Molekulare Pathologie der Mukoviszidose

 

 

Prof. Dr. med. | Dr. rer. nat.  Burkhard Tümmler

Forschungsgruppenleiter

Medizinische Hochschule Hannover
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie
OE 6710, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover

Tel.: 0511 532-2920
E-Mail: Burkhard Tümmler


Die autosomal rezessiv vererbte Mukoviszidose (syn. zystische Fibrose, CF) ist eine Systemerkrankung des exokrinen Epithels, die sich in erster Linie im Respirations- und Gastrointestinaltrakt manifestiert. Die Klinische Forschergruppe beschäftigt sich mit der Genetik und Infektiologie der CF, dem Mikrobiom in den CF Atemwegen, der Mikroevolution von Pseudomonas aeruginosa in der CF Lunge und neuen Optionen zur Behandlung des Basisdefekts und der chronischen Infektionen. 

Die Gruppe wurde 1983 am Institut für Biophysikalische Chemie der MHH gegründet und 1992 in die Klinische Forschergruppe ‚Molekulare Pathologie der Mukoviszidose‘ überführt. Während der sechsjährigen Finanzierung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und die Max-Planck-Gesellschaft war die Klinische Forschergruppe anfangs in Räumen des Zentrums Biochemie der MHH  und des damaligen Max-Planck-Instituts für experimentelle Endokrinologie (heute ‚TwinCore‘) untergebracht und bezog 1997 zusammen mit Kollegen aus der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie den Forschungsneubau unmittelbar neben der Kinderklinik. Seit 1998 ist die Klinische Forschergruppe in die Klinik für Pädiatrische Pneumologie integriert.  In den vergangenen 40 Jahren hat die Gruppe über 300 Primärpublikationen zu Mukoviszidose und Pseudomonaden veröffentlicht. International bekannt geworden ist die Gruppe mit patientennahen Untersuchungen zum Basisdefekt der CF im Rahmen der Europäischen CF Zwillings- und Geschwisterstudie, Studien zur Genomorganisation, Mikroevolution und Populationsbiologie von Pseudomonas aeruginosa und in jüngster Zeit mit Analysen des Atemwegsmikrobioms bei chronischen Lungenerkrankungen.

 

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