Sewald K; U-BIOPRED Study Group. Rhinovirus-induced Human Lung Tissue Responses Mimic COPD and Asthma Gene Signatures. Am J Respir Cell Mol Biol. 2021 Jun 28. doi: 10.1165/rcmb.2020-0337OC. Epub ahead of print
ventricular cardiac remodeling). Non-coding RNAs are novel therapeutic targets as critical regulators of gene expression, controlling many physiological and pathological processes. Our primary focus is the d
supervisor: Prof. Dr. Baum, Experimental Hematology, OE 6960, project: Correction of MPL deficiency by gene transfer Final exam June 2011 Yarua Jaimes VENEZUELA supervisor: Prof. Dr. Blasczyk, Transfusion Medicine
Supervisor: Prof. Dr. Michael Heuser, Department of Haematology / Oncology, Project: Targeting fusion genes in acute myeloid leukemia. Final exam June 2023 Johannes Greve GERMANY Greve.Johanne@mh-hannover.de
Viable pigs after simultaneous inactivation of porcine MHC class I and three xenoreactive antigen genes GGTA1, CMAH and B4GALNT2. Fischer K, Rieblinger B, Hein R, Sfriso R, Zuber J, Fischer A, Klinger B
chronic lung disease initiation. By using patient-derived iPS cells, we also study the effect of gene deficiencies on alveolar cell functionality. Single-cell transcriptomics, data integration approaches
Hämatologie Molekularbiologie der Zelle Alberts Alternativ: Molecular Biology of the cell Alberts Gene therapy immunology Herzog Textbook of Hematology / McKenzie Principles of regenerative medicine Atala
others. Until today, however, no specific genes (=hereditary disposition) could be identified that actually causes tics. The aim of this study is to discover the genes responsible for the inheritance of tics [...] to answer whether early traumatic childhood experiences and the methylation of exon IV of the BDNF gene have an influence on the differential effectiveness of the two treatments. Mediator analyzes are used
Bereich umfassen elektrophysiologische Störungen (z. B. Brugada-Syndrom aufgrund von Mutationen im SCN5A-Gen), die Störung kardialer Transkriptionsfaktoren (z. B. NKX2.5 Knock Out in HFOs) und die Untersuchung [...] Ansatz gehören elektrophysiologische Störungen (z. B. Brugada-Syndrom aufgrund von Mutationen im SCN5A-Gen), die Inaktivierung kardialer Transkriptionsfaktoren (z. B. NKX2.5-Knock-out in HFOs) und jüngste [...] and MHHi021-B) from a patient with hypertrophic cardiomyopathy with p.Arg723Gly mutation in the MYH7 gene. Stem Cell Res. 2021 Apr;52:102208. doi: 10.1016/j.scr.2021.102208. Epub 2021 Feb 3. PMID: 33578365
auftreten. Bis heute konnte aber kein spezielles Gen (=Erbanlage) identifiziert werden, das tatsächlich Tics verursacht. Ziel dieser Studie ist es, die Gene zu entdecken, die für die Vererbung von Tics v [...] untersucht, ob frühe traumatisierende Kindheitserfahrungen sowie die Methylierung von Exon IV des BDNF-Gens einen Einfluss auf die differentielle Wirksamkeit der beiden Behandlungen haben. Durch Mediatorenanalysen