Frauenklinik im Forschungszentrum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Medizinische Hochschule Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover

 

English version

 

Wissenschaftliche Schwerpunkte:

- Molekulare Ursachen gynäkologischer Krebserkrankungen

- Molekulare Determinanten der zellulären Strahlensensibilität

 

Ort:

Forschungslabore der Frauenklinik, Gebäude I11, Ebene SO

 

Kontakt: 

Dr. rer. nat. Thilo Dörk-Bousset

Dipl.-Biochemiker, Fachhumangenetiker

Tel.: 0511-532-6075 (Büro)

Tel.: 0511-532-6077 (Labor)

Fax: 0511-532-6081

E-Mail: doerk.thilo@mh-hannover.de 

 

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter:

Dr. rer. nat. Kristine Bousset (wiss. Mitarbeiterin)

Dhanya Ramachandran (M.Sc., wiss. Mitarbeiterin)

Anna Vatselia (M.Sc., wiss. Mitarbeiterin)

Hanna Martin (M.Sc., wiss. Mitarbeiterin)

Lisa-Marie Speith (M.Sc., wiss. Mitarbeiterin)

Daniela Birca (B.Sc., wiss. Mitarbeiterin)

Liu Di (M.D., wiss. Mitarbeiterin)

Yingying Wang (M.D., wiss. Mitarbeiterin)

Britta Wieland (BTA)

Peter Schürmann (MTA)

Dr. rer. nat. Natalia Bogdanova (wiss. Mitarbeiterin OE 8241)

 

Laufende Forschungsprojekte:

Molekularbiologie des Mammakarzinoms

Molekulare Genetik des Ovarialkarzinoms

Molekulare Genetik des Endometriumkarzinoms

Genetische Epidemiologie des Zervixkarzinoms

Funktionelle Charakterisierung der RAD50 Defizienz  

Molekulare Zusammenhänge von Strahlensensibilität und Krebserkrankungen

 

Weiterbildungsangebote:

Doktorarbeiten in naturwissenschaftlichen Promotionsstudiengängen (Dr. rer. nat., MD/PhD "Molecular Medicine")

Doktorarbeiten im Studiengang Humanmedizin

Master- und Bachelorarbeiten in den Studiengängen Biochemie, Biomedizin, Biologie und Life Sciences

Laborpraktika im Rahmen der Studiengänge Biochemie (F-Praktikum), Biologie, Biomedizin und Life Sciences

 

Kooperationspartner an der MHH:

Klinik für Strahlentherapie und spezielle Onkologie

Institut für Rechtsmedizin

Klinik für Immunologie und Rheumatologie

 

Drittmittelgeber in den letzten fünf Jahren:

Bruno und Helene Jöster Stiftung

Bundesministerium für Bildung und Forschung

Claudia von Schilling Stiftung

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Europäische Union

Gesellschaft der Freunde der MHH

Niedersächsische Krebsgesellschaft

Rudolf Bartling Stiftung

 

Wissenschaftliche Publikationen der letzten Jahre:

siehe hier

 

Letzte Aktualisierung:  29. Februar 2020

AG Biochemie und Tumorbiologie

 Anschrift:

 Prof. Dr. rer. nat. Ralf Hass

AG Biochemie und Tumorbiologie
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
Tel: 0511-532-6070
Fax: 0511-532-6071
Email: hass.ralf@mh-hannover.de

 

Aktuelle Forschungsprojekte in der Arbeitsgemeinschaft BIOCHEMIE UND TUMORBIOLOGIE

• Untersuchung von Schwangerschaftskomplikationen
  a) Untersuchung metabolischer Unterschiede in Plazenten und Nabelschnurblut von Patientinnen mit Präeklampsie oder HELLP-Syndrom im Vergleich zu normalen Plazenten
  b) Untersuchung zur plazentaren Akkumulation oxidativ geschädigter Proteine und der Aktivität des 20S Proteasoms nach Induktion von Präeklampsie in schwangeren Ratten
  c) Evaluierung der T-Lymphozyten-Antigene CD45-RO und CD45-RA als Marker einer rezidivierenden Abort- bzw. Frühgeburtsneigung
  d) Vergleich einer Blutzuckerbelastung mit einem Blutzuckertagesprofil in der Schwangerschaft und funktionelle Untersuchungen zum Gestationsdiabetes
• Bedeutung der integrinvermittelten Adhärenz bei der Signalweiterleitung via intrazelluläre Kinasesysteme (FAK, Pyk-2) für das Differenzierungsverhalten und den Zellzyklusarrest von hämatopoetischen und anderen Tumorzellen
• Untersuchungen zur PARP-assoziierten 20S Proteasomaktivierung und ihre Bedeutung für Reparaturmechanismen in der G2-Zellzyklusphase sowie bei der Tumorregression und bei Retrodifferenzierungsvorgängen
• Etablierung von Mammakarzinom Primärzellkulturen von Patientinnen aus Brustoperationen und Gewebsbiopsien und molekulare Charakterisierung des Tumorzellwachstums und assoziierter Signalmechanismen
  a) Untersuchung der Wirkungsweise von Östrogenen und Gestagenen (HRT) auf Mammakarzinom-Primärzellkulturen
  b) Untersuchung der Wirkungsweise von Chemotherapeutika bei Mammakarzinom-Primärzellkulturen und nach Inhibition spezifischer Signalwege zur patientenspezifischen Optimierung der Chemotherapeutikakonzentration
  c) Untersuchungen zu pharmakokinetischen und chronobiologischen Einflüssen auf die Mammakarzinom Primärzellkulturen
  d) Charakterisierung der Mammakarzinom Primärzellkulturen eines Primärtumors und entsprechender Lymphknotenmetastasen

