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Allgemeine Inhalte

Hereditäre Thrombozytopenien

Relevanz: 75%
 

verschiedener Gendefekte konnten in den letzten Jahren identifiziert werden, allerdings sind die genetischen Ursachen vieler Thrombozytopenien weiterhin unbekannt. Wir führen seit einigen Jahren ein bundesweites

Allgemeine Inhalte

Forschungslabore

Relevanz: 75%
 

bei normaler Ernährung entstehenden Arbeiterinnen. Der Ausgangsorganismus ist in beiden Fällen genetisch d.h. in Bezug auf die Erbinformation die als Sequenz in der DNA festgeschrieben ähnlich, trotzdem [...] höchstem Interesse als eine Vielzahl von Studien in den letzten Jahren nachweisen konnte, dass neben genetischen Änderungen, wie z.B. den Genmutationen sehr oft auch epigenetische Änderungen in Tumorzellen n [...] Grundlage einer zukünftigen individuellen Tumorrisikovorhersage darstellen. Projekt: Identifizierung genetischer Risikofaktoren des Prostatakarzinoms Der Frage, ob bestimmte Genvarianten - also Veränderungen

Allgemeine Inhalte

Forschung am Institut für Humangenetik

Relevanz: 75%
 

wissenschaftlichen Erkenntnisse leisten einen wichtigen Beitrag zum Verständnis teils ultra-seltener genetischer Erkrankungen, der Identifikation von Risikofaktoren für Krebs und der Zusammenhänge von Genotyp

Allgemeine Inhalte

AG Prof. Dr. med. Hermann Haller

Relevanz: 75%
 

gestörte Signaltransduktion von VEGF für die Alterung verantwortlich ist und daß sich durch gezielte genetische Manipulation diese Alterungs-und Dedifferenzierungsprozesse aufhalten lassen. Unser zweites Fo [...] Nierengewebe aus humanen Stammzellen herzustellen. Wir verwenden dazu Zebrafisch Embryos mit genetischen Markern für Nierenzellen, Makrophagen und Endothel und LSM Mikroskopie um die zellulären und m

Allgemeine Inhalte

Angeborene Immundefekte im Kindesalter

Relevanz: 75%
 

von angeborenen Störungen des Immunsystems (Immundefekte) Forschung zu Störungen des Immunsystems (Genetik, Funktionen, Verlauf und Behandlung) Lehre mit Darstellung der Immundefekte Weiterführende Links:

Allgemeine Inhalte

Unser Leistungsspektrum

Relevanz: 75%
 

Neuromuskuläre Erkankungen (Spinale Muskelatrophie) Stoffwechselerkrankungen (Mukopolysaccharidosen) Genetische Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für schlafassozierte Atemregulationsstörungen (z.B. Prader-Wi

Allgemeine Inhalte

AG Prof. Dr. med. Kai Schmidt-Ott

Relevanz: 75%
 

mehr als 20 verschiedenen Zelltypen bestehen. Störungen der Embryonalentwicklung der Niere durch genetische oder umweltbedingte Einflüsse führen zu angeborenen Defekten der Niere und der ableitenden Harnwege [...] Während gesunde Nierenzellen ein bemerkenswertes Potenzial zur Reparatur aufweisen, wird dieses durch genetische oder entwicklungsbedingte Disposition und Komorbiditäten wie Diabetes oder Hypertonie deutlich [...] Unsere Arbeitsgruppe erforscht die molekulare und zelluläre Basis der entwicklungsbedingten und genetischen Suszeptibilität, Schädigungsantwort und Reparatur von Epithelzellen der Niere und des Nierentr

Allgemeine Inhalte

Leistungsspektrum

Relevanz: 74%
 

mit dem Tumorzentrum der MHH Psychologische Betreuung in Kooperation mit dem Tumorzentrum der MHH Genetische Beratung für PatientInnen mit Darmkrebs in Kooperation mit dem Institut für Zell- und Molekula

Allgemeine Inhalte

Förderung

Relevanz: 74%
 

ihre Kontrolle, gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft Klinische Forschergruppe 250: Genetische und zelluläre Mechanismen von Autoimmunerkrankungen (Leitung Prof. Georg Behrens), gefördert durch

Allgemeine Inhalte

Cryokonservierung

Relevanz: 74%
 

g und Revitalisierung Die Kryokonservierung hat verschiedene Anwendungsgebiete: Sicherung des genetischen Materials vor Kontaminationen bei vergleichsweise geringem Haltungsaufwand. Verzicht auf permanente

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