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Gesucht nach "genetik". Es wurden 354 Ergebnisse in 11 Millisekunden gefunden.

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Verbrennungszentrum

Relevanz: 39%
 

werden in der Narbenheilung zu verbreiterten Narben führen. Neueste Studien konnten u. a. einen genetischen Defekt in der Narbenbildung nachweisen, wobei "weiches" Kollagen (Bindegewebe) nicht zum definitiven

Allgemeine Inhalte

Molekulare Diagnostik

Relevanz: 39%
 

akute bzw. chronische entzündliche Ereignisse: Derzeit laufen Untersuchungen zur Bedeutung einer genetischen Prädisposition für die Entwicklung der Zirrhose bei chronischer Hepatitis (Zielgene: IL-1, -4 und

Allgemeine Inhalte

Diplom-, Doktor- und Masterarbeiten

Relevanz: 39%
 

Maus" (Note: 1) Kevin Feng, Masterarbeit mit Vortrag im Masterstudiengang Biomedizin, MHH 2009 "Genetische Ablation und pharmakologische Hemmung des NA HCO Kotransporters NBC hemmen die Säuresekretion im

Allgemeine Inhalte

MHH Psychiatrie Ambulanz, psychiatrische Poliklinik, Institutsambulanz, MHH EKT, Elektrokrampftherapie, Mutter-Kind Sprechstunde, schwer behandelbare Depression, ADHS Sprechstunde, Autismus, Gerontopsychiatrie, seltene Erkrankungen, Psychoneuroimmunologie

Relevanz: 39%
 

Betroffenen. Unser besonderer Schwerpunkt liegt bei der Behandlung von Patienten, die unter einem genetischen Syndrom leiden, z.B. Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Lesch-Nyhan-Syndrom

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Dissertation, Zeitschriften- und Buchbeiträge

Relevanz: 38%
 

Konflikten. Ethik Med 30: 191-204. DOI 10.1007/s00481-018-0489-5 2017 Hadjiafxenti C, Neitzke G: Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik. Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern. Reihe: Klinische [...] G. (2017): Nach bestem Wissen und Gewissen. Curare 117: 13-15 2016 Hadjiafxenti C, Neitzke G: Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik. Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern. Reihe: Klinische [...] in Frankfurt als Anlaß für eine Standortbestimmung? Newsletter AEM 6(1), 2-3 Neitzke, G. (2001): Genetik zwischen individueller und gemeinschaftlicher Moral. Public Health Forum 9: Nr. 30, 11 Neitzke, G

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Difficult to treat Depression, Nicht-invasive Hirnstimulation, EKT, Hirn Stimmulation, therapieresistente schwere Depression

Relevanz: 37%
 

ion. Die Gründe hierfür können vielfältig sein: psychiatrische oder somatische Komorbiditäten, genetische Polymorphismen in einem Cytochrom P450-Enzym (CYP), wodurch kein wirksamer Medikamentenspiegel

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Publikationen

Relevanz: 35%
 

Turgay K. The alarmones (p)ppGpp are part of the heat shock response of Bacillus subtilis. PLoS Genet 2020; 16: e1008275 Schimmel K, Jung M, Foinquinos A, San José G, Beaumont J, Bock K, Grote-Levi L [...] receptor protein RgsP and cell wall-binding protein RgsM promote unipolar growth in Rhizobiales. PLoS Genet. 2018; 14: e1007594. Zhang Y, Sass A, Van Acker H, Wille J, Verhasselt B, Van Nieuwerburgh F, Kaever

Allgemeine Inhalte

AG – Biologische Grundlagen für Biohybridimplantate

Relevanz: 35%
 

Ringvor­lesung an. Signalwege in der Regeneration: Ein molekularer Mechanismus zur Sehnenzellbildung. Ge­netisch modifizierte MSCs diffe­renzierten in vitro in sehnenähn­liche Zellen. Durch Im­plantation in vivo

Allgemeine Inhalte

PD Arnab Nayak Ph.D.

Relevanz: 35%
 

Indien. 1999 - 2001: Master in Zoologie (Spezialisierung in molekularer, angewandter und klinischer Genetik) an der Banaras Hindu University, Indien. 1996 - 1999: Bachelor in Zoologie (mit Chemie und Botanik)

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Arbeitsgruppen

Relevanz: 35%
 

(cMyBP-C). Mutationen im cMyBP-C sind neben Mutationen im beta-kardialen Myosin (MyHC) die häufigste genetische Ursache für die Hypertrophe Kardiomyopathie, einer schwerwiegenden Herzerkrankung, die sich ma

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