Track Verfahren für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) nach § 139e SGB V. Ein Leitfaden für Hersteller, Leistungserbringer und Anwender BfArM Die elektronische Patientenakte (ePA) BMG
30 Jahren ist der Unternehmer Gregor Baum in allen immobilienwirtschaftlichen Bereichen, in der Hotellerie, in der Landwirtschaft sowie im Galopprennsport erfolgreich tätig. Seine gleichnamige Unterneh
werden. Aktuell wird unter Leitung von Prof. Bruce Trapnell, Cincinnati in Kooperation mit den Antragstellern eine Phase I Studie der intrapulmonalen Zelltherapie bei herPAP vorbereitet, bei der die MHH
Hallett Vorträge. Neben den Fachvorträgen, Workshops, Lunchsymposien und Informationsständen der Industrieaussteller gab es auf den gemeinsamen Abendveranstaltungen, wie dem Galadinner im Hülsede Wasserschloss
Baby von der PRE HA Nahrung so viel und so oft trinken darf wie es möchte (siehe auch Angaben des Herstellers auf der Verpackung). Ich verwende altersgerechte Sauger und biete meinem Baby zusätzlich einen
Gebiet der rekombinanten Expression von BoNTs in E. coli aufgebaut. Dr. Rummel war bzw. ist u.a. Antragssteller und Projektleiter in den vom BMBF geförderten Projekten FuMiBoNT(Fk 031A212A; Abschlussbericht
es bei der Abteilung Wirtschaftliche Jugendhilfe gestellt werden. Anschließend wird der/dem Antragsteller_in mitgeteilt, welche Unterlagen zur Prüfung notwendig sind und eingereicht werden müssen. Weitere
pharmazeutische Industrie gilt. Für die PET-Radiopharmaka [18F]FDG und [18F]NaF besitzen wir die Herstellerlaubnis nach §13 AMG. In den Bereichen, die noch nicht endgültig voll GMP-konform betrieben werden können
ESCAPE-DTD In dieser klinischen Prüfung (Phase IIIB-Studie), wird in Zusammenarbeit mit der Herstellerfirma Janssen, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von S-Ketamin-Nasenspray im Vergleich
bekommen - ihre ganz speziellen Labor-Apparaturen. Nicht immer lassen diese sich einfach bei einem Hersteller bestellen. Komplexe Forschungsvorhaben, etwa die Züchtung von Herzmuskelzellen, benötigen ebenso