chronic lung disease initiation. By using patient-derived iPS cells, we also study the effect of gene deficiencies on alveolar cell functionality. Single-cell transcriptomics, data integration approaches
Sewald K; U-BIOPRED Study Group. Rhinovirus-induced Human Lung Tissue Responses Mimic COPD and Asthma Gene Signatures. Am J Respir Cell Mol Biol. 2021 Jun 28. doi: 10.1165/rcmb.2020-0337OC. Epub ahead of print
Hämatologie Molekularbiologie der Zelle Alberts Alternativ: Molecular Biology of the cell Alberts Gene therapy immunology Herzog Textbook of Hematology / McKenzie Principles of regenerative medicine Atala
Viable pigs after simultaneous inactivation of porcine MHC class I and three xenoreactive antigen genes GGTA1, CMAH and B4GALNT2. Fischer K, Rieblinger B, Hein R, Sfriso R, Zuber J, Fischer A, Klinger B
supervisor: Prof. Dr. Baum, Experimental Hematology, OE 6960, project: Correction of MPL deficiency by gene transfer Final exam June 2011 Yarua Jaimes VENEZUELA supervisor: Prof. Dr. Blasczyk, Transfusion Medicine
Supervisor: Prof. Dr. Michael Heuser, Department of Haematology / Oncology, Project: Targeting fusion genes in acute myeloid leukemia. Final exam June 2023 Johannes Greve GERMANY Greve.Johanne@mh-hannover.de
März 2022 bis voraussichtlich Dezember 2025 Links zu Ergebnissen des Vorläuferprojektes (GEENGOV): Gene and Genome Editing 2022 , Science & Engineering Ethics 2022 Klausurwoche „Tierversuchsethik als Z
ncbi.nlm.nih.gov/34859450/ Rezalotfi A, Fritz L, Förster R*, Bošnjak B* . Challenges of CRISPR-Based Gene Editing in Primary T Cells. Int. J. Mol. Sci. 2022 23, 1689. (* equally contributing corresponding
Bereich umfassen elektrophysiologische Störungen (z. B. Brugada-Syndrom aufgrund von Mutationen im SCN5A-Gen), die Störung kardialer Transkriptionsfaktoren (z. B. NKX2.5 Knock Out in HFOs) und die Untersuchung [...] Ansatz gehören elektrophysiologische Störungen (z. B. Brugada-Syndrom aufgrund von Mutationen im SCN5A-Gen), die Inaktivierung kardialer Transkriptionsfaktoren (z. B. NKX2.5-Knock-out in HFOs) und jüngste [...] and MHHi021-B) from a patient with hypertrophic cardiomyopathy with p.Arg723Gly mutation in the MYH7 gene. Stem Cell Res. 2021 Apr;52:102208. doi: 10.1016/j.scr.2021.102208. Epub 2021 Feb 3. PMID: 33578365
auftreten. Bis heute konnte aber kein spezielles Gen (=Erbanlage) identifiziert werden, das tatsächlich Tics verursacht. Ziel dieser Studie ist es, die Gene zu entdecken, die für die Vererbung von Tics v [...] untersucht, ob frühe traumatisierende Kindheitserfahrungen sowie die Methylierung von Exon IV des BDNF-Gens einen Einfluss auf die differentielle Wirksamkeit der beiden Behandlungen haben. Durch Mediatorenanalysen