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Allgemeine Inhalte

MHH | Anmeldung zum Modellvorhaben Genomsequenzierung, Seltene Erkrankungen

Relevanz: 86%
 

sollen bei Patient:innen mit seltenen Erkrankungen oder Krebserkrankungen krankheitsursächliche genetische Veränderungen identifiziert werden und somit eine genauere Diagnose gestellt werden können. Hierdurch [...] eine bessere, individualisierte Versorgung der betroffenen Patient:innen angestrebt. Zudem werden genetische und klinische Daten erfasst und verknüpft – zur Verbesserung der Versorgung, Qualitätssicherung [...] Dokumente – wie die Teilnahmeerklärung, Broad Consent, weitere Dokumente (z. B. Arztbriefe oder genetische Befunde) sowie das Online-Formular bei uns vorliegen. Faxen oder mailen sie die notwendigen Dokumente

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Fanconi Anämie Register

Relevanz: 86%
 

mindestens 16 Gene verursachten Erkrankung variiert erheblich. Das FA-Register wurde gegründet, um die genetischen Ursachen und modifizierenden Faktoren zu untersuchen und um den natürlichen Verlauf der Erkrankung [...] Information, Therapie" (Link siehe oben) finden Sie viele weiterführende Informationen zum Thema genetische Krebsprädisposition. (Copyright: onephoto - stock.adobe.com)

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Molekulares Tumorboard

Relevanz: 85%
 

und weitere molekulare Untersuchungen ist es möglich, genetische Veränderungen einer Tumorerkrankung zu identifizieren. Manche dieser genetischen Veränderungen können auf neue therapeutische Zielstrukturen [...] § 64e SGB V für den Bereich onkologische Erkrankungen. Das Modellvorhaben soll dazu beitragen, genetische Untersuchungen für die Diagnose und Behandlung seltener und krebsbedingter Erkrankungen in die

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AG Maetzig

Relevanz: 85%
 

stellt eine schwere Erkrankung des Blutsystems dar, welche durch die schrittweise Anhäufung von genetischen Veränderungen getrieben wird. Das dynamische Mutationsspektrum bestimmt dabei maßgeblich den Erfolg [...] erklären und vorhersagbar zu machen. Basierend darauf verwenden wir Techniken der funktionellen Genetik und Bioinformatik, um abgeleitete molekulare Angriffspunkte in vitro zu testen und abschließend in

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AG Kabbani

Relevanz: 85%
 

und Progression der NAFLD beitragen können. Hierzu werden u.a. leberhumanisierte Mäuse mit z.T. genetisch modifizierten primären humanen Hepatozyten generiert. Somit können wir in vivo den Einfluss von [...] hinaus extrahieren wir von humanisierten Mäusen menschliche primäre Hepatozyten, um so in vitro genetische Modifikationen einzubringen, die vor einer Entstehung oder Progression der NAFLD schützen können

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Projektvorstellung 2021

Relevanz: 85%
 

13 genetisch sehr unterschiedliche HCV-Varianten kloniert. Diese Viren gehören fünf der acht am weitesten verbreiteten HCV-Genotypen an und decken deswegen ein sehr weites Spektrum der genetischen Diversität [...] als virale Neutralisierungsbiotypen (NBT) bezeichnet haben Diese NBT lassen sich nicht anhand genetischer Sequenzvergleiche vorhersagen, sondern repräsentieren unterschiedliche funktionelle Eigenschaften [...] sein, diese unterschiedlichen Hüllproteintypen der sechs NBTs zu berücksichtigen anstatt einfach genetisch unterschiedliche Viren als Vakzine-Cocktail zu verwenden. Weitere Informationen Impressum Herausgeber:

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Generierung neuer humaner induzierten pluripotenten Stammzelllinien mit Kalziumindikatoren RCaMP1h und GCaMP6f

Relevanz: 84%
 

02.02.2022 Generierung neuer humaner induzierten pluripotenten Stammzelllinien Kodierung für die genetisch kodierten Kalziumindikatoren RCaMP1h und GCaMP6f Kalzium spielt in Kardiomyozyten (CM) eine Sch [...] die kardiale Elektrophysiologie in vitro und nach Zelltransplantation in vivo zu untersuchen. Die genetisch kodierten Kalziumindikatoren (GECIs) GCaMP6f oder RCaMP1h wurden erfolgreich in die zuvor etablierte

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AG Martin

Relevanz: 84%
 

Verfügung. 3. Gezielte genetische Modifikation von iPS- Zellen und daraus differenzierter Derivate Viele kardiovaskuläre Erkrankungen z.B. des Herzens oder der Atemwege basieren auf genetischen Defekten bzw. [...] Zellen gewonnen und diese zu iPS-Zellen reprogrammiert werden, gefolgt von der genetischen Korrektur der Erkrankung. Genetische Modifikationen von Stammzellen erfolgten bisher meist unter Verwendung von zufällig [...] Stammzellen (iPS-Zellen) Herstellung von patienten-bzw. krankheitsspezifischen iPS-Zelllinien Gezielte genetische Modifikation von iPS- Zellen und daraus differenzierter Derivate Optimierte Steuerung von vaskulären

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AG Olmer (DZL Nachwuchsgruppe)

Relevanz: 84%
 

Hierzu gehören die genetisch bedingte Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) und die ebenfalls angeborenen Surfactant Defizienzen (SD). Bei CF-Patienten ist aufgrund einer auf genetische Mutationen zur [...] erapien einen bedeutenden Beitrag zur Wiederherstellung der normalen Lungenfunktion sowohl bei genetisch bedingten als auch erworbenen Lungenerkrankungen leisten. Als Zellquelle eignen sich pluripotente

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Lysosomale Speichererkrankungen mit Nierenbeteiligung (Morbus Fabry, Cystinose)

Relevanz: 84%
 

betreut. Im Zentrum werden auch die notwendigen Untersuchungen zur Abklärung des Vorliegens dieser genetischen Erbkrankheit in Kooperation mit anderen Fachrichtungen durchgeführt. Weiterhin werden Patienten [...] Verlauf überwacht. Krankheiten Morbus Fabry Cystinose Kompetenzen des Zentrums enzymatische und genetische Diagnostik zur Abklärung eines Morbus Fabry Krankenversorgung hinsichtlich der Koordination und

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