Unser Ziel ist es, durch Histondeacetylierung bzw. -acetylierung die funktionellen Konsequenzen alterierter mRNA und miRNA Expression für Entwicklung und Progression des HCC aufzuklären.

Wir untersuchen die Bedeutung von strukturellen Varianten im Genom im Hinblick auf eine Krankheitsdisposition oder als molekulare Prognosemarker mit dem Ziel einer besseren Risikostratifizierung…

Unser Ziel ist, diese Mechanismen der Entstehung chromosomaler Instabilität im MDS bzw. in hämatologischen Stammzellen näher aufzuklären.

Unser Ziel ist es, neue krankheitsrelevante Gene zu identifizieren, die das Risiko für Hirntumore, Erkrankungen des Nervensystems oder Nierenerkrankungen erhöhen.

Durch Identifikation und Charakterisierung (epi-)genetischer und anderer assoziierter molekularer Veränderungen fördern wir die klinische Translation genetischer Informationen.

Unser Fokus ist die funktionelle Charakterisierung von Genveränderungen und das bessere Verständnis ihrer zellulären Einflüsse.