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Allgemeine Inhalte

Prof. Dr. med. Martin Sauer

Relevanz: 73%
 

Transplantation von Kindern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und zelltherapeutsiche Ansätze mit genetisch modifizierten Immunzellen und hämatopoetischen Stammzellen.

Allgemeine Inhalte

Projekte

Relevanz: 73%
 

Aktivierungsmechanismus des γδ TCR, mit dem Ziel Tumorkilling zu erhöhen (Prof. Dr. Wolfgang Schamel) Genetisch modifizierte Hühner: neue Modelle zur Untersuchung der Lymphozytenentwicklung und -funktion (Prof

Allgemeine Inhalte

Kongenitale Neutropenien

Relevanz: 73%
 

einer erhöhten Anfälligkeit gegenüber bakteriellen Infektionen. Unsere Arbeitsgruppe erforscht die genetischen Ursachen der schweren kongenitalen Neutropenie und der zyklischen Neutropenie, bei der die Neu

Allgemeine Inhalte

Molekularbiologie (BCM WP 10)

Relevanz: 73%
 

: 1:5). Kompetenzen Die Studierenden kennen und verstehen wesentliche molekularbiologische und genetische Methoden, die für die Analyse dieser Prozesse zur Verfügung stehen. Sie sind mit den Prinzipien

Allgemeine Inhalte

Positives SCID-Screening

Relevanz: 73%
 

SCID ist die Bezeichnung für ein klinisch und laborchemisch definiertes Syndrom, dem verschiedene genetische Defekte zu Grunde liegen. Bei auffälligem, also positivem SCID-Screening ist es von höchster D

Allgemeine Inhalte

Ambulanz für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)

Relevanz: 73%
 

Ambulanztermin Überweisung vom Hausarzt oder Nephrologen. Vorbefunde (Laborwerte, Biopsie-Befunde, Genetik), falls vorhanden. Sprechstunde Montag bis Freitag nach Vereinbarung, Gebäude K25, 1. Etage Ansp

Allgemeine Inhalte

ERN rare liver

Relevanz: 73%
 

seltene Lebertumore) metabolische und cholestatische Lebererkrankungen (bspw. Gallengansatresie, genetische Stoffwechselstörungen wie M. Wilson) Lebererkrankungen in der Schwangerschaft akutes Leberversagen

Allgemeine Inhalte

Kinder- und Jugendgynäkologie

Relevanz: 73%
 

Vermehrte Körperbehaarung, Akne PCO-Syndrom Fehlbildungen der inneren und äußeren Geschlechtsorgane Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen (z. B. Ullrich-Turner-Syndrom, Swyer-Syndrom, AGS etc.) Bei Fehlbildungen

News

Stoffwechselerkrankt: Kleinkind muss Niere und Leber transplantiert werden

Relevanz: 72%
 

Lebensmut, der Kraft seiner Eltern und dem Knowhow eines interdisziplinären Behandlungsteams. Genetischen Untersuchung brachte die Diagnose Malte wurde im Mai 2014 als Frühchchen geboren. Weil er Atemaussetzer [...] die weiterführenden Untersuchungen immer mehr Hinweise auf eine primäre Hyperoxalurie. Durch eine genetische Untersuchung konnte die Diagnose schließlich gesichert werden. „Die primäre Hyperoxalurie ist eine

Allgemeine Inhalte

Monografien und Herausgeberschriften

Relevanz: 72%
 

Fürsorge. Ein deutsch-japanischer Vergleich. Transcript. 2017 Hadjiafxenti C, Neitzke G (2017): Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik. Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern. Peter Lang. [...] Stuttgart. 2008 Hirschberg I, Grießler E, Littig B, Frewer A (Hrsg.) (2009): Ethische Fragen genetischer Beratung. Klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven. Peter Lang, Frankfurt

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