Prof. Dr.med. Frauke von Versen-Höynck, M.Sc.
Tel.: 0511-532-6080 (Büro) 
Tel.: 0511-532-6084 (Labor)                              
Fax: 0511-532-6081
E-Mail: vonversen-hoeynck.frauke@mh-hannover.de

Forschungsschwerpunkte:

Die maternale Gesundheit zum Zeitpunkt der Konzeption und in der Schwangerschaft bestimmt langfristig die Gesundheit der Mütter als auch der Nachkommen mit. Die Präeklampsie ist weltweit eine der häufigsten Ursachen mütterlicher und kindlicher Morbidität und Mortalität in der Schwangerschaft und geht mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko für Mutter und Kind im späteren Leben einher. Klinisch wird sie durch einen mütterlichen Hypertonus und eine Proteinurie in der zweiten Schwangerschaftshälfte charakterisiert. Neben verschiedenen Faktoren, die zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung der Erkrankung beitragen (u.a. höheres mütterliches Alter, erhöhter BMI) spielt die Art der Konzeption ebenfalls eine wichtige Rolle. Schwangerschaften, die durch eine in vitro Fertilisation (IVF) entstanden sind, haben ein deutliches höheres Risiko für die Entwicklung der Erkrankung. Hiervon scheinen besonders Schwangerschaften betroffen zu sein, die nach der Übertragung eines zuvor eingefrorenen und wieder aufgetauten Embryos entstanden sind (Kryo-Embryotransfer).

In der Arbeitsgruppe Reproduktionsmedizin und Molekulare Perinatologie beschäftigen wir uns mit den pathophysiologischen Zusammenhängen der Präeklampsieentstehung. Neben grundlagenwissenschaftlicher Forschung im Labor bearbeiten wir regelmäßig auch klinische Forschungsprojekte.

Ein Fokus unserer Arbeit liegt in der Erforschung von Gründen und Mechanismen, die zu einem erhöhten Risiko für hypertensive Schwangerschaftserkrankungen nach Kinderwunschbehandlung beitragen. Außerdem untersuchen wir weitere Faktoren (z.B. Vitamin D), welche Einfluss auf die Plazentaentwicklung sowie auf Endothelzellen und endotheliale Vorläuferzellen haben.

Projekte die derzeit bearbeitet werden:

► Einfluss von Corpus luteum Produkten auf die Dezidualisierung, die Plazentaentwicklung und die mütterliche Gesundheit

► Einfluss von Kinderwunschbehandlung auf die mütterliche Gesundheit und Komplikationen in der Schwangerschaft

► Epigenetische Unterschiede mütterlicher und fetaler endothelialer Vorläuferzellen in gesunden und komplizierten Schwangerschaften

► Einfluss immunsuppressiver Therapien bei weiblichen Nierentransplantierten auf die Gesundheit und Funktion endothelialer Vorläuferzellen

► Die Bedeutung von Vitamin D und Proteinen der DNA-Schadensantwort für die Regulation von oxidativem Stress in der Präeklampsie

► Die Rolle von Vitamin D in der Pathophysiologie der Präeklampsie

 

Kooperationen:

• Prof. Dr. med. Anibh Das, Pädiatrische Nieren- und Stoffwechselerkrankungen, MHH
• Carl A. Hubel, PhD, Magee-Womens Research Institute, University of Pittsburgh, USA
• PD Dr. med. Ralf Dechend, Charite Berlin und Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin
• PD Dr. med Tanja Groten, Frauenklinik, Friedrich-Schiller-University Jena, Germany
• Valerie L. Baker, MD, Division of Reproductive Medicine, Stanford University, USA
• Virginia D. Winn, MD, PhD, Perinatal Biology Laboratory, Stanford University, USA

Fördermittel:

► Deutsche Forschungsgemeinschaft

► Boehringer Ingelheim Stiftung- Exploration Grant Program

► IFB-Tx. (Integrated Research and Treatment Center Transplantation) Start-up Förderung durch BMBF

