Transplantation von Kindern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und zelltherapeutsiche Ansätze mit genetisch modifizierten Immunzellen und hämatopoetischen Stammzellen.
Aktivierungsmechanismus des γδ TCR, mit dem Ziel Tumorkilling zu erhöhen (Prof. Dr. Wolfgang Schamel) Genetisch modifizierte Hühner: neue Modelle zur Untersuchung der Lymphozytenentwicklung und -funktion (Prof
einer erhöhten Anfälligkeit gegenüber bakteriellen Infektionen. Unsere Arbeitsgruppe erforscht die genetischen Ursachen der schweren kongenitalen Neutropenie und der zyklischen Neutropenie, bei der die Neu
: 1:5). Kompetenzen Die Studierenden kennen und verstehen wesentliche molekularbiologische und genetische Methoden, die für die Analyse dieser Prozesse zur Verfügung stehen. Sie sind mit den Prinzipien
SCID ist die Bezeichnung für ein klinisch und laborchemisch definiertes Syndrom, dem verschiedene genetische Defekte zu Grunde liegen. Bei auffälligem, also positivem SCID-Screening ist es von höchster D
Ambulanztermin Überweisung vom Hausarzt oder Nephrologen. Vorbefunde (Laborwerte, Biopsie-Befunde, Genetik), falls vorhanden. Sprechstunde Montag bis Freitag nach Vereinbarung, Gebäude K25, 1. Etage Ansp
seltene Lebertumore) metabolische und cholestatische Lebererkrankungen (bspw. Gallengansatresie, genetische Stoffwechselstörungen wie M. Wilson) Lebererkrankungen in der Schwangerschaft akutes Leberversagen
Vermehrte Körperbehaarung, Akne PCO-Syndrom Fehlbildungen der inneren und äußeren Geschlechtsorgane Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen (z. B. Ullrich-Turner-Syndrom, Swyer-Syndrom, AGS etc.) Bei Fehlbildungen
Lebensmut, der Kraft seiner Eltern und dem Knowhow eines interdisziplinären Behandlungsteams. Genetischen Untersuchung brachte die Diagnose Malte wurde im Mai 2014 als Frühchchen geboren. Weil er Atemaussetzer [...] die weiterführenden Untersuchungen immer mehr Hinweise auf eine primäre Hyperoxalurie. Durch eine genetische Untersuchung konnte die Diagnose schließlich gesichert werden. „Die primäre Hyperoxalurie ist eine
Fürsorge. Ein deutsch-japanischer Vergleich. Transcript. 2017 Hadjiafxenti C, Neitzke G (2017): Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik. Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern. Peter Lang. [...] Stuttgart. 2008 Hirschberg I, Grießler E, Littig B, Frewer A (Hrsg.) (2009): Ethische Fragen genetischer Beratung. Klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven. Peter Lang, Frankfurt