Stammberger B, Stoff S, Rehmann-Sutter C (2023): The past and future of “sex genes”. Medizinische Genetik 35(3): 153–161. doi: 10.1515/medgen-2023-2040 Juli 2023 Stoff H (2023): Die hormonelle Ökonomie der
ller Therapie in Knochenmarkmetastatsen des Mammakarzinoms Luft, Angelika (M. Sc. Biomedizin): Genetische und epigenetische Defekte des triple-negativen Mammakarzinoms Sittig, Antonia (Dr. med. dent.):
Übergewicht sowie Bluthochdruck und hängen eng mit den eigenen Lebensgewohnheiten zusammen. Aber auch genetische Faktoren oder chronische Entzündungsprozesse im Körper können Atherosklerose begünstigen. Und da
Neonatologie der MHH. Professor Kabesch wurde für seine international anerkannten Forschungen zur Genetik beim Asthma bronchiale ausgezeichnet. Der Johannes Wenner Preis ist nach dem Initiator der Gesellschaft
etwas: Beide entwickelten in der Kindheit eine generalisierte Dystonie. Das ist eine seltene, oft genetisch bedingte Bewegungsstörung. Unbehandelt zwingt die Erkrankung die Betroffenen irgendwann in den Rollstuhl
presenting with a paratesticular rhabdoid tumor: Coincidence or cancer predisposition? Am J Med Genet A. 2018; 176(6): 1449-1454 Böer-Auer A, Schacht V : [Histopathology of the skin-clinically relevant [...] exome sequencing in a German patient with ataxia-oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma. Clin Genet. 2018; 94(1): 185-186 Stoeckelhuber M, Feuerhake F , Schmitz C, Wolff KD, Kesting MR: Immunolocalization
an der Universität Bremen (B.Sc.), Schwerpunkt Molekular- und Zellbiologie, Bachelorarbeit in der Genetik Aktuelle Forschungsschwerpunkte Untersuchung der Transkriptionsaktivitäten von mutiertem und Wil
Zellerkennungsprozesse spielt die zellspezifische Glykosylierung des Wirtes, das Glykom. Wenngleich genetisch determiniert, integriert und kommuniziert das Glykom zahlreiche weitere Faktoren die neben Alterung
e trait linkage analysis of microbiome composition in inflammatory bowel disease families. Front Genet 2023; 14:1048312. Su A, Yan M; Pavasutthipaisit S, Wicke K D, Grassl G A, Beineke A, Felmy F, Schmidt
Auftreten einer LVH assoziiert ist. Die Relevanz dieser klinischen Befunde untersuchte sie anhand von genetisch veränderten Mausmodellen und einem Rattenmodell der experimentellen Urämie und analysierte die