► Deutsche Diabetes Gesellschaft

► Preeclampsia Foundation

► Europäische Union

► außerdem: HiLF Programm der MHH, Gesellschaft der Freunde der MHH

 

Mitarbeiter:

Dr.rer.nat. Bianca Schröder-Heurich (wiss.Mitarbeiterin)
Dr.med. Lars Brodowski (wiss.Mitarbeiter)
Thuo Huong Vu (wiss.Mitarbeiterin)
Katja Borns (MTA)
Franka Kausch (cand.med.)
Nadia Meyer (StrucMed)
Berina Kipke (cand.med.)
Tim Büder (cand.med)

Offene Stellen:

Experimentelle Masterarbeiten/Doktorarbeiten in den Studiengängen Biochemie/Biologie und Humanmedizin

 

• Publikationen (Highlights):  Reproduktion und Perinatologie

Wissenschaftliche Schwerpunkte:

• Evaluation verschiedener Testmethoden zur Diagnostik der genitalen HPV-Infektion
• Photodynamische Diagnostik und Therapie HPV-assoziierter Dysplasien der Zervix und Vulva
• Prävention der HPV-Infektion durch Impfung
• Gesundheitsökonomische Untersuchungen zu HPV-assoziierten Dysplasien / Karzinomen

Ort:
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Gebäude K11, Ebene SO,
Frauenklinik im Forschungszentrum, Gebäude I11, Ebene S0. 

Kontakt: 
Univ.-Prof. Dr. med. Peter Hillemanns
Tel.: 0511-532-6144
Fax.: 0511-532-6145 

Ständige Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter:

Prof. Dr. med. Philipp Soergel
PD Dr. med. Matthias Jentschke

unter Mitwirkung von:
Prof. Dr. rer. nat. Ralf Hass
Dr. rer. nat. Thilo Dörk-Bousset

Laufende Forschungsprojekte:
• HPV-Impfstudien   [HPV 070]
• Selbstuntersuchungsmethoden auf HPV
• Genetische Disposition für Dysplasien und Karzinome der Cervix (Zervigen)
• Vergleich verschiedener HPV-Testsysteme
• Photodynamische Therapie der CIN 1 – 3    [Cervira]
• HPV-Nachweis aus Urin

Drittmittel der letzten fünf Jahre:
•  Deutsche Krebsgesellschaft
•  Bruno und Helene Jöster Stiftung
•  Novartis Institute of Biomedical Research
•  Abbott
•  GSK

Wissenschaftliche Publikationen der letzten fünf Jahre:

•  Jentschke M, Soergel P, Hillemanns P (2013) Evaluation of a multiplex real time PCR assay for the detection of human papillomavirus infections on self-collected cervico-vaginal lavage samples. J Virol Methods 193:131-134.

•  Jentschke M, Lange V, Soergel P, Hillemanns P (2013) Enzyme-linked immunosorbent assay for p16(INK4a) - a new triage test for the detection of cervical intraepithelial neoplasia? Acta Obstet Gynecol Scand 92(2):160-164.

•  Jentschke M, Soergel P, Lange V, Kocjan B, Dörk T, Luyten A, Petry KU, Poljak M, Hillemanns P (2012) Evaluation of a new multiplex real-time polymerase chain reaction assay for the detection of human papillomavirus infections in a referral population. Int J Gynecol Cancer 22:1050-1056.

•  Soergel P, Dahl GF, Onsrud M, Hillemanns P (2012) Photodynamic therapy of cervical intraepithelial neoplasia 1-3 and human papilloma virus (HMV) infection with methylaminolevulinate and hexaminolevulinate--a double-blind, dose-finding study. Lasers Surg Med 44(6):468-474.

•  Soergel P, Makowski L, Schippert C, Staboulidou I, Hille U, Hillemanns P (2012) The cost efficiency of HPV vaccines is significantly underestimated due to omission of conisation-associated prematurity with neonatal mortality and morbidity. Hum Vaccin Immunother 8:243-251.

•  Soergel P, Makowski L, Makowski E, Schippert C, Hertel H, Hillemanns P (2011) Treatment of high grade cervical intraepithelial neoplasia by photodynamic therapy using hexylaminolevulinate may be costeffective compared to conisation procedures due to decreased pregnancy-related morbidity. Lasers Surg Med 43:713-720.

•  Sroczynski G, Schnell-Inderst P, Mühlberger N, Lang K, Aidelsburger P, Wasem J, Mittendorf T, Engel J, Hillemanns P, Petry KU, Krämer A, Siebert U. Decision-analytic modeling to evaluate the long-term effectiveness and cost-effectiveness of HPV-DNA testing in primary cervical cancer screening in Germany. GMS Health Technol Assess. 2010 Apr 27;6:Doc05.

