Länger F, Kreipe H, Lehmann U. Oncogenic PIK3CA mutations in lobular breast cancer progression. Genes Chromosomes Cancer. 2013 Jan;52(1):69-80. Christgen M, Noskowicz M, Heil C, Schipper E, Christgen [...] p53 mutant with temperature-sensitive functional activity and allow for profiling of p53-responsive genes. Lab Invest. 2012 Nov;92(11):1635-47. Christgen M, Harbeck N, Gluz O, Nitz U, Kreipe HH. Recognition

der Patientinnen und Patienten mit ICC ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen [...] Im Mausmodell haben die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler Hinweise gefunden, dass weitere Gen-Mutationen das Ansprechen auf gezielte FGFR-Inhibitoren durchgreifend verändern können und so zu einem

r Zellen für die Herstellung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPS-Zellen), das so genannte „Gene Editing“ für die gezielte genetische Modifikation von Zellen, skalierbare Bioreaktorsysteme für die [...] Entschlüsselung von Krankheitsmechanismen, die Entwicklung neuer Wirkstoffe und neuartiger Zell- und Gen-basierter Therapien zur Regeneration und Reparatur geschädigter Organe, insbesondere im kardiovaskulären

Reports. 2021. Publisher's page Predicting genotoxicity of viral vectors for stem cell gene therapy using gene expression-based machine learning Schwarzer, Adrian, Talbot, Steven R., Selich, Anton, Morgan [...] page Identification and functional characterization of a spliced rhesus rhadinovirus gene with homology to the K15 gene of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus. Wang L, Pietrek M, Brinkmann MM, Havemeier [...] Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2022. Publisher's page Analysis of myocardial cellular gene expression during pressure overload reveals matrix based functional intercellular communication Froese

an vielen Vorgängen der Zellteilung und Zellentwicklung beteiligt. Eine bestimmte Mutation im JAK2-Gen sorgt dafür, dass sich die Blutstammzellen ständig weiterteilen und löst so MPN aus. Die Forschenden [...] übergehen lassen. Dabei spielen auch epigenetische Prozesse eine wichtige Rolle. Sie steuern, welche Gene an- oder ausgeschaltet werden und welche Eigenschaft eine Zelle hat. „Die Epigenetik hat Einfluss

nach dem Gentechnikgesetz und der Gentechnik-Sicherheitsverordnung (GenTSV eine ähnliche Einstufung in vier Sicherheitsstufen. Durch die GenTSV werden für biologische Arbeitsstoffe vier Risikogruppen definiert

Ergebnis lasse sich nicht quantifizieren. Genaktivitäten dagegen lassen sich genau messen. Je aktiver ein Gen ist, desto mehr Boten-RNS (messenger-RNA) produziert es. Mit Hilfe von Genmustern können die Absto [...] wissenschaftlichen Kooperationspartner an der kanadischen Universität Edmonton festgestellt, welche Gene bei frühen und späten Abstoßungsreaktionen, an denen unterschiedliche Immunzell-Typen beteiligt sind

Structural Analysis of microRNAs in Myeloid Cancer Reveals Consensus Motifs. Genes 13, 1152. https://doi.org/10.3390/genes13071152 2020 Karatas, M., Dogan, S., Spahiu, E. , Ašić, A., Bešić, L., Turan,

proteins, the structure of DNA can be altered (chromatin remodeling) in such a way that individual genes are switched on and off in a spatio–temporal manner. Short RNA species and posttranscriptional RNA [...] replication in clinical cohorts, but also try to understand how specific regulation of a particular gene leads to (non) response to specific therapies. To answer these questions, we use animal and cell culture [...] Wiehlmann, L., Maier, H. B., Eberle, F., Bleich, S., Neyazi, A., & Frieling, H. (2020). Novel candidate genes for ECT response prediction-a pilot study analyzing the DNA methylome of depressed patients receiving

cilia in the early embryo (Ben Abdelkhalek et al , Beckers et al , Alten et al ), and have identified genes with unknown functions that are regulated downstream of Noto and encode good candidates for novel [...] components important for motile cilia formation and/or function (Stauber et al 2017). Disruption of these genes in mice cause phenotypes resembling parts or the full spectrum of PCD in human patients (e.g. Weidemann