Montags:  08:00-11:30 Uhr/ 13:30-15:00 Uhr
Dienstags: 08:00-12:00 Uhr/14:00-15:15 Uhr
Mittwochs: 08:00-12:00 Uhr                               
Freitags: 08:00-09:00 Uhr (Gelenkpunktionsnachsorge)

Interdisziplinäre Sprechstunde (mit der Kinderorthopädie Annastift):
Dienstags: 08:00-12:30 Uhr (jeden 1. Dienstag/ alle 2 Monate)

Transitionssprechstunde (Übergangssprechstunde für Jugendliche ab 16 Jahren gemeinsam mit Frau Dr. K .Rosenthal , internistische  Rheumatologin, Hannover):
Mittwochs: 13:30-15:00 Uhr (jeden 1.Mittwoch im Monat)

Gemeinsame Sprechstunde mit dem pädiatrischen Dermatologen PD Dr. Hagen Ott:  1 x  pro  Quartal

Behandlung von allen Formen rheumatischer Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen (Rheuma).

Unser Leistungsspektrum:

• Oligoarthritis
• seronegative und seropositive Polyarthritis
• systemische Form (M. Still)
• Enthesitis-assoziierte JIA
• Psoriasisarthritis
• Kollagenosen
• Systemischer Lupus erythematodes
• juvenile Dermatomyosit

       Alle Formen der Sklerodermie:

• Morphea
• Lineare Form
• Systemische Form
• Vaskulitiden (Kawasaki-Syndrom, Purpura Schönlein-Henoch, PAN und andere)
• Periodische Fiebersyndrome (Familiäres Mittelmeerfieber, TRAPS und andere
• Chronische nicht-bakterielle Osteitis (CNO)
• Schmerzverstärkungssyndrome

Montags und dienstags: 08:00-12:00 Uhr und nach Vereinbarung

Anmeldung:
Montags bis donnerstags:
08:00-15:30 Uhr
Freitags: 08:00-14:00 Uhr

Behandlung und Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit einer angeborenen Störung des Immunsystems (auch Verdacht).

Unsere Leistungsspektrum:

• Immundefekte bei Kindern und Jugendlichen                  
• Schwere kombinierte Immundefekte (SCID)
• Kombinierte Immundefekte (inkl. DNA-Reparaturdefekte wie Ataxia teleangiectasia)
• Syndromale Immundefekte (z.B. Immunoossäre dysplasie, DiGeorge-Syndrom (22q11))
• Antikörpermangelerkrankungen (z.B. Hypogammaglobulinämie, CVID, Agammaglobulinämie bzw. Morbus Bruton)
• Erkrankungen mit Immundysregulation (z.B. APDS, APECED, IPEX, STAT3, STAT1, CTLA-4, HLH-Syndrome wie XIAP
• Phagozytendefekte (z.B. Septische Granulomatose, Leukozytenadhäsionsdefekte (LAD))
• Störungen des angeborenen Immunsystems (z.B. IRAK4, MyD88, MSMD (fehlende Abwehr gegenüber Mykobakterien))
• Autoinflammation (Interferonopathien und periodische Fiebersyndrome wie PFAPA, CAPS, TRAPS, ADA2)
• Komplementdefektebus Bruton), Erkrankungen mit Immundysregulation (z.B. APDS, APECED, IPEX, STAT3, STAT1, CTLA-4, HLH-Syndrome wie XIAP)
• Phagozytendefekte (z.B. Septische Granulomatose, Leukozytenadhäsionsdefekte (LAD))