•  Soergel P, Loehr-Schulz R, Hillemanns M, Landwehr S, Makowski L, Hillemanns P. Effects of photodynamic therapy using topical applied hexylaminolevulinate and methylaminolevulinate upon the integrity of cervical epithelium. Lasers Surg Med. 2010 Nov;42(9):624-30.

•  Gross G, Gissmann L, Hillemanns P, Ikenberg H, Kaufmann AM, Petry KU, Pfister H, Schneede P, Schneider A, Smola S; für das HPV-Management Forum. [Prevention of HPV-associated neoplasias by vaccination - short version of the German S3 (level 3) guideline]. Dtsch Med Wochenschr. 2010 May;135(21):1083-6.

•  Gallwas J, Ditsch N, Hillemanns P, Friese K, Thaler C, Dannecker C. The significance of HPV in the follow-up period after treatment for CIN. Eur J Gynaecol Oncol. 2010;31(1):27-30.

•  Soergel P, Hillemanns P. Photodynamic therapy for intraepithelial neoplasia of the lower genital tract. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2010 Mar;7(1):10-4. Epub 2010 Jan 12. Review.

• Garcia-Sicilia J, Schwarz TF, Carmona A, Peters K, Malkin JE, Tran PM, Behre U, Iturbe EB, Catteau G, Thomas F, Dobbelaere K, Descamps D, Dubin G; HPV Vaccine Adolescent Study Investigators Network. Immunogenicity and safety of human papillomavirus-16/18 AS04-adjuvanted cervical cancer vaccine coadministered with combined diphtheria-tetanus-acellular pertussis-inactivated poliovirus vaccine to girls and young women. J Adolesc Health. 2010 Feb;46(2):142-51.

•  Kuemper C, Burges A, Hillemanns P, Mueller-Egloff S, Lenhard M, Ditsch N, Strauss A. Supraclavicular lymph node metastases of unknown origin: HPV-typing identifies the primary tumour. Eur J Cancer Care (Engl). 2009 Nov;18(6):606-11.

•  Pathirana D, Hillemanns P, Petry KU, Becker N, Brockmeyer NH, Erdmann R, Gissmann L, Grundhewer H, Ikenberg H, Kaufmann AM, Klusmann J, Kopp I, Pfister H, Rzany B, Schneede P, Schneider A, Smola S, Winter-Koch N, Wutzler P, Gross G. Short version of the German evidence-based Guidelines for prophylactic vaccination against HPV-associated neoplasia. Vaccine. 2009 Jul 23;27(34):4551-9. Review.

•  Soergel P, Löning M, Staboulidou I, Schippert C, Hillemanns P. Photodynamic diagnosis and therapy in gynecology. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2008;27(4):307-20. Review.

•  Hollwitz B, Rinnau F, Holm S, Petry KU, Hillemanns P. [HPV-associated anogenital neoplasia in HIV]. MMW Fortschr Med. 2008 Apr 28;150, 34.

•  Wang XL, Wang HW, Hillemanns P, Hamblin MR. Distinctive features of foreskin condylomata acuminata associated with diabetes mellitus. Acta Derm Venereol. 2008;88(6):578-83.

•  Soergel P, Wang X, Stepp H, Hertel H, Hillemanns P. Photodynamic therapy of cervical intraepithelial neoplasia with hexaminolevulinate. Lasers Surg Med. 2008 Nov;40(9):611-5.

•  Hampl M, Hantschmann P, Michels W, Hillemanns P; German Multicenter Study Group. Validation of the accuracy of the sentinel lymph node procedure in patients with vulvar cancer: results of a multicenter study in Germany. Gynecol Oncol. 2008 Nov;111(2):282-8.

•  Petry KU, Breugelmans JG, Bénard S, Lamure E, Littlewood KJ, Hillemanns P. Cost of screening and treatment of cervical dyskaryosis in Germany. Eur J Gynaecol Oncol. 2008;29(4):345-9.

•  Hillemanns P, Breugelmans JG, Gieseking F, Bénard S, Lamure E, Littlewood KJ, Petry KU. Estimation of the incidence of genital warts and the cost of illness in Germany: a cross-sectional study. BMC Infect Dis. 2008 Jun 2;8:76.

•  Kieckbusch H, Coldewey SM, Hollenhorst J, Haeseler G, Hillemanns P, Hertel H.Patent blue sentinel node mapping in cervical cancer patients may lead to decreased pulse oximeter readings and positive methaemoglobin results. Eur J Anaesthesiol. 2008 May;25(5):365-8.

•  Hillemanns P, Wang X, Hertel H, Andikyan V, Hillemanns M, Stepp H, Soergel P. Pharmacokinetics and selectivity of porphyrin synthesis after topical application of hexaminolevulinate in patients with cervical intraepithelial neoplasia. Am J Obstet Gynecol. 2008 Mar;198(3):300.e1-7.

