stammzellbasierten Wirkstoffforschung und Therapie erblicher Lungenerkrankungen, wie z.B. der Mukoviszidose oder der pulmonalen arteriellen Hypertension, und zur Entwicklung einer (bio)artifiziellen Lunge
Kindesalter PD Dr. med. Anna-Maria Dittrich hier geht es zur Arbeitsgruppe Molekulare Pathologie der Mukoviszidose Prof. Dr. med. | Dr. rer. nat. Burkhard Tümmler hier geht es zur Arbeitsgruppe Klinische Forschung
Dr. med. | Dr. rer. nat. Burkhard Tümmler Forschungsgruppenleiter Molekulare Pathologie der Mukoviszidose 0511-532-2920 Tuemmler.Burkhard @ mh-hannover.de Zum Profil Prof. Dr. med. Dorothee Viemann F
bronchiale, Dr. Drick Kardiopulmonale Interaktionen, Prof. Hoeper, Prof. Olsson Arbeitsgruppe Mukoviszidose, Prof. Dittrich Arbeitsgruppe Hansen , Prof. Hansen Arbeitsgruppe Voss , Dr. Voss Arbeitsgruppe
eigentliche Funktion verlieren und schwerwiegende Krankheiten entstehen –von Erbkrankheiten wie Mukoviszidose bis hin zu Krebs. Eine vielversprechende Lösung zur Behandlung solcher Krankheiten ist das CR
Komplikation bei Patienten mit angeborenen Störungen des Abwehrsystems (Immundefekte) und bei Mukoviszidose (Cystischer Fibrose). Vermehrte bakterielle Infektionen tragen wesentlich zur zunehmenden Zerstörung
Hannover Kontakt: Telefon +49 511 714412 nierenkinder @ web.de Webseite: www.nierenkinder.de Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose Anschrift: In den Dauen 6 53117 Bonn Kontakt: Telefon +49
zur Identifizierung neuartiger Wirkstoffkombinationen für die Behandlung Cystischer Fibrose/Mukoviszidose-basierter Lungen- und Lebererkrankungen. Erfolgreiche Antragstellung der Klinischen Forschergruppe
Molekulare Pathologie der Mukoviszidose Publikationen Highlights VJ segment usage of TCR-Beta repertoire in monozygous cystic fibrosis twins. Fischer S, Stanke F, Tümmler B. Front Immunol 2021 Feb ;12:599133
stellt unser ärztliches Beratungsteam gerne für Sie den Kontakt zu dem entsprechenden Zentrum her. Mukoviszidose/cystische Fibrose Pulmonale Hypertonie im Kindesalter Pulmunale Hypertonie im Erwachsenenalter [...] mischen Typ (SCCOHT) Krebsprädisposition Metabolische und genetische Epilepsien Morbus Fabry Mukoviszidose/cystische Fibrose Neuromuskuläre Erkrankungen NF1, NF2, Schwannomatose und VHL Ösophagusatresie