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Allgemeine Inhalte

Difficult to treat Depression, Nicht-invasive Hirnstimulation, EKT, Hirn Stimmulation, therapieresistente schwere Depression

Relevanz: 74%
 

einer EKT profitieren zum Ziel hat. Das Register trägt zum Genetics of ECT International Consortium (GenECT-ic) bei. Weitere Informationen können Sie unserem Flyer entnehmen. Publikationen Moschny N, Zindler [...] M, Davenport CF, Wiehlmann L, Maier HB, Eberle F, Bleich S, Neyazi A, Frieling H. Novel candidate genes for ECT response prediction-a pilot study analyzing the DNA methylome of depressed patients receiving [...] Maier HB, Ballmaier M, Khan AQ, Pollak C, Bleich S, Frieling H, Neyazi A. DNA Methylation of the t-PA Gene Differs Between Various Immune Cell Subtypes Isolated From Depressed Patients Receiving Electroconvulsive

Allgemeine Inhalte

2000

Relevanz: 74%
 

HG, Gignac SM, von Wasielewski R, Werner M, Dirks WG: Pathobiology of NPM-ALK and variant fusion genes in anaplastic large cell lymphomas and other lymphomas. Leukemia 2000; 14(9): 1533-59 Flemming P, [...] Onkologe 2000; 6: 284-91 Gloeckner S, Lehmann U, Wilke N, Kleeberger W, Laenger F, Kreipe H: Detection of gene amplification in intraductal and infiltrating breast cancer by laser-assisted microdissection and [...] 68(4-5): 202-8 Lehmann U, Glöckner S, Kleeberger W, Feist H, von Wasielewski R, Kreipe H: Detection of gene amplification in archival breast cancer specimens by laser-assisted microdissection and quantitative

Allgemeine Inhalte

Publikationen 2023

Relevanz: 74%
 

Agca KC, Berliner D, König T, Hilfiker-Kleiner D, Bauersachs J, Ricke-Hoch M. Prevalence of HSPB6 gene variants in peripartum cardiomyopathy: Data from the german PPCM registry. Int J Cardiol. 2023;379:96-99 [...] Jonigk DD, Khedoe PPSJ, Strnad P, Björnstedt M, Stolk J, Janciauskiene S, Nemeth A. Fibrosis-related gene profiling in liver biopsies of PiZZ α1-antitrypsin children with different clinical courses. Int J [...] Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell-derived cardiomyocytes. J Gen Physiol. 2023;155:e202313377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37656049/.

Allgemeine Inhalte

FAQ

Relevanz: 74%
 

vorliegt. Dies kann z.B. der Nachweis einer pathogenen (krankheitsverursachenden) Variante in einem Gen sein, das mit familiärem Brustkrebs assoziiert ist. Wichtig ist, dass Sie zu dem Termin im Institut [...] untersucht werden? Auch Männer können Träger einer pathogenen (krankheitsverursachenden) Variante in einem Gen sein, das mit familiärem Brust- und Eierstockkrebs assoziiert ist und an Brustkrebs erkranken. Die [...] anderen kann ein Mann, der Träger einer pathogenen (krankheitsverursachenden) Variante in einem solchen Gen ist, diese veränderte Genkopie mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an Söhne und Töchter weitergeben

Allgemeine Inhalte

Unsere Systemtechnik

Relevanz: 73%
 

zusätzlichen Speichervolumen wächst mit dem Ausbau digitaler Analyseverfahren z.B. durch den Einsatz von Gen-Sequenzern oder im Rahmen von rechenintensiven Forschungsprojekten. Dafür stehen moderne Speichert

News

Den Doktortitel 169-mal verliehen

Relevanz: 73%
 

infizieren. Die Doktorandin ging der Frage nach, ob in dendritischen Zellen die Expression bestimmter Gene die Anfälligkeit für eine aktive HCMV-Infektion beeinflussen. Dabei entdeckte sie, dass von Monozyten [...] unterschiedlich anfällig für eine HCMV-Infektion sind. Durch die Identifizierung von Mustern exprimierter Gene (DEG) konnte Dr. Costa einen mutmaßlichen Mechanismus formulieren, wie es HCMV gelingt, diese Immunzellen

News

MHH verleiht 151 Doktortitel

Relevanz: 73%
 

ysen konnte Dr. Zhong nachweisen, dass insbesondere das Hormon Östrogen zahlreiche krebsrelevante Gene bei weiblichen Tieren aktiviert, darunter Onkogene, Zellzyklusgene und Signalwege, die das Tumorwachstum [...] weiblichen Tieren, deutlich und führte zur geschlechtsspezifischen Regulation weiterer krebsrelevanter Gene. Die Ergebnisse zeigen: Sowohl diagnostisch als auch therapeutisch sollten Geschlechtsunterschiede

News

Schärfere Genscheren für die biotechnologische Werkzeugkiste

Relevanz: 73%
 

Genschere bekannt. Diese kann gezielt DNA schneiden und verändern, um fehlerhafte Gene zu reparieren, zu entfernen oder Gene einzufügen. Es gibt verschiedene Varianten der Genschere, die jeweils ganz bestimmte

Allgemeine Inhalte

Research

Relevanz: 73%
 

city to improve graft survival after allogeneic or xenogeneic transplantation. Advanced gene regulatory and gene editing approaches, ex situ perfusion as well as tissue and organ engineering strategies

Allgemeine Inhalte

Year 2007

Relevanz: 73%
 

Klein, Pediatric Hematology and Oncology, OE 6780, project: The use of morpholino based knockdown gene technology as well as genetic studies to determine the function of HAX1 in zebrafish Final exam November [...] mouse models of leukemia; 2.Mechanisms of induction of immunologic tolerance by leukemic cells; 3.Gene therapy for hematologic disorders Final exam November 2012 Theodros Solomon Tsegaye (MD) ETHIOPIA

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