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Gesucht nach "genetik". Es wurden 350 Ergebnisse in 1 Millisekunden gefunden.

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Prof. Dr. Ingmar Staufenbiel

Relevanz: 75%
 

Staufenbiel Lebenslauf Pubmed Researchgate Publikationsliste Forschungsschwerpunkte Identifikation von genetischen u. epigenetischen Risikofaktoren in der Parodontologie Zusammenhänge zwischen Allgemeinerkrankungen

Allgemeine Inhalte

Angeborene Immundefekte im Erwachsenenalter

Relevanz: 75%
 

Funktionelle Diagnostik von Immundefizienzen Forschung mit Studienambulanz und Projekten zu den genetischen Ursachen der Immundefizienz Weiterführende Links: Patientenorganisationen:

Allgemeine Inhalte

Forschung

Relevanz: 75%
 

Forschung mit versuchstierkundlichen Themen zu verbinden. Beispiele hierfür sind die Etablierung genetischer Untersuchungsmethoden, die Bedeutung von Krankheitserregern und des Mikrobioms für Versuchstiere

Allgemeine Inhalte

Proteinbiochemie (BCM WP 18)

Relevanz: 75%
 

Zellen Ursachen pathologischer Zustände am Beispiel von Mutanten verschiedener Glykoproteine in genetischen Erkrankungen (Intestinale Enzymdefizienzen, lysosomale Speichererkrankungen - Morbus Niemann-Pick

Allgemeine Inhalte

Teaching

Relevanz: 75%
 

ry curricula). Courses: MSc Biomedizin, Modul Experimentelle Hämatologie Wahlfach I: Biologie / Genetik

Allgemeine Inhalte

Biologielaboranten

Relevanz: 75%
 

ien. Die Ausbildung in der MHH erfolgt im Zentralen Tierlabor . Sie hat folgende Schwerpunkte: genetische Diagnostik, Gesundheitsdiagnostik, Reproduktionsbiologie, experimentelle Chirurgie und Betreuung

Allgemeine Inhalte

Hereditäre Thrombozytopenien

Relevanz: 75%
 

verschiedener Gendefekte konnten in den letzten Jahren identifiziert werden, allerdings sind die genetischen Ursachen vieler Thrombozytopenien weiterhin unbekannt. Wir führen seit einigen Jahren ein bundesweites

Allgemeine Inhalte

Forschung am Institut für Humangenetik

Relevanz: 75%
 

wissenschaftlichen Erkenntnisse leisten einen wichtigen Beitrag zum Verständnis teils ultra-seltener genetischer Erkrankungen, der Identifikation von Risikofaktoren für Krebs und der Zusammenhänge von Genotyp

Allgemeine Inhalte

Angeborene Immundefekte im Kindesalter

Relevanz: 74%
 

von angeborenen Störungen des Immunsystems (Immundefekte) Forschung zu Störungen des Immunsystems (Genetik, Funktionen, Verlauf und Behandlung) Lehre mit Darstellung der Immundefekte Weiterführende Links:

Allgemeine Inhalte

Unser Leistungsspektrum

Relevanz: 74%
 

Neuromuskuläre Erkankungen (Spinale Muskelatrophie) Stoffwechselerkrankungen (Mukopolysaccharidosen) Genetische Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für schlafassozierte Atemregulationsstörungen (z.B. Prader-Wi

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