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und differenzielle Wirksamkeit des Weiterqualifizierungskonzepts (KoAkiK II) Laufzeit 01.01.2019 – 30.06.2022 Projektleitung Prof. Ulla Walter Wissenschaftliche Mitarbeiterin Julia Feesche Projektförderung [...] kindlicher Bildungsprozesse in inklusiven Kindertageseinrichtungen - KoAkiK I Laufzeit 01.04.2017 - 30.09.2020 Projektleitung Prof. Dr. Ulla Walter Wissenschaftliche Mitarbeiterinnen Julia Feesche Nicole [...] bereitzustellen. Das Gesamtvorhaben wurde von einer Arbeitsgruppe, bestehend aus einem Verbund von 8 Hochschulpartner*innen, umgesetzt. Die Arbeitsgruppe teilte sich in zwei Kerngruppen. Jedes Mitglied
9633-8.08058-4 Manstein, D.J. and Mulvihill D. P. (2016) Tropomyosin-mediated Regulation of Cytoplasmic Myosins. Traffic, (2016). doi: 10.1111/tra.12399 Preller, M. and Manstein, D.J. (2012) 4.8 Myosin [...] the acetylated and unacetylated forms of the Schizosaccharomyces pombe tropomyosin orthologue TpmCdc8. The Journal of Biological Chemistry doi: 10.1016/j.jbc.2024.107925 Greve, J. N., Marquardt, A., Heiringhoff [...] Koonin E., Gordeliy V. (2019) Unique structure and function of viral rhodopsins . Nat Commun. 2019 Oct 30;10(1):4939. doi: 10.1038/s41467-019-12718-0 . PMID: 31666521; PMCID: PMC6821725. Manstein, D.J., Meiring
wie die Nierenagenesie, Nierenhypodysplasie und der Hydro-/Megaureter, subsumiert. Bisher sind etwa 30 Gene bekannt, deren Veränderungen CAKUT verursachen können. Da eine Mutationsanalyse der bekannten [...] whole-exome sequencing in CAKUT patients diagnosed in the first thousand days of life. Kidney Int Rep, 8, 2439-2457, 2023. [ online lesen ] Christians A, Kesdiren E, Hennies I, Hofmann A, Trowe M-O, Brand [...] Haffner D, Weber RG. Kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT). Med Gen, 30, 448-460, 2018. [ online lesen ] Kosfeld A, Brand F, Weiss AC, Kreuzer M, Goerk M, Martens H, Schubert
Charakteristika mit dem peripheren Immunprofil von angeborenen Innate Lymphoid Cells (und adaptiven CD8+ T-Zellen) in Patienten mit Hepatozellulärem Karzinom vor und nach Therapie mit neuer Standardtherapie [...] wie profitieren PatientInnen davon? Wir rechnen damit, dass Betroffene mit Sjögren-Syndrom ein etwa 30% höheres Risiko für atherosklerotische Gefäßveränderungen haben als die Kontrollgruppe. Aus den Er
leukemia (AML), treatment of AML remains a major therapeutic challenge with long-term survival under 30%. Responsible for this are residual leukemic stem cells that persist in the bone marrow after chemotherapy [...] incidence and patient survival. MRD can be measured by conventional multicolor flow cytometry (Flow-MRD, 8-10 colors), PCR, or next generation sequencing. Flow-MRD relies on the aberrant expression of surface
Hannover unter der Leitung des Klinikdirektors Prof. Dr. med. Joachim K. Krauss. Sie belegt weltweit Platz 30 im Bereich Neurochirurgie und deutschlandweit Platz 3. Neurochirurgie Die Klinik für Neurochirurgie [...] Neurochirurgie und Schädelbasischirurgie. Die Jahrestagung fand im Hannover Congress Centrum (HCC) mit 8 Plenarsitzungen statt. Der Kongress wurde als Joint Meeting zusammen mit der französischen Gesellschaft
Experimental Allergy. 2005; 35(8):1088-95. Publisher's page MEK1-dependent Delayed Expression of Fos-related Antigen-1 Counteracts c-Fos and p65 NF-?B-mediated Interleukin-8 Transcription in Response to [...] Biological Chemistry. 2005; 280(30):27728-41. Publisher's page Death Receptor-Induced Signaling Pathways Are Differentially Regulated by Gamma Interferon Upstream of Caspase 8 Processing. Siegmund D, Wicovsky [...] Clemens, Smith, Bradford J.; Knudsen, Lars. Journal of Applied Physiology. 2025. Publisher's page EPS8.03Effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on the nasal microbial metagenome in cystic fibrosis Hertramph
Ballmaier M, Göhring G, Steinemann D, Lehmann U, Kemper J, Buhr T, Kreipe H. Leukemia. 2007 Dec;21(12):2566-8. doi: 10.1038/sj.leu.2404846. Epub 2007 Jul 12. PMID: 17625610 No abstract available. The clinical, [...] pathophysiology. Skokowa J, Germeshausen M, Zeidler C, Welte K. Curr Opin Hematol. 2007 Jan;14(1):22-8. doi: 10.1097/00062752-200701000-00006. PMID: 17133096 Review. HAX1 deficiency causes autosomal recessive [...] Gavrikova N, Zeidler C, Stanulla M, Germeshausen M, Schwinzer B, Welte K. Int J Hematol. 2001 Dec;74(4):477-8. doi: 10.1007/BF02982098. PMