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Primäre humane Hepatozyten

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Neben PHH können auf Anfrage auch Zellpopulationen aus den nicht-parenchymalen Fraktionen und Leberstammzellen gewonnen werden. Die Funktionalität von Hepatozyten geht jedoch in vitro schnell verloren, und

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Pedelec- und Fahrradunfallerhebung

Relevanz: 71%
 

Beinaheunfällen von Pedelecs und Fahrrädern (Pedelec und Fahrradunfallerhebung) Prospektiv, aktiv unterstütze Erfassung und Evaluation der Pedelec- und Fahrradunfälle (inklusive Alleinunfälle und Beinaheunfälle)

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Klinische Studien

Relevanz: 71%
 

Children with Cancer) betreuen wir zudem klinische Studien der Phasen I – IV . Das Studienbüro unterstützt die Ärztinnen und Ärzte in der organisatorischen Umsetzung der verschiedenen Studien. Copyright:

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Generierung neuer humaner induzierten pluripotenten Stammzelllinien mit Kalziumindikatoren RCaMP1h und GCaMP6f

Relevanz: 71%
 

die die Überwachung des Kalziumhandlings in hochreinen Populationen von hiPSC-CMs ermöglicht. Erstautorin: Maria Elena Ricci Signorini (LEBAO, MHH) Letztautorin: Ina Gruh (LEBAO, MHH) Co-Autoren: Monika

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Einweihung "DankeMal"

Relevanz: 71%
 

solchen symbolischen Ort des Dankes erhöht und die Spende angemessen gewürdigt werden kann. Selbstverständlich steht das „DankeMal“ auch allen Beschäftigten, Patient*innen oder auch Besucher*innen der MHH

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Die Koordinatorin

Relevanz: 71%
 

jugendliche Patientinnen und Patienten beim Übergang in die Erwachsenenmedizin zu begleiten und zu unterstützen. Mit ihrer Energie schafft sie es, immer wieder Schwierigkeiten zu überwinden und Ziele für das

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Neurovaskuläre Sprechstunde

Relevanz: 71%
 

14 bis 16 Uhr oder nach Vereinbarung Bitte bringen Sie folgende Unterlagen mit, wenn Sie sich das erste Mal bei uns vorstellen: neurologische Vorberichte, aus denen die Diagnosestellung und die Ergebnisse

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Kontakt

Relevanz: 71%
 

Schlafstörungen Tuberkulose Kontakt stationäre Aufnahme Tel.: 0511 532-3264 Fax: 0511 532 8264 Kinderstation (Station 63) Tel.: 0511 532-3266 Fax: 0511 532-9125 Neu- und Frühgeborenenstation (Station 69)

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Spezialambulanz für erbliche Zystennierenerkrankungen/ADPKD und tubuläre Funktionsstörungen

Relevanz: 71%
 

Bartter-Syndrom, Diabetes insipidus, Phosphatdiabetes, RTA, Gordon-Syndrom, SIADH) ADTKD (tubulointerstitielle autosomal-dominante Nierenkrankheit) Nephrokalzinose Checkliste zum Ambulanztermin Eine zum

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HEAL

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01.09.2022 HEAL: HLA-homozygote iPSC-KardiomyocytEn Aggregate Herstellungstechnologien für eine allogene Zelltherapie zur Herzregeneration EU finanziert Forschungsprojekt „HEAL” zur zellbasierten Herzreparatur

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