für [...] Schlüsselenzym der Wirtszelle Seit Beginn der Pandemie hat das Coronavirus SARS-CoV-2 sich ständig genetisch verändert. Durch die Mutationen im Spike-Protein, das auf der Virusoberfläche sitzt und ihm Zugang [...] Genesenen immer wieder ausweichen. Ende 2021 wurde die Omikron-Untergruppe weltweit dominant, die sich genetisch stark von den vorher zirkulierenden Varianten unterscheidet. Sie kann sich neutralisierenden Antikörpern

Allgemeine Inhalte

Molekulares Tumorboard

Relevanz: 85%
 

und weitere molekulare Untersuchungen ist es möglich, genetische Veränderungen einer Tumorerkrankung zu identifizieren. Manche dieser genetischen Veränderungen können auf neue therapeutische Zielstrukturen [...] § 64e SGB V für den Bereich onkologische Erkrankungen. Das Modellvorhaben soll dazu beitragen, genetische Untersuchungen für die Diagnose und Behandlung seltener und krebsbedingter Erkrankungen in die

Allgemeine Inhalte

AG Maetzig

Relevanz: 85%
 

stellt eine schwere Erkrankung des Blutsystems dar, welche durch die schrittweise Anhäufung von genetischen Veränderungen getrieben wird. Das dynamische Mutationsspektrum bestimmt dabei maßgeblich den Erfolg [...] erklären und vorhersagbar zu machen. Basierend darauf verwenden wir Techniken der funktionellen Genetik und Bioinformatik, um abgeleitete molekulare Angriffspunkte in vitro zu testen und abschließend in

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