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2013

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chromosome-negative myeloproliferative neoplasms is associated with aberrant karyotypes. Cancer Genet 2013; 206(4): 116-123 Hauck G , Jonigk D , Kreipe H , Hussein K : Simultaneous and sequential concurrent [...] G, Shpilberg O, Kreipe H : Clinical utility gene card for: familial polycythaemia vera. Eur J Hum Genet 2013; 21(6). doi: 10.1038/ejhg.2012.216. No abstract available. [Review] Hussein K , Maecker-Kolhoff

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Forschungsgruppe Tourette

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Vorgefühl, freiem Willen und Begleiterkrankungen wie Wutanfällen und Autoaggressionen über Studien zur Genetik, Epigenetik, immunologischen Aspekten und bildgebenden Untersuchungen zu verschiedenen Transmitt

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Geschichte der Klinik

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über die Aufklärung der molekularen Ereignisse während der Blutgerinnung bis hin zur molekular-genetischen Dissektion inflammatorischer Regulationsprinzipien und des Remodellings von Geweben nach entzündlichen

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COVID-19-Forschung

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unterschiedlichen klinischen Verläufe deuten darauf hin, dass eine Mischung aus epidemiologischen, genetischen und immunologischen Faktoren sowie Stoffwechselvorgängen an der Krankheitsentwicklung beteiligt

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Hematopoiesis

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A, Hagedorn M, Ebersold J, Kreipe HH, Krüger A, Schambach A, Schlegelberger B, Göhring G. Cancer Genet. 2016 Jun;209(6):258-66. doi: 10.1016/j.cancergen.2016.04.004. Preclinical validation: LV/IL-12 t [...] Maeder ML, Riedel H, Fisch P, Cantz T, Rudolph C, Mussolino C, Joung JK, Schambach A, Cathomen T. PLoS Genet. 2015 May 22;11(5):e1005239. doi: 10.1371/journal.pgen.1005239. eCollection 2015 May. Hyperactivation

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Publications

Relevanz: 27%
 

improves peripheral nerve myelination in a mouse model of congenital hypomyelinating neuropathy. Hum Mol Genet. 2019 Apr 15;28(8):1260-1273. Fledrich R, Akkermann D, Schütza V, Abdelaal TA, Hermes D, Schäffner [...] ameliorates neurophysiology and hypomyelination in a Charcot-Marie-Tooth type 1B mouse model. Hum Mol Genet. 2019 Mar 15;28(6):992-1006. Stapel B, Gorinski N, Gmahl N, Rhein M, Preuss V, Hilfiker-Kleiner D

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2017

Relevanz: 27%
 

inhibitory factor receptor (LIFR) gene and Lifr deficiency cause urinary tract malformations. Hum Mol Genet 2017; 26(9): 1716-1731 Kröger N, Panagiota V, Badbaran A, Zabelina T, Triviai I, Araujo Cruz MM, Shahswar [...] encodes a ciliary-transition-zone protein, cause autosomal recessive polycystic kidney disease. Nat Genet 2017; 49(7): 1025-1034 Lüdemann W, Banan R , Hartmann C , Bertalanffy H, Di Rocco C: Pediatric in

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Ronny Klawunn

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der Abschlussarbeit: Repräsentation und Verflechtung von Körpern, Herkunft und Zugehörigkeit in genetischen Tests des Schweizer Unternehmens iGenea Projekte Laufend Pflegepraxiszentrum Hannover im Cluster

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Dr. Zümrüt Alpinar Segawa

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Ethische, psychologische und soziale Implikationen in der Bereitstellung von Risikoinformationen durch genetische und andere relevante Technologien“ gefördert durch den Riksbankens Jubileumsfonds for the Humanities

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