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Lehre

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Therapien zu gewinnen. Wir freuen uns das ganze Jahr hindurch über Ihr Interesse und bieten ständig 1-2 Plätze für Ihre Mitarbeit an. Bei Interesse wenden Sie sich an das Sekretariat von Herrn PD Dr. Christian

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Informationen für Väter

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Position über die Sektionen fand sich mit Herrn Prof. Dr. Jens Dingemann ein geeigneter Bewerber. Seit dem 1. Januar 2020 ist die Position offiziell besetzt und Herr Prof. Dr. Dingemann hat mit seiner Arbeit begonnen

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Bewerbungsverfahren

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180 Leistungspunkten) ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache (s.u.) Bewerbung Bewerbungsfrist: 1. Juni bis 15. Juli Das Zulassungsverfahren erfolgt über ein Online-Bewerbungsportal. Das Portal ist

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Felix Osten

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Kontakt: Tel: +49 511 532-2759 (Büro) -3654 (Labor) Fax: +49 511 532-161215 Adresse: Carl-Neuberg-Straße 1, MHH Campus, Gebäude J03, Block 01, Ebene 03, Raum 1320 ResearchGate: Researchgate Werdegang: Seit 08/2018

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Station 69

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Frauenheilkunde und Geburtshilfe bilden wir ein Perinatalzentrum der höchsten Versorgungsstufe (Level1). Die höchste Versorgungsstufe bedeutet, dass unsere Station sowohl personell als auch medizintechnisch

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Krisenbegleiter - Krisenbegleiterin

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Hannover Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin Frau K. Bulin oder Frau G. Handke Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Telefon +49 511 532-6752 oder -6751 Fax +49 511 532-9038 pin @ mh-hannover.de Haben Sie

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Team

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(Leiterin der CED Ambulanz) Principal Investigator klinischer Studien Lehre Diagnostische Methoden (DM1) Blockpraktikum Innere Medizin, Gastroenterologie, Darmerkrankung Differentialdiagnose-Therapie (DDT):

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AG Noyan

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, Hepatologie, Infektiologie und Endokrinologie, OE 6815 Gebäude J11, E01, R1390 Carl-Neuberg-Str. 1 D-30625 Hannover Telefon +49 511 532 6996 Team Maike Quotschalla, M. Sc. Nella Redel, M. Sc. Andrea

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Lebendspende

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e Hochschule Hannover Lebendspende OE 1124 Frau Susann Schumann, Katrin Brösel Carl-Neuberg-Straße 1 30625 Hannover

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Matthias Eder Research Group

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STAT3, c-Jun und JUND als miR-125b regulierte Zielgene in myeloischen Zellen identifizieren und BAK1 als Targetgen bestätigen können (Surdziel et al., 2011).

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