Die Research Obstetric Biobank der Geburtshilfe & Pränatalmedizin hat das Ziel, Schwangerschaftsprodukte für wissenschaftliche Fragestellungen in geeigneter Form zu asservieren und ist Teil der Biobank der MHH.

Vordringliches Ziel ist es, individuelle Forschungskooperationen innerhalb und außerhalb der Frauenklinik einzugehen sowie wissenschaftlich interessierten Mitarbeitern der Frauenklinik den Zugang zu interdisziplinären Kooperationen zu ermöglichen.     

    Die Antragstellung für Produkte kann in der anhängenden PDF Datei eingesehen werden.     

    Die Weitergabe der Proben ist mit einem Unkostenbeitrag verbunden.     

    Die derzeit laufenden Kooperationen, welche mit Produkten versorgt werden, sind weiter unten aufgeführt.    

Verantwortlicher für die Research Obstetric Biobank:
Univ.-Prof. Dr. med C.S. von Kaisenberg
Leiter des Bereiches Geburtshilfe und Pränatalmedizin
DEGUM III, Diploma in Fetal Medicine (FMF UK)
Klinik für Gynäkologie, Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
D-30625 Hannover
fon: +49 (0) 511 532-0, +49 (0) 176 1532 3454
fax: +49 (0) 511 532 8004
e-mail: vonkaisenberg.constantin@mh-hannover.

• A Research Obstetric Biobank: Structure and Responsibilities    pdf-Datei

      

Wissenschaftliche Kooperationen

Kooperationen innerhalb der Frauenklinik

• Arbeitsgruppe Prof. Hass, AG Biochemie und Tumorbiologie (0511 532 6070)
  Expansion of umbilical cord derived mesenchymal stem cells with regards to GMP-conform production process. Prof. Hass, PD Dr. Kasper (0511 762 2967).
  Charakterisierung von subpopulationen mesenchymaler Stammzellen der Nabelschnur unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen. PhD student Niendorf.
• Arbeitsgruppe Frau PD Dr. von Versen-Höynck, AG Experimentelle Geburtshilfe (0511 532 6074)
  Die Rolle von Adenosin in der plazentaren Entwicklung und im plazentaren Aminosäuretransport Ansprechpartner:  PD Dr. von Versen-Höynck /  Natallia Darashchonak , Ethikvotum MHH No. 3254,  10/2009-9/2012, ca. 1-2 Plazenten pro Woche.
  Die Rolle von Vitamin D bei plazentaren Entwicklungsvorgängen (Pilotstudie)
  Ansprechpartner : PD Dr. von Versen-Höynck, Ethikvotum MHH No.  3254 , 10/2010-10/2012, mütterliches und Nabelschnurblut (Präeklampsie, normale Kontrollen), ca. 10ml Blut 1-2 x / Woche.
  MicroRNA’s bei Präeklampsie und HELLP (Pilotstudie)
  PD Dr. von Versen-Höynck, Ethikvotum MHH No.  3254 , 10/2010-10/2012, mütterliches Blut pränatal, ca. 10ml Blut, 8 Präeklampsien, 8 HELLP, 16 normale Patientinnen.
  Maternale PKU’: In-vitro-Untersuchungen zum plazentaren Aminosäuretransport und –metabolismus (Kooperation Pädiatrie)
  Prof. Das, Klinik für Pädiatrie, Doktorandin Kristin Goedecke, Ethikvotum MHH No.  3254 , Beginn: 10/2010-10/2012, 1x Plazenta / Woche.
  Untersuchungen zur Rolle von Vitamin D bei endothelialen Reparaturprozessen (Kooperation Pädiatrie)
  Prof. Das, Klinik für Pädiatrie, StrucMed Programm, Ethikvotum MHH No.  3254 , 08/2011-08/2012 , 1-2 Nabelschnüre / Woche.
  Chronische Hypoxie der Nabelschnur: Auswirkung auf die aerobe Energiebereitstellung, insbesondere Regulation der mitochondrialen ATPsynthase in HUVEC (Kooperation Pädiatrie)
  Prof. Das, Klinik für Pädiatrie, StrucMed Programm, Ethikvotum MHH No.  3254 ,  08/2011-08/2012.

        

