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Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 43%
 

von 4-Hydroxyprolin: erhöhte Prolinhydroxylierung bei Patienten mit Metformin-assoziierter Laktatazidose und mit Metformin behandelten Patienten mit Becker-Muskeldystrophie, Österreich, Aminosäuren, 2024; [...] the Systemic and Cavernous Blood through Different Stages of Sexual Arousal in Healthy Males and Patients with Erectile Dysfunction,,,2023;2023():7978734- Originalpublikation Rohrbeck,Astrid ; Bruhn,Vanessa [...] Derivatization with Pentafluoropropionic Anhydride and Its Application in Becker Muscular Dystrophy Patients Administered with Metformin, l-Citrulline, or Their Combination, Switzerland,Molecules,2022;27(

Allgemeine Inhalte

Referenzlabor

Relevanz: 43%
 

S, Vom Dahl S, Weinhold N, Zeman J, Lange K. Diagnosis, treatment, management and monitoring of patients with tyrosinaemia type 1: Consensus group recommendations from the German-speaking countries. J

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AG Reproduktionsmedizin und Molekulare Perinatologie

Relevanz: 43%
 

Wedner-Ross: The impact of the COVID-19 pandemic on women seeking fertility treatment in Germany: the patient´s perspective (Dr. med., Hannover, 2025) 2024 Johanna Neubohn: Clinical outcomes of stimulated cycle

Allgemeine Inhalte

Isabell von Holt

Relevanz: 43%
 

That Influence Preferences of Individuals Eligible for Screening in Germany: A Qualitative Study. Patient Prefer Adherence. 2022;16:2051-2066. doi.org/10.2147/PPA.S365429. Abstracts Decker L, Röding D, von

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Therapiebögen-Patienten

Relevanz: 43%
 

Allgemeine Inhalte

Publications

Relevanz: 41%
 

Bjerre, A., Lienkamp, S.S., Haffner, D., Weber, R.G. (2020). Rare heterozygous GDF6 variants in patients with renal anomalies. Eur. J. Hum. Genet. 28, 1681-1693. doi: 10.1038/s41431-020-0678-9. Weiss, [...] Whole exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT). Hum. Genet. 135, 69-87. Weiss [...] Reiser J, Nürnberg P, Clarke CF, Wiggins RC, Faul C, Hildebrandt F. (2011). COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness. J Clin. Invest. 121, 2013-2024. Greulich

Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 41%
 

Fischer, M., Thum, T., Francino, A., Martin, U. , Meißner, J., Zweigerdt, R. , and Kraft, T. 2025. Patient-specific hiPSC-derived cardiomyocytes indicate allelic and contractile imbalance as pathogenic factor [...] Fischer, M., Thum, T., Francino, A., Martin, U. , Meißner, J., Zweigerdt, R. , and Kraft, T. 2024. Patient-specific hiPSC-derived cardiomyocytes indicate allelic and contractile imbalance as pathogenic factor [...] of an induced pluripotent stem cell line, ZIPi021-A, from fibroblasts of a Prader-Willi syndrome patient with maternal uniparental disomy (mUPD). Stem Cell Res 71:103143. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023

Allgemeine Inhalte

AG Schulz

Relevanz: 41%
 

findet sich häufig in AIDS Patienten und ist heute der häufigste Krebs bei Männern in den Ländern Afrikas südlich der Sahara. Daneben spielt dieser Tumor bei Transplantatpatienten aus Ländern eine Rolle,

Allgemeine Inhalte

Morbiditätskompression

Relevanz: 41%
 

measure. Medical Care. 2009;47(4):440-447. DeSalvo KB, Muntner P. Discordance between physician and patient self-rated health and all-cause mortality. The Ochsner Journal. 2011;11(3):232-240. Ernstsen L, Nilsen [...] Morbidity compression, morbidity expansion, or dynamic equilibrium? The time trend of AOK-insured patients with type 2 diabetes in Lower Saxony, Germany. Journal of Public Health. 2017;25(1):19-28. Tetzlaff

Allgemeine Inhalte

Forschung

Relevanz: 41%
 

controlled trial to evaluate hexaminolevulinate photodynamic therapy (Cevira) as a novel treatment in patients with high-grade squamous intraepithelial lesion: APRICITY phase 3 study protocol. Chen F, Novák [...] 2021 Jun 24. PMID: 34175345 14. Completion of radical hysterectomy does not improve survival of patients with cervical cancer and intraoperatively detected lymph node involvement: ABRAX international

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