itiative (MII). Bei vielen Tumorerkrankungen können Therapien inzwischen ganz gezielt auf die genetischen Merkmale des Tumors ausgerichtet und sein Wachstum gehemmt werden. Molekulargenetische Untersuchungen
University School of Medicine, St. Louis, MO (USA) 1997-2000 Arbeitsgruppenleiter (C1) am Institut für Genetik der Universität Bonn seit 2000 Arbeitsgruppenleiter am Institut für Zellbiologie, ab 2016 fusioniert
Yatsenko AS, Shcherbata HR. Distant activation of Notch signaling induces stem cell niche assembly. PLoS Genet. 2021 Mar 29;17(3):e1009489. (PubMed) Ryabova EV, Melentev PA, Komissarov AE, Surina NV, Ivanova EA [...] cellular microRNAs that feedback to readjust the extracellular environment and cell behavior . Front Genet 2013, 4 :305. (PubMed) 2012 Marrone AK, Edeleva EV, Kucherenko MM, Hsiao NH, Shcherbata HR: Dg-Dys-Syn1 [...] Shcherbata HR: Dystrophin Orchestrates the Epigenetic Profile of Muscle Cells Via miRNAs . Front Genet 2011, 2 :64. (PubMed) Marrone AK, Kucherenko MM, Wiek R, Gopfert MC, Shcherbata HR: Hyperthermic seizures
und Individuen Infektionskrankheiten in Deutschland Digitalisierung und Big Data in Public Health Genetik und Public Health Verhaltensökonomie Gesundheitsförderung in Lebenswelten Gesundheitskompetenz und
genetic module essential for assigning left–right asymmetry in humans and ancestral vertebrates. Nat Genet 54, 62–72 (2022) doi.org/10.1038/s41588-021-00970-4 2021 Beckers A., Fuhl F., Ott T., Boldt K., Brislinger [...] (2015). Context-Dependent Functional Divergence of the Notch Ligands DLL1 and DLL4 In Vivo. PLoS Genet 11(6):e1005328. Katrin Serth, Karin Schuster-Gossler, Elisabeth Kremmer, Birte Hansen, Britta Marohn-Köhn [...] type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet 10(8) :e1004558. 2013 Redeker, C., Schuster-Gossler, K., Kremmer, E. and Gossler, A. (2013). Normal
(Nr. 590 und 253) • „Arzneimittel und Ernährung (Anorexie und Adipositas)“ (Nr. 601) • „Biologie/Genetik: Medizinische Anwendung von Gen- und Zelltherapie“ (Nr. 235) • „Rauchassoziierte Erkrankungen – [...] (Nr. 590 und 253) • „Arzneimittel und Ernährung (Anorexie und Adipositas)“ (Nr. 601) • „Biologie/Genetik: Medizinische Anwendung von Gen- und Zelltherapie“ (Nr. 235) • „Rauchassoziierte Erkrankungen –
schwerpunktmäßig mit Fragen der Neuroepigenetik. Epigenetische Mechanismen dienen der Regulation der genetischen Aktivität und sind teilweise vererblich. Durch DNA-Methylierung und posttranslationale Modifikation [...] Forschungsprojekt 3 Studie zum Prader-Willi-Syndrom Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung. Menschen mit PWS leiden deutlich häufiger unter psychischen Erkrankungen, insbesondere
of Epithelial Cell Spheroids in 3D Culture. Soetje B, Fuellekrug J, Haffner D, Ziegler WH. Front Genet . 2020; 11: 248. hier Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases-A Comprehensive Multidisciplinary
- und Gastrointestinaltrakt manifestiert. Die Klinische Forschergruppe beschäftigt sich mit der Genetik und Infektiologie der CF, dem Mikrobiom in den CF Atemwegen, der Mikroevolution von Pseudomonas
Vorkenntnisse in diesen Fächern vorausgesetzt: Molekularbiologie Zellbiologie Immunologie Physiologie Genetik Mathematik, Physik, Chemie Es ist sehr ratsam, das Bachelorstudium vor Beginn des Studienstarts im