Millionen Euro gefördert. „Die Krankheit wird durch Mutation im sogenannten SMN1-Gen hervorgerufen“, erklärt Professor Claus. Ist das Gen verändert oder geht es völlig verloren, fehlt dem Körper der Bauplan für [...] spielt. Zwar gibt es mit SMN2 noch ein zweites Gen, um das für die Muskelfunktion so wichtige Protein herzustellen. Allerdings sind viele Kopien dieses Gens nötig, um den Verlust von SMN1 auszugleichen.

die keine Antikörper gegen den viralen Vektor bilden, der als Genfähre eine intakte Kopie des FVIII-Gens in den Körper einschleusen soll. Dr. Simon Krooss, Wissenschaftler an der Klinik für Gastroenterologie [...] wird die Proteinhülle des Adeno-assoziierten Virus (AAV) mit einer funktionstüchtigen Kopie des FVIII-Gens ausgestattet. AAV schleust als viraler Vektor die FVIII-Kopie in Leberzellen ein, die dann das en [...] Körperzellen aufgenommen und eignen sich dadurch gut als Transportmittel. „Diese Partikel können das FVIII-Gen verpacken und in die Leber transportieren“, sagt Dr. Krooss. Weil sie eine ähnliche Struktur aufweisen

Einladung zur Netzwerkveranstaltung “NextGen eHealth in Lower Saxony“ Liebe Postdocs, wir laden Sie herzlich zu der Netzwerkveranstaltung “NextGen eHealth in Lower Saxony“ der niedersächsischen univer [...] 2025 Uhrzeit : 14:00 – 16:00 Uhr Ort : Online Anmeldung bis 6. Oktober über Networking event “NextGen eHealth in Lower Saxony“ Die Netzwerkveranstaltung wird auf Englisch durchgeführt. Zielgruppe der

ung (DSM-IV 307.89) ablöst. Es kann angenommen werden, dass die Multisomatoforme Störung auf eine Gen-Umwelt (G-U)-Interaktion beruht, bei der stressvolle Lebensereignisse auf funktionell miteinander [...] den jeweils vorherrschenden individuellen Genvarianten abhängt. Im Vordergrund des Interesses stehen Gene, die assoziiert sind mit der Aktivität peripherer Afferenzen (z.B. Na+-Kanal), der ZNS-Aktivität (z [...] umfassende Beschreibung erfolgen, mit dem Ziel, sowohl Interaktionen von Genvarianten verschiedener Gene als auch G-U-Interaktionen bei der Multisomatoformen Störung zu indentifizieren. Es wird postuliert

Signal. 51:191-198 Tran DDH, Kessler C, Niehus SE, Mahnkopf M, Koch A, Tamura T. (2018) Myc target gene, long intergenic noncoding RNA, Linc00176 in hepatocellular carcinoma regulates cell cycle and cell [...] protein kinase 2 (MK2) and tristetraprolin (TTP) comprehensively regulate injury-induced immediate early gene (IEG) response in in vitro liver organ culture. Cell Signal. 28(5):438-447 Saran S, Tran DD, Ewald [...] Koch M, Nashan B, Tamura T. (2016) Depletion of three combined THOC5 mRNA export protein target genes synergistically induces human hepatocellular carcinoma cell death. Oncogene. 35(29):3872-9 Koch A

auftreten. Bis heute konnte aber kein spezielles Gen (=Erbanlage) identifiziert werden, das tatsächlich Tics verursacht. Ziel dieser Studie ist es, die Gene zu entdecken, die für die Vererbung von Tics v

(MHH) hat jetzt den Schlüssel gefunden und nachgewiesen, wie dieser den Prozess kontrolliert: Das Gen Tbx2 sorgt wie ein Schalter dafür, ob sich innere oder äußere Haarzellen bilden. Die Arbeit wurde von [...] sich die Hörsinneszellen erneuern lassen. „Doch dafür ist es zwingend notwendig zu verstehen, welche Gene die Bildung der Haarzellen in der Embryonalentwicklung kontrollieren“, betont der Molekularbiologe [...] Entwicklung zu inneren und äußeren Haarzellen Das Forschungsteam nahm bei seinen Untersuchungen das Gen Tbx2 in den Fokus. Es enthält die Information für einen sogenannten Transkriptionsfaktor. Dieses Protein

dass die Alteration der Histonacetylierung in humanen Tumorzellen zur veränderten Transkription von Genen und miRNAs führt. Mittels Zellkulturarbeiten und modernen molekularbiologischer Methoden wie der Array-CGH [...] einhergeht. So führt die Alteration (Veränderung) der Histonacetylierung zu veränderter Transkription von Genen und miRNAs , die Proliferation (Wachstum), Apoptose (programmierter Zelltod), Differenzierung und [...] ierung. Dabei stehen die tumorsuppressiven und onkogenen Eigenschaften epigenetisch beeinflusster Gene und miRNAs im Fokus.

Leukämieentwicklung in Blutzellen von betroffenen Patienten. Die Untersuchung von erworbenen Mutationen im Gen für den G-CSF Rezeptor ( CSF3R ) in unserem Labor ist zu einem wichtigen Standard-Diagnosewerkzeug [...] Analyse von Kandidatengenen der angeborenen Neutropenien oder für die Untersuchung des G-CSF Rezeptor Gens CSF3R im Rahmen unserer Forschungsprojekte können sie uns gerne Material zusenden. Bitte nehmen Sie

oder die Reparatur des von einer Mutation betroffenen Gens. Zahlreiche klinische Studien erforschen derzeit die Übertragung von „gesunden“ Genen mit viralen Vektoren, die von den Zellen aufgenommen werden [...] ten fokussieren wir auf gentherapeutische Konzepte der 3. Generation, die auf eine Reparatur von Genen abzielt. Seit einigen Jahren steht dafür mit dem CRISPR-Cas System ein molekulares Werkzeug zur Verfügung [...] Rückgangs von Leberkrebs zu verstehen. Sie untersuchen, wie kleine nicht-kodierende RNAs wie microRNAs Gene und den Krebsstoffwechsel während der Entwicklung von Lebertumoren beeinflussen. Sie erforschen neue