ansteckend sind. Seit Spätsommer 2023 kursiert die Omikron-Untervariante BA.2.86 (Pirola), die sich genetisch massiv von den zuvor vorherrschenden Omikron-Varianten unterscheidet. Forschende der Klinik für [...] Schlüsselenzym der Wirtszelle Seit Beginn der Pandemie hat das Coronavirus SARS-CoV-2 sich ständig genetisch verändert. Durch die Mutationen im Spike-Protein, das auf der Virusoberfläche sitzt und ihm Zugang [...] Genesenen immer wieder ausweichen. Ende 2021 wurde die Omikron-Untergruppe weltweit dominant, die sich genetisch stark von den vorher zirkulierenden Varianten unterscheidet. Sie kann sich neutralisierenden Antikörpern

Alter steigt das Risiko, ein Endometriumkarzinom zu entwickeln. Eine bedeutende Rolle spielen auch genetische Veranlagungen, die ein breites Spektrum aufweisen. Im Extremfall können sie zu einer familiären [...] Krebsrisiko erhöhen, wie das sogenannte Lynch-Syndrom oder das Cowden-Syndrom. Ein großer Teil der genetischen Ursachen ist aber noch ungeklärt. Jetzt hat eine internationale Studie unter Federführung der Klinik [...] eam um Dr. Thilo Dörk-Bousset, Leiter der gynäkologischen Forschungseinheit an der MHH, führte genetische Daten aus nationalen Biobanken verschiedener Länder zusammen und verglich das Auftreten von Ve

stellt eine schwere Erkrankung des Blutsystems dar, welche durch die schrittweise Anhäufung von genetischen Veränderungen getrieben wird. Das dynamische Mutationsspektrum bestimmt dabei maßgeblich den Erfolg [...] erklären und vorhersagbar zu machen. Basierend darauf verwenden wir Techniken der funktionellen Genetik und Bioinformatik, um abgeleitete molekulare Angriffspunkte in vitro zu testen und abschließend in

02.02.2022 Generierung neuer humaner induzierten pluripotenten Stammzelllinien Kodierung für die genetisch kodierten Kalziumindikatoren RCaMP1h und GCaMP6f Kalzium spielt in Kardiomyozyten (CM) eine Sch [...] die kardiale Elektrophysiologie in vitro und nach Zelltransplantation in vivo zu untersuchen. Die genetisch kodierten Kalziumindikatoren (GECIs) GCaMP6f oder RCaMP1h wurden erfolgreich in die zuvor etablierte

13 genetisch sehr unterschiedliche HCV-Varianten kloniert. Diese Viren gehören fünf der acht am weitesten verbreiteten HCV-Genotypen an und decken deswegen ein sehr weites Spektrum der genetischen Diversität [...] als virale Neutralisierungsbiotypen (NBT) bezeichnet haben Diese NBT lassen sich nicht anhand genetischer Sequenzvergleiche vorhersagen, sondern repräsentieren unterschiedliche funktionelle Eigenschaften [...] sein, diese unterschiedlichen Hüllproteintypen der sechs NBTs zu berücksichtigen anstatt einfach genetisch unterschiedliche Viren als Vakzine-Cocktail zu verwenden. Weitere Informationen Impressum Herausgeber:

Wirksamkeit der genetischen Veränderungen an der DNA an manchen Zielstellen bis um das Vierfache gesteigert werden konnte.“ Die so verbesserten Varianten erlauben nun wirksamere genetische Veränderungen [...] DNA führt, wo dieses einen Doppelstrangbruch verursacht. An dieser Stelle können dann gezielte genetische Veränderungen vorgenommen werden. Die Reparaturmechanismen der Zelle fügen den Doppelstrang später [...] DNA-Nukleinbasen: Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Die Nukleotide speichern und übertragen unsere genetische Information. Cas9-Varianten schneiden an anderen DNA-Stellen Der PAM-Nukleotid-Abschnitt auf der

Hierzu gehören die genetisch bedingte Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) und die ebenfalls angeborenen Surfactant Defizienzen (SD). Bei CF-Patienten ist aufgrund einer auf genetische Mutationen zur [...] erapien einen bedeutenden Beitrag zur Wiederherstellung der normalen Lungenfunktion sowohl bei genetisch bedingten als auch erworbenen Lungenerkrankungen leisten. Als Zellquelle eignen sich pluripotente

Verfügung. 3. Gezielte genetische Modifikation von iPS- Zellen und daraus differenzierter Derivate Viele kardiovaskuläre Erkrankungen z.B. des Herzens oder der Atemwege basieren auf genetischen Defekten bzw. [...] Zellen gewonnen und diese zu iPS-Zellen reprogrammiert werden, gefolgt von der genetischen Korrektur der Erkrankung. Genetische Modifikationen von Stammzellen erfolgten bisher meist unter Verwendung von zufällig [...] Stammzellen (iPS-Zellen) Herstellung von patienten-bzw. krankheitsspezifischen iPS-Zelllinien Gezielte genetische Modifikation von iPS- Zellen und daraus differenzierter Derivate Optimierte Steuerung von vaskulären

Li-Fraumeni Syndrom Das LFS ist eine genetische Erkrankung, die mit einem deutlich erhöhten Risiko für verschiedene Krebsarten einhergeht. Der zugrundeliegende genetische Defekt kann bereits im Kindesalter

betreut. Im Zentrum werden auch die notwendigen Untersuchungen zur Abklärung des Vorliegens dieser genetischen Erbkrankheit in Kooperation mit anderen Fachrichtungen durchgeführt. Weiterhin werden Patienten [...] Verlauf überwacht. Krankheiten Morbus Fabry Cystinose Kompetenzen des Zentrums enzymatische und genetische Diagnostik zur Abklärung eines Morbus Fabry Krankenversorgung hinsichtlich der Koordination und