Ambulanz bietet das gesamte Spektrum der CF-Versorgung von umfassender Diagnostik (Schweißtest, Genetik, elektrophysiologische Untersuchungen wie die intestinale Kurzstrommessung (ICM) sowie die Messung
rescue of a non-coding variant suppressing factor 9 RNA biogenesis leading to hemophilia B. PLoS Genet. 2020 Apr 8;16(4):e1008690. 3. Krooss SA, Dai Z, Schmidt F, Rovai A, Fakhiri J, Dhingra A, Yuan Q [...] leads to bypass of nonsense-mediated mRNA decay and to a protein capable of copper export. Eur J Hum Genet. 2019 Jun;27(6):879-887. 6. Mendez AS, Vogt C, Bohne J , Glaunsinger BA. Site specific target binding
und genetische Charakterisierung eines Rattenmodells für das Usher Syndrom - LEW/Ztm-Myo15ci2 Projektleitung: Wedekind, Dirk (PD Dr. rer. nat.); Förderung: GV-SOLAS Funktionelle und genetische Chara
für Chromosomenstörungen oder eine familiäre genetische Belastung oder vorausgegangene Schwangerschaft mit einem Feten mit einer Gen-Mutation / einem genetischen Syndrom. Eine Chorionzottenbiopsie bedeutet [...] ien, Gehirnfehlbildungen oder der Hydrozephalus. Ein Ausschluss von Chromosomenstörungen oder genetischen Erkrankungen ist basierend auf Ultraschall allein nicht möglich. Es besteht die Möglichkeit der [...] gefunden wurde oder Fehlbildungen bestehen. In solchen Fällen sollte auch eine chromosomale und/oder genetische Abklärung, eine CGH Array Untersuchung bzw. eine Trio Exom-Sequenzierung erwogen werden. Ersttrimester
praktische Ausbildung in England, Dresden und Oldenburg. 1998 promovierte sie über Untersuchungen zum genetischen Nachweis von Leukämiezellen in Knochenmarkstammzellen bei Kindern mit akuter lymphoblastischer
| Anästhesiologie Prof. Dr. Marion Bankstahl +49 511 532-3890 Bankstahl.Marion @ mh-hannover.de Genetik PD Dr. Dirk Wedekind +49 511 532-3715 Wedekind.Dirk @ mh-hannover.de Kleintierbildgebungszentrum
oder Fehlfunktion des körpereigenen Schmerzabwehrsystems, dessen Funktionsfähigkeit nicht nur genetisch bestimmt ist sondern auch von individuellen körperlichen und psychischen Entwicklungsprozessen abhängig
Mukosa 07/2009-12/2012 DFH/UFA Partenariat franco-allemand (G2R-FA-104-07) - „Mukosale T-Zellen: Genetische Ansätze zur Untersuchung der Entwicklung und Homeostase des mukosalen Immunsystems“ (Deutsch-F
in Deutschland das gesamte Spektrum der Mukoviszidose-Versorgung an - von umfassender Diagnostik (Genetik, Schweißtest, elektrophysiologische Untersuchungen wie die intestinale Kurzschlussstrom-Messung (ICM)
neuer Coroanaviren zu rechnen. Um in Zukunft besser gegen genetisch unterschiedliche Coronaviren gerüstet zu sein, suchen wir mit zwei genetisch unterschiedlichen Vertretern dieser Virusgruppe nach Wirkstoffen [...] Institut: Institut für Experimentelle Virologie - TWINCORE In den vergangenen Jahren sind drei genetisch und biologisch unterschiedliche Coronaviren von Tieren auf den Menschen übertragen worden und haben