Unsere Forschungsteams

Epigenomik (B. Skawran)

Unser Ziel ist es, durch Histondeacetylierung bzw. -acetylierung die funktionellen Konsequenzen alterierter mRNA und miRNA Expression für Entwicklung und Progression des HCC aufzuklären.

Mehr
Funktionelle Genomik (D. Steinemann)

Wir untersuchen die Bedeutung von strukturellen Varianten im Genom im Hinblick auf eine Krankheitsdisposition oder als molekulare Prognosemarker mit dem Ziel einer besseren Risikostratifizierung…

Mehr
Hämatoonkogenetik (G. Göhring)

Unser Ziel ist, diese Mechanismen der Entstehung chromosomaler Instabilität im MDS bzw. in hämatologischen Stammzellen näher aufzuklären.

Mehr
Neuroonkogenetik, Neurogenetik, Nephrogenetik (Ruthild G. Weber)

Unser Ziel ist es, neue krankheitsrelevante Gene zu identifizieren, die das Risiko für Hirntumore, Erkrankungen des Nervensystems oder Nierenerkrankungen erhöhen.

Mehr

Personalisierte Genomik (A. Bergmann)

Durch Identifikation und Charakterisierung (epi-)genetischer und anderer assoziierter molekularer Veränderungen fördern wir die klinische Translation genetischer Informationen.

Mehr
Angewandte Genetik (T. Ripperger)

Unser Fokus ist die funktionelle Charakterisierung von Genveränderungen und das bessere Verständnis ihrer zellulären Einflüsse.

Mehr