itiative (MII). Bei vielen Tumorerkrankungen können Therapien inzwischen ganz gezielt auf die genetischen Merkmale des Tumors ausgerichtet und sein Wachstum gehemmt werden. Molekulargenetische Untersuchungen

University School of Medicine, St. Louis, MO (USA) 1997-2000 Arbeitsgruppenleiter (C1) am Institut für Genetik der Universität Bonn seit 2000 Arbeitsgruppenleiter am Institut für Zellbiologie, ab 2016 fusioniert

genetic module essential for assigning left–right asymmetry in humans and ancestral vertebrates. Nat Genet 54, 62–72 (2022) doi.org/10.1038/s41588-021-00970-4 2021 Beckers A., Fuhl F., Ott T., Boldt K., Brislinger [...] (2015). Context-Dependent Functional Divergence of the Notch Ligands DLL1 and DLL4 In Vivo. PLoS Genet 11(6):e1005328. Katrin Serth, Karin Schuster-Gossler, Elisabeth Kremmer, Birte Hansen, Britta Marohn-Köhn [...] type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet 10(8) :e1004558. 2013 Redeker, C., Schuster-Gossler, K., Kremmer, E. and Gossler, A. (2013). Normal

schwerpunktmäßig mit Fragen der Neuroepigenetik. Epigenetische Mechanismen dienen der Regulation der genetischen Aktivität und sind teilweise vererblich. Durch DNA-Methylierung und posttranslationale Modifikation [...] Forschungsprojekt 3 Studie zum Prader-Willi-Syndrom Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung. Menschen mit PWS leiden deutlich häufiger unter psychischen Erkrankungen, insbesondere

of Epithelial Cell Spheroids in 3D Culture. Soetje B, Fuellekrug J, Haffner D, Ziegler WH. Front Genet . 2020; 11: 248. hier Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases-A Comprehensive Multidisciplinary

- und Gastrointestinaltrakt manifestiert. Die Klinische Forschergruppe beschäftigt sich mit der Genetik und Infektiologie der CF, dem Mikrobiom in den CF Atemwegen, der Mikroevolution von Pseudomonas

und einer körperlichen Untersuchung findet eine erweiterte Diagnostik von Laborwerten (Urin, Blut, Genetik) statt. Auch sprechen wir erstmals über den Ablauf einer etwaigen Spendeoperation, deren Risiken

neue zu entwickeln. Wir nutzen dazu Zellkultur- und Mausmodelle sowie viralen Gentransfer zur genetischen Manipulation hämatopoetischer Zellen. Dazu gehört die Überexpression von Genen und miRNAs ebenso

zum Flyer Kinder-Steintherapie Steinerkrankungen können, vor allem auch bei bestimmten seltenen genetischen Erkrankungen, schon im frühen Lebensalter auftreten. In Zusammenarbeit mit den Kollegen der Ki

Vorkenntnisse in diesen Fächern vorausgesetzt: Molekularbiologie Zellbiologie Immunologie Physiologie Genetik Mathematik, Physik, Chemie Es ist sehr ratsam, das Bachelorstudium vor Beginn des Studienstarts im