Herzteam direkt über den diensthabenden Oberarzt und können sich umgehend über Therapielösungen informieren. Für uns zählen gute Ergebnisse und niedrige Komplikationsraten. Unsere stationären Patienten werden

leben fast 300.000 Patienten in Deutschland mit einem angeborenen Herzfehler. Von dieser häufigsten Form einer angeborenen Fehlbildung sind 1 % aller Neugeborenen betroffen. Die MHH ist mit über 40 Jahren

abstimmen zu können. Helfen Sie mit Ihrer Teilnahme mit, die Nachsorge zu verbessern! Genauere Informationen zur Studie finden Sie im Flyer und unter: www.uke.de/famki-onko-v Hintergrund der Studie Neben

Ansprechpartner, wenn Ihr Projekt öffentlich (z.B. durch BMBF, DKH, DFG) gefördert ist. Weitere Informationen: Checkliste für Klinische Studien: Download hier Checkliste für präklinische und sonstige Projekte:

Fall, Consent, Diagnose, Medikation, Prozedur und Labor) definieren die fachübergreifenden Informationsmodelle. Die Erweiterungsmodule wie beispielsweise „Onkologie“ oder „Pathologie“ stellen Daten aus

Angebote für eine bessere Zusammenarbeit und bilden damit unsere Fachkräfte für morgen aus.“ Weitere Informationen unter www.sicko-mhh.de . Autorin: Bettina Dunker

falls der eine oder andere Termine nicht wahrgenommen werden kann. Alle Veranstaltungen sowie Zusatzinformationen zu Terminen und Angeboten unter www.patientenuniversitaet.de . Anmeldungen unter Telefon (

die Vorstandsvorsitzende Nicole John nach dem rundum gelungenen Nachmittag. SERVICE: Weitere Informationen erhalten Sie bei Simone Corpus, corpus.simone@mh-hannover.de , Telefon (0511) 532-6774.

bestätigt, kann bei medizinischer Notwendigkeit frühzeitig eine Behandlung eingeleitet werden. Informationen zur Studie gibt es auf https://helicobacter-testen.de . Dort findet sich auch eine Anmeldemöglichkeit

Li-Fraumeni-Syndrom, er ist auf dem Gebiet ein weltweit vernetzter Wissenschaftler. SERVICE: Weitere Informationen erhalten Sie bei Professor Dr. Christian Kratz, kratz.christian@mh-hannover.de , Telefon (0511)