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2013

Relevanz: 31%
 

chromosome-negative myeloproliferative neoplasms is associated with aberrant karyotypes. Cancer Genet 2013; 206(4): 116-123 Hauck G , Jonigk D , Kreipe H , Hussein K : Simultaneous and sequential concurrent [...] G, Shpilberg O, Kreipe H : Clinical utility gene card for: familial polycythaemia vera. Eur J Hum Genet 2013; 21(6). doi: 10.1038/ejhg.2012.216. No abstract available. [Review] Hussein K , Maecker-Kolhoff

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COVID-19-Forschung

Relevanz: 31%
 

unterschiedlichen klinischen Verläufe deuten darauf hin, dass eine Mischung aus epidemiologischen, genetischen und immunologischen Faktoren sowie Stoffwechselvorgängen an der Krankheitsentwicklung beteiligt

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Geschichte der Klinik

Relevanz: 31%
 

über die Aufklärung der molekularen Ereignisse während der Blutgerinnung bis hin zur molekular-genetischen Dissektion inflammatorischer Regulationsprinzipien und des Remodellings von Geweben nach entzündlichen

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Forschungsgruppe Tourette

Relevanz: 30%
 

Vorgefühl, freiem Willen und Begleiterkrankungen wie Wutanfällen und Autoaggressionen über Studien zur Genetik, Epigenetik, immunologischen Aspekten und bildgebenden Untersuchungen zu verschiedenen Transmitt

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Hematopoiesis

Relevanz: 29%
 

A, Hagedorn M, Ebersold J, Kreipe HH, Krüger A, Schambach A, Schlegelberger B, Göhring G. Cancer Genet. 2016 Jun;209(6):258-66. doi: 10.1016/j.cancergen.2016.04.004. Preclinical validation: LV/IL-12 t [...] Maeder ML, Riedel H, Fisch P, Cantz T, Rudolph C, Mussolino C, Joung JK, Schambach A, Cathomen T. PLoS Genet. 2015 May 22;11(5):e1005239. doi: 10.1371/journal.pgen.1005239. eCollection 2015 May. Hyperactivation

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2017

Relevanz: 29%
 

inhibitory factor receptor (LIFR) gene and Lifr deficiency cause urinary tract malformations. Hum Mol Genet 2017; 26(9): 1716-1731 Kröger N, Panagiota V, Badbaran A, Zabelina T, Triviai I, Araujo Cruz MM, Shahswar [...] encodes a ciliary-transition-zone protein, cause autosomal recessive polycystic kidney disease. Nat Genet 2017; 49(7): 1025-1034 Lüdemann W, Banan R , Hartmann C , Bertalanffy H, Di Rocco C: Pediatric in

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Publications

Relevanz: 29%
 

improves peripheral nerve myelination in a mouse model of congenital hypomyelinating neuropathy. Hum Mol Genet. 2019 Apr 15;28(8):1260-1273. Fledrich R, Akkermann D, Schütza V, Abdelaal TA, Hermes D, Schäffner [...] ameliorates neurophysiology and hypomyelination in a Charcot-Marie-Tooth type 1B mouse model. Hum Mol Genet. 2019 Mar 15;28(6):992-1006. Stapel B, Gorinski N, Gmahl N, Rhein M, Preuss V, Hilfiker-Kleiner D

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141- Embryologie QS 604- Endokrinologie WK Forensik W 601- Gastroenterologie WI Geburtshilfe WQ Genetik QU 450- Geriatrie WT Geschichte der Medizin WZ Gesetzgebung K Gesundheitswesen WA Gynäkologie WP

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Vereinsleben und Förderberichte

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der Freunde der MHH hatte sie die Möglichkeit, in der Gruppe von Professorin Joana Azeredo die genetische Manipulation von Phagen zu erlernen. Diese Methode erlaubt es, Phagen an ihren jeweiligen Wirt

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Ronny Klawunn

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der Abschlussarbeit: Repräsentation und Verflechtung von Körpern, Herkunft und Zugehörigkeit in genetischen Tests des Schweizer Unternehmens iGenea Projekte Laufend Pflegepraxiszentrum Hannover im Cluster

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