    Kooperationen MHH-intern

• Arbeitsgruppe Prof. Schambach, Experimentelle Hämatologie, Hans-Borst-Zentrum für Herz- und Stammzellforschung (0511 532 6067) 
  Entwicklung eines Standardprotokolls zur ex vivo Expansion von hämatopoietischen Stammzellen (HSCs) aus Nabelschnurblut, fünf Unterprojekte in CB-HERMES (Cord Blood-Hematopoietic stem cells: Reliable Methods for ex-vivo ExpanSion).Dr. Schiedlmeier (0511 532 5134), Dr. Lachmann (0511 532 5266) Ethikvotum MHH 869, Proben: 3 x wöchentlich
  Nabelschnurblut (EDTA), bei 4°C gelagert, Isolierung von CD34 Zellen durch MACS
  ‚Generation of human hematopoietic malignancies with CRISPR/cas9‘
  Ansprechpartner Dr. Dr. Schwarzer, Tel: 5143, möchte Nabelschnurblut, Beginn: 15.6.2015, Dauer: zunächst unbegrenzt, vollständige wissenschaftliche Kooperation.
  Klonalität mesenchymaler Stammzellkulturen aus Nabelschnur. Ansprechpartner: Dr. Rothe: Tel. 0511 532 5137. Beginn: sofort, bis auf weiteres, vollständige wissenschaftliche Kooperation.
• Arbeitsgruppe Prof. Martin, Rebirth II (0511 532-8820)
  Induction of pluripotent stem cells from young versus aged somatic cells: differences in reprogramming rates, karyotypic abnormalities and frequency of accumulated mutations. PhD student: Katarzyna Osetek (532-8658), Postdoc: Dr. Alexandra Haase (532-8820), Ethikvotum: nicht notwendig, wenn Proben anonym, Beginn: 2011, Proben: frisches heparinisiertes Nabelschnurblut, frische Nabelschnüre, unregelmäßig, melden sich jeweils.
  Development of a biohybrid lung: endothelialization of polymeric gas exchange membranes.
  Dr. Michael Pflaum, LEBAO (532 8873), Ethikvotum: nicht notwendig, wenn Proben anonym, Beginn: 2011, Proben: frisches heparinisiertes Nabelschnurblut, frische Nabelschnüre, unregelmäßig, meldet sich.
• Arbeitsgruppe Frau Prof. Schlegelberger, Institut für Zell und Molekularpathologie (0511 532-4522)
  Identificication of mechanisms inducing chromosomal instability and leukemic transformation of haematopietic stem cells in myelodysplastic syndromes. Frau Dr. Göhring (532 4517), Beginn: 2011, Proben: frisches ungefrorenes Nabelschnurblut, unregelmäßig, meldet sich.     
• Arbeitsgruppe Frau Prof. Hansen, Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie (0511 532 9138)
  Neonatal B cells: functional and developmental characterization of human B cell subpopulations,  Frau Dr. Meyer-Bahlburg, (0511 532 6065), Ethikvotum MHH No: 517, Beginn: 2011, Proben: frisches ungefrorenes Nabelschnurblut, unregelmäßig, meldet sich.
  Charakterisierung immunologischer Toleranzzustände im neonatalen Immunsystem.    Prof. Dorothee Viemann (0511 532 7823, 17 3960), Frau Dr. Sabine Pirr (0511 532 8895, 17 7061), Frau Dr. Judith Friesenhagen (9785), Andrea Weitz (7824), Ethikvotum MHH No. 6031, Beginn 2011,  Einschlusskriterien: Neu- und Frühgeborene, Ausschlusskriterien: Fehlbildungssyndrome, konnatale Systemerkrankungen,  Proben Mo.-Do.: Nabelschnurblut 10ml EDTA, 2ml Serum, 30ml Heparinblut, Mütterliches Blut 1ml EDTA, 2ml Serum, 20ml Heparinblut, EDTA & Serum im Kühlschrank lagern, Heparinproben bei Raumtemperatur lagern.     
• Arbeitsgruppe Dr. Kirsch
  Analysis of Intercellular Contacts in Primary Endothelial Cells. Svjetlana Lovric, Michaela Beese, Kristin Wyss, Johanna Kegel (0511 532 9357), MHH Ethikvotum No. 4344, Beginn: 2011, Proben: Nabelschnur, melden sich.    
• Arbeitsgruppe Prof. Reinhardt 
  Akute myeloische Leukämie und Trisomie 21.  Herr Dr. Klusmann (0511 532 3252, 0175 5223683), MHH Ethikvotum No. xxx, Beginn: 2011, Proben: Nabelschnurblut / Nabelschnur von Trisomie 21 Neugeborenen, muss informiert werden.
• Arbeitsgruppe Frau Prof. Melk
  Endotheliale zelluläre Seneszenz- ein neues Target für vaskuläre Protektion?
  Untersuchung der INK4a/ARF Expression bei SNP-Varianten des Genlokus CDNK2A/B, die mit cardiovaskulärem Risiko einhergehen.
  Frau Dr. Hömme (0511 532 5597, -9507), MHH Ethikvotum 575, Beginn 2009, Proben: Nabelschnur, auf Anfrage.     
• Arbeitsgruppe Frau Prof. Petri, Neurologie
  Therapeutisches Potenzial humaner Nabelschnurblutzellen bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
  Ansprechpartner: Susanne Petri, (0511 532 3740), MHH Ethikvotum 3037, Beginn 2012, Nabelschnurblut, auf Anfrage
  Untersuchungen zur Regeneration von Immunzellen nach hämatopoietischer Stammzelltransplantation Erwachsener. Prof. Krueger, Regenerative Immunologie, Jonas Blume 532 9738, Ethikvotum MHH 2454-2014, Nabelschnurblut, viel, für Stammzellisolation, kann über Nacht gelegen haben, Beginn: 15.5.2015

