A, Hagedorn M, Ebersold J, Kreipe HH, Krüger A, Schambach A, Schlegelberger B, Göhring G. Cancer Genet. 2016 Jun;209(6):258-66. doi: 10.1016/j.cancergen.2016.04.004. Preclinical validation: LV/IL-12 t [...] Maeder ML, Riedel H, Fisch P, Cantz T, Rudolph C, Mussolino C, Joung JK, Schambach A, Cathomen T. PLoS Genet. 2015 May 22;11(5):e1005239. doi: 10.1371/journal.pgen.1005239. eCollection 2015 May. Hyperactivation
inhibitory factor receptor (LIFR) gene and Lifr deficiency cause urinary tract malformations. Hum Mol Genet 2017; 26(9): 1716-1731 Kröger N, Panagiota V, Badbaran A, Zabelina T, Triviai I, Araujo Cruz MM, Shahswar [...] encodes a ciliary-transition-zone protein, cause autosomal recessive polycystic kidney disease. Nat Genet 2017; 49(7): 1025-1034 Lüdemann W, Banan R , Hartmann C , Bertalanffy H, Di Rocco C: Pediatric in
improves peripheral nerve myelination in a mouse model of congenital hypomyelinating neuropathy. Hum Mol Genet. 2019 Apr 15;28(8):1260-1273. Fledrich R, Akkermann D, Schütza V, Abdelaal TA, Hermes D, Schäffner [...] ameliorates neurophysiology and hypomyelination in a Charcot-Marie-Tooth type 1B mouse model. Hum Mol Genet. 2019 Mar 15;28(6):992-1006. Stapel B, Gorinski N, Gmahl N, Rhein M, Preuss V, Hilfiker-Kleiner D
141- Embryologie QS 604- Endokrinologie WK Forensik W 601- Gastroenterologie WI Geburtshilfe WQ Genetik QU 450- Geriatrie WT Geschichte der Medizin WZ Gesetzgebung K Gesundheitswesen WA Gynäkologie WP
der Freunde der MHH hatte sie die Möglichkeit, in der Gruppe von Professorin Joana Azeredo die genetische Manipulation von Phagen zu erlernen. Diese Methode erlaubt es, Phagen an ihren jeweiligen Wirt
der Abschlussarbeit: Repräsentation und Verflechtung von Körpern, Herkunft und Zugehörigkeit in genetischen Tests des Schweizer Unternehmens iGenea Projekte Laufend Pflegepraxiszentrum Hannover im Cluster
Ethische, psychologische und soziale Implikationen in der Bereitstellung von Risikoinformationen durch genetische und andere relevante Technologien“ gefördert durch den Riksbankens Jubileumsfonds for the Humanities
(2015). Context-Dependent Functional Divergence of the Notch Ligands DLL1 and DLL4 In Vivo. PLoS Genet 11, e1005328. 48. Ramalingam, N., Franke, C., Jaschinski, E., Winterhoff, M., Lu, Y., Bruhmann, S [...] type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet 10: e1004558. 79. Muller, J., Rana, N.A., Serth, K., Kakuda, S., Haltiwanger, R.S. and Gossler, A [...] spinal muscular atrophy disease protein SMN is linked to the Rho-kinase pathway via profilin. Hum Mol Genet 20, 4865-4878. 163. Nothmann, D., Leinenweber, A., Torres-Salazar, D., Kovermann, P., Hotzy, J., Gameiro
ting protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT). Hum Genet 2016; 135(1): 69-87 Krüger M, Zinne N, Shin H, Zhang R, Biancosino C, Kropivnitskaja I, Länger F [...] factors inducing chromosomal instability in myelodysplastic syndrome: Pitfalls and successes. Cancer Genet 2016; 209(6): 258-266 Schlenk RF, Stegelmann F, Reiter A, Jost E, Gattermann N, Hebart H, Waller C
multisomatoform disorder in a group of German multisomatoform disorder patients and healthy controls. Genet Test Mol Biomarkers. 2010 Jun;14(3):293-7. Jörgens G , Bange FC, Mühlradt PF, Pabst R, Maus UA, Tschernig [...] CCR7 in patients with systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome and systemic sclerosis. BMC Genet. 2007;8:33. Tischer S, Kaireit T , Figueiredo C, Hiller O, Maecker-Kolhoff B, Geyeregger R, Immenschuh [...] modifying genes: STAT3, IL1B and IFNGR1 determine cystic fibrosis disease manifestation. Eur J Hum Genet. 2011 Dec;19(12):1281-8. Amrute-Nayak, M.*, Lambeck, K.* , Radocaj, A., Huhnt, H., Scholz, T., Hahn