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2005

Relevanz: 32%
 

amplification and overexpression in a patient with chronic myeloid leukemia treated with imatinib. Cancer Genet Cytogenet 2005; 159(2): 164-7 Germeshausen M, Schulze H, Kratz C, Wilkens L, Repp R, Shannon K, Welte

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Publikationen 2023

Relevanz: 32%
 

e trait linkage analysis of microbiome composition in inflammatory bowel disease families. Front Genet 2023; 14:1048312. Su A, Yan M; Pavasutthipaisit S, Wicke K D, Grassl G A, Beineke A, Felmy F, Schmidt

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2012

Relevanz: 31%
 

Hussein K , Percy M, McMullin MF: Clinical utility gene card: familial erythrocytosis. Eur J Hum Genet 2012: 20(5): doi: 10.1038/ejhg.2011.252. Ibbeken C, Becker JU , Baumgärtel MW: [Renal side effects [...] Systems Significantly Influences the Risk for Multisomatoform Disorder: A Controlled Pilot Study. Genet Test Mol Biomarkers 2012; 16(8): 892-6 Palagani V, El Khatib M, Krech T , Manns MP, Malek NP, Plentz

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2013

Relevanz: 31%
 

chromosome-negative myeloproliferative neoplasms is associated with aberrant karyotypes. Cancer Genet 2013; 206(4): 116-123 Hauck G , Jonigk D , Kreipe H , Hussein K : Simultaneous and sequential concurrent [...] G, Shpilberg O, Kreipe H : Clinical utility gene card for: familial polycythaemia vera. Eur J Hum Genet 2013; 21(6). doi: 10.1038/ejhg.2012.216. No abstract available. [Review] Hussein K , Maecker-Kolhoff

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COVID-19-Forschung

Relevanz: 31%
 

unterschiedlichen klinischen Verläufe deuten darauf hin, dass eine Mischung aus epidemiologischen, genetischen und immunologischen Faktoren sowie Stoffwechselvorgängen an der Krankheitsentwicklung beteiligt

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Geschichte der Klinik

Relevanz: 31%
 

über die Aufklärung der molekularen Ereignisse während der Blutgerinnung bis hin zur molekular-genetischen Dissektion inflammatorischer Regulationsprinzipien und des Remodellings von Geweben nach entzündlichen

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Forschungsgruppe Tourette

Relevanz: 29%
 

Vorgefühl, freiem Willen und Begleiterkrankungen wie Wutanfällen und Autoaggressionen über Studien zur Genetik, Epigenetik, immunologischen Aspekten und bildgebenden Untersuchungen zu verschiedenen Transmitt

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Hematopoiesis

Relevanz: 29%
 

A, Hagedorn M, Ebersold J, Kreipe HH, Krüger A, Schambach A, Schlegelberger B, Göhring G. Cancer Genet. 2016 Jun;209(6):258-66. doi: 10.1016/j.cancergen.2016.04.004. Preclinical validation: LV/IL-12 t [...] Maeder ML, Riedel H, Fisch P, Cantz T, Rudolph C, Mussolino C, Joung JK, Schambach A, Cathomen T. PLoS Genet. 2015 May 22;11(5):e1005239. doi: 10.1371/journal.pgen.1005239. eCollection 2015 May. Hyperactivation

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2017

Relevanz: 29%
 

inhibitory factor receptor (LIFR) gene and Lifr deficiency cause urinary tract malformations. Hum Mol Genet 2017; 26(9): 1716-1731 Kröger N, Panagiota V, Badbaran A, Zabelina T, Triviai I, Araujo Cruz MM, Shahswar [...] encodes a ciliary-transition-zone protein, cause autosomal recessive polycystic kidney disease. Nat Genet 2017; 49(7): 1025-1034 Lüdemann W, Banan R , Hartmann C , Bertalanffy H, Di Rocco C: Pediatric in

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Publications

Relevanz: 29%
 

improves peripheral nerve myelination in a mouse model of congenital hypomyelinating neuropathy. Hum Mol Genet. 2019 Apr 15;28(8):1260-1273. Fledrich R, Akkermann D, Schütza V, Abdelaal TA, Hermes D, Schäffner [...] ameliorates neurophysiology and hypomyelination in a Charcot-Marie-Tooth type 1B mouse model. Hum Mol Genet. 2019 Mar 15;28(6):992-1006. Stapel B, Gorinski N, Gmahl N, Rhein M, Preuss V, Hilfiker-Kleiner D

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