       

    Kooperationen international

• Arbeitsgruppe Geburtshilfe und Pränatalmedizin, Prof. C. S. v. Kaisenberg
  Prognosis Trial (Roche) zur Prädiktion der Präeklampsie (Prof. Dr. C.S. v. Kaisenberg (vonkaisenberg.constantinmh-hannover.de), Dr. Jentschke, Frau Lieske)

     

     

Lehrverantwortliche und Ansprechpartnerin:

PD Dr. med. Cordula Schippert
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
OE 6410, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover, Deutschland
E-Mail: Schippert.Cordula@mh-hannover.de

 

Weitere Informationen Rund ums Studium an der MHH finden Sie hier.

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 Ziel des Programms

Das Ziel dieses Projektes ist es, motivierte Studenten auf ihrem Weg in die chirurgische-onkologische Ausbildung zu begleiten. Durch optimal zugeschnittenes Training von operativen Fähigkeiten und insbesondere auch Soft Skills werden die teilnehmenden Studenten ideal auf PJ und insbesondere die berufliche Karriere vorbereitet. Das Mentoring soll ihnen die einmalige Möglichkeit geben aus der Erfahrung eines erfolgreichen klinisch-wissenschaftlichen Arztes direkt zu lernen und von dessen Empfehlungen und Netzwerk zu profitieren. Durch dieses Programm sollen sie zudem zu einem klinisch-wissenschaftlichen Arbeiten und Denken motiviert werden. Idealerweise werden über die gemachten Erfahrungen und Verknüpfungen mit den Mentoren die weiteren Schritte für eine erfolgreiche Karriere gelegt, wie z.B. Promotion, Famulatur, PJ oder spätere Anstellungen.

   Struktur

Dies ist ein Gemeinschaftsprojekt aus Gynäkologie, Urologie und Viszeralchirurgie. Das Programm läuft über zwei Semester parallel zum Studium mit einem Umfang von ca. 1-2 Stunden/Woche. Zentrales Merkmal ist die enge Betreuung durch das Mentoring. Besonders wichtig ist die Vermittlung von operativen Skills an modernsten Simulatoren. Soft Skills, die für eine erfolgreiche Karriere extrem nützlich sind, werden praktisch vermittelt. Individuelle Hospitationen bei den jeweiligen Mentoren ermöglichen es, das Erlernte zu festigen und tiefe Einblicke in die Verfahren zu erlangen. Essentiell für eine erfolgreiche und gut klinische Tätigkeit ist es, Wissenschaft zu verstehen. Dies wird praktisch vermittelt und idealerweise durch eine Kongressteilnahme gefestigt.

   Module

Das Programm ist aus insgesamt 6 Modulen zusammengesetzt. Diese ermöglichen diesen umfassenden Überblick und das Training in der chirurgischen Onkologie. Nach Abschluss dieser Module zeichnen sich die Teilnehmenden durch neue herausragende Fertigkeiten und Erfahrungen aus, die sie wappnen und qualifizieren für den Einstieg in eine erfolgreiche Karriere in einem Fach der chirurgischen Onkologie.

1. Mentoring
Jede/r Studierende erhält eine/n motivierte/n klinisch und wissenschaftlich erfahrene/n Ober-/Fachärztin/-arzt aus den teilnehmenden Fachgebieten als Mentor/in. Das Mentoring umfasst die gesamte Laufzeit des Programms. Die Gespräche werden zwischen Mentor/in und Studierenden individuell vereinbart. Der Inhalt dieser Gespräche sollte folgende Punkte abdecken: Aktueller Entwicklungsstand, Promotion, wissenschaftlicher Werdegang in der klinischen Medizin, Entwicklungsmöglichkeiten / Berufswege, Zusatzausbildungen / Praktika, Bewerbung.

2. Praktische Fertigkeiten
Ziel dieser Kurse ist es, die Studierenden optimal auf die Arbeit im OP vorzubereiten und ihnen die wichtigsten Fertigkeiten zu vermitteln. Trainiert wird an modernsten Simulatoren und Geweben, wodurch herausragende Fertigkeiten erlernt werden, die die Teilnehmenden besonders auszeichnen. Im Fokus stehen Laparoskopie und Robotertraining, was für die Zukunft immer wichtiger wird.

3. Hospitation
Eine individuelle Hospitation bei den jeweiligen Mentor(inn)en in den einzelnen Fächern im OP soll der Konsolidierung des Gelernten durch praktische Erfahrung dienen.

4. Soft-Skills
In diesem Abschnitt werden wichtige Grundlagen der Präsentations- und Verhandlungstechniken erläutert. Dies ist für eine erfolgreiche klinische und wissenschaftliche Karriere entscheidend.

5. Theorie
In jeweils zwei zweistündigen Seminaren werden die wichtigsten onkologischen Krankheitsbilder und Behandlungsstrategien und -optionen der teilnehmenden Fächer erläutert.

6. Kongressteilnahme
Über die Teilnahme an einem großen nationalen oder internationalen Kongress sollen die Studierenden direkt an der klinisch-wissenschaftlichen Welt partizipieren. Hier sollen sie die aktuellen Fragestellungen und Lösungen der jeweiligen chirurgisch-onkologischen Fächer kennenlernen. Dies soll ihnen ermöglichen, ihr Erlerntes zu überprüfen und zu festigen und zudem vor allem motivieren in die klinisch-wissenschaftliche Welt dieser Fächer einzusteigen.

 

  Bewerbung

Die Teilnahme ist für Studierende der MHH ab dem 5. Semester offen. Für die Bewerbung sind ein Motivationsschreiben und ein tabellarischer Lebenslauf an klapdor.ruediger@mh-hannover.de  einzureichen.

 

Bewerbungsschluss für 2019/2020 ist der 31.10.2019.

Ansprechpartner
PD Dr. med. Rüdiger Klapdor
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
-OE6410-
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Tel: 0176 1 532 3417
Email: klapdor.ruediger@mh-hannover.de

Doktorarbeiten im Fach Humanmedizin

Ansprechpartner für klinische und statistische Doktorarbeiten im Fach Humanmedizin ist jeweils die Leitung des gewünschten Schwerpunktbereichs in der Geburtshilfe, der Reproduktionsmedizin oder der Gynäkologischen Onkologie.

Ansprechpartner für experimentelle Doktorarbeiten im Fach Humanmedizin:

• Dr. Thilo Dörk-Bousset ( Doerk.Thilo@mh-hannover.de ), mehr unter AG "Molekulare Gynäkologie"
• PD Dr. Frauke von Versen-Höynck  ( vonversen-hoeynck.frauke@mh-hannover.de  )
• Prof. Dr. Ralf Hass ( Hass.Ralf@mh-hannover.de )

Die Arbeiten können im Rahmen des StrucMed-Programms durchgeführt werden, kontaktieren Sie bitte die gewünschte Arbeitsgruppe gern schon vor der Bewerbung.

 

Naturwissenschaftliche Doktorarbeiten

für Interessentinnen und Interessenten mit abgeschlossenem Studium der Biochemie, Biologie oder Biomedizin.

Es bestehen Promotionsmöglichkeiten zum Doctor rerum naturalium an der MHH oder an der Leibniz-Universität Hannover, zum PhD an der MHH, sowie zum Doktor der Humanbiologie an der MHH.

In der Regel ist die experimentelle Bearbeitung eines drittmittelgeförderten Forschungsprojektes erforderlich. Die Dauer des Forschungsprojekts beträgt im Fall des Dr. rer. nat. oder PhD etwa drei Jahre bzw. im Fall des Dr. hum. biol. etwa zwei Jahre.

Ansprechpartner für naturwissenschaftliche Doktorarbeiten:

• Dr. Thilo Dörk-Bousset ( Doerk.Thilo@mh-hannover.de ; mehr unter AG "Molekulare Gynäkologie" )
• PD Dr. Frauke von Versen-Höynck ( vonversen-hoeynck.frauke@mh-hannover.de )
• Prof. Dr. Ralf Hass ( Hass.Ralf@mh-hannover.de )

Experimentelle Laborpraktika für Fortgeschrittene im Rahmen der Studiengänge Biochemie,

Biologie oder Biomedizin sind in den Forschungslaboren der Frauenklinik jederzeit möglich.

Dauer ca. 4-6 Wochen; Termine nach Absprache.

Ansprechpartner für Laborpraktika in naturwissenschaftlichen Studiengängen:

• Dr. rer. nat. Thilo Dörk-Bousset ( Doerk.Thilo@mh-hannover.de ), mehr unter AG "Molekulare Gynäkologie"
• Prof. Dr. rer. nat. Ralf Hass ( Hass.Ralf@mh-hannover.de )

Ort:   
Medizinische Hochschule Hannover
Frauenklinik im Forschungszentrum
Gebäude K11, Ebene S0
Carl-Neubergstr. 1
30625 Hannover

 

 

 

Ansprechpartnerin:

Prof. Dr. Mechthild Groß
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
OE 6410, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover, Deutschland
E-Mail: hebammenstudiengang@mh-hannover.de

 

Nähere Informationen zum Studiengang Hebammenwissenschaft finden Sie hier.

• Selbstuntersuchung für Zervix-Ca:
  HPV-Selbstuntersuchung bei Nicht-Teilnehmerinnen am Zervixkarzinom Screening
• Cervigen-Studie
• Studiengruppe Kolposkopie