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Allgemeinpsychiatrie MHH, elektrokonvulsive Therapie, EKT, Station 50b, 53a, 53b

Relevanz: 79%
 

Allgemeinpsychiatrie Stationen 50b, 53a und 53b Im Allgemeinpsychiatrischen Bereich werden Menschen mit allen psychiatrischen Erkrankungen individuell und ganzheitlich behandelt und begleitet. Gemeinsam [...] Erkrankungsbildern behandelt. Die Station 50b wird als geschützte Station geführt, die Stationen 53a und 53b sind offene Stationen. Auf allen Stationen gibt es gruppentherapeutische Angebote, die durch

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Relevanz: 79%
 

protein kinases and protein phosphatases might represent important drug targets was considered to be a remote idea more than twenty years ago. Meanwhile, the human kinome is known and the spectacular therapeutic [...] therapy of cancer and inflammation is the major aim of the group. Especially, we are interested in a small family of MAP kinase-activated protein kinases designated MAPKAP kinases or MKs .

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Neuroonkologie

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Diagnosestellung und Therapie dieser Tumoren. In Zusammenarbeit mit der Klinik für Neurochirurgie wird u.a. die systematische Analyse des Liquor cerebrospinalis von Hirntumorpatienten angestrebt, um zukünftig [...] effektive anti-Tumor-Antwort zu generieren. Dabei können verschiedene immunologische Nebenwirkungen, u.a. auch neurologische Symptome auftreten. Es werden sowohl klinische Studien als auch Grundlagenforschung

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AG Bakker

Relevanz: 79%
 

Campus Address: Building J03, Level 04, Room 1290 (Office), Room 1250 (Lab) Research C-mannosylation A trombospondin repeat with three C-mannoses (green) linked to the tryptophans in the tryptophan-arginine [...] name DPY-19 comes from the worm C. elegans, where mutations in the C-mannosyltransferase gene lead to a temperature-sensitive DumPY phenotype. In humans there are four homologs of DPY-19, which are called

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Forum Notfallmedizin

Relevanz: 79%
 

ACHTUNG! Das 75. Forum Notfallmedizin findet am 17. Juni 2026 im Hörsaal A und nicht im Hörsaal F statt. Termine 2025 70. - 73. Forum Notfallmedizin inkl. Poster zum Download 73. Forum Notfallmedizin 10 [...] 12. Juni 2024, Hörsaal F Poster zum Download (pdf )66. Forum Notfallmedizin 06. März 2024, Hörsaal A Poster zum Download (pdf) Termine 2023 62. - 65. Forum Notfallmedizin inkl. Poster zum Download 65.

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Klinikdirektor

Relevanz: 79%
 

Prof. Dr. med. Markus A. Kuczyk Ärztlicher Direktor Klinikdirektor Prof. Kuczyk, Copyright: MHH Urologie Prof. Dr. med. Markus A. Kuczyk wird in der Focus Ärzteliste 2019 unter Deutschlands Top Mediziner [...] urologischer Malignome – auch vor dem Hintergrund Pathway – assoziierter Alterationen (Förderung u.a. durch drei DFG- und ein Mildred-Scheel-Stipendium) Mitgliedschaften Deutsche Gesellschaft für Urologie [...] Seite gesetzten Fristen (i.d.R. 3 Monate) nahezu ausnahmslos eingehalten werden. Prof. Dr. med. Markus A. Kuczyk Klinikdirektor der Klinik für Urologie und Urologische Onkologie Forensische Urologie Stichwort:

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Abdomenteam

Relevanz: 79%
 

Ringe MTRA: CT: Herr L. Loepert / Frau J. Schiller / Herr S. Hoffmann MRT: Frau A. Krause / Frau R. Jelkmann / Herr A. Schellhas / Herr S. Thiele Bildgebung: gastrointestinal der Leber des Pankreas der

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Forschung

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unsere Laborleiterin Dr. Sarah Strauß zur Gewinnerin im Wettbewerb "I am a Scientist" im Themenbereich Nachhaltigkeit gekürt: I´m a Scientist

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Mechanisms of Protein Aggregation in Neurodegenrative Diseases

Relevanz: 79%
 

Aggregation in Neurodegenerative Diseases Neurodegenerative diseases are a heterogeneous group of disorders that are characterized by a progressive neuronal loss and cognitive decline. The most prominent members

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Cytoskeleton in Human Diseases

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cell migration, adhesion, division, and signal transduction depend on an intact actin cytoskeleton and a robust remodelling of cytoskeletal actin structures, which enables cells to respond to intra- and e [...] actinopathies are mainly caused by single-point missense mutations in ACTB and ACTG1 , resulting in a wide range of clinical phenotypes. Most patients present with brain malformations and neuronal migration [...] actin-associated motor protein non-muscle myosin 2, encoded by MYH9 . MYH9 -related disorders manifest as a complex syndrome that includes thrombocytopenia and bleeding disorders. The exact genotype-phenotype

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