analysis based on German health insurance data. BMC Public Health. 2024;24(1):2198. https://doi.org/10.1186/s12889-024-19721-1 Benzinger L, Epping J , Ursin F, Salloch S. Artificial Intelligence to support [...] der Medizin (2. Studienjahr) Modellstudiengang Medizin: Kleingruppen im Rahmen des Propädeutikums (1. Studienjahr) Masterstudiengang Public Health: Methoden empirischer Sozialforschung in praktischer Anwendung [...] Medication and Incidence of Stroke With German Health Insurance Data. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2025;34(1):e70077. https://doi.org/10.1002/pds.70077 Safieddine B, Grasshoff J, Sperlich S, Epping J , Geyer S
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Wegener G, Kuczyk MA, Kreipe HH, Grünwald V, Schrader AJ, Ivanyi P: Do programmed death 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1) play a role in patients with non-clear cell renal cell carcinoma? Med Oncol 2016; 33(6): [...] identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT). Hum Genet 2016; 135(1): 69-87 Krüger M, Zinne N, [...] Wegener G, Schrader AJ, Grünwald V, Ivanyi P: Intratumoral expression of programmed death ligand 1 (PD-L1) in patients with clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Med Oncol 2016; 33(7): 80 Abuharbid G
der Planbetten blieb konstant bei 1.520, davon 166 Intensivbetten. International – auch in der Lehre Die MHH bleibt einer der internationalsten Orte Niedersachsens: 1.061 Menschen (12,5 %) mit ausländischem [...] Forscherinnen und Forscher insgesamt 101,4 Millionen Euro für ihre Projekte verwendet, in denen fast 1.400 Beschäftigte tätig sind. Im Jahr 2022 wurden 585 neue Projekte gestartet. Damit bleibt die MHH eine [...] Haushalt und Finanzen des Niedersächsischen Landtages hat kürzlich den Maßnahmenfinanzierungsplan für den 1. Bauabschnitt des Neubaus Krankenversorgung bewilligt. Die Abstimmungen mit der Region und der Lan
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1016/j.bbamcr.2024.119686 Multimodal epigenetic changes and altered NEUROD1 chromatin binding in the mouse hippocampus underlie FOXG1 syndrome. Akol I, Izzo A, Gather F, Strack S, Heidrich S, Ó hAilín D, [...] Brüstle O, Pautz A, Kleinert H (2022) Cell Commun Signal. 20(1):47. https//doi.org/10.1186/s12964-022-00855-x Paving Therapeutic Avenues for FOXG1 Syndrome: Untangling Genotypes and Phenotypes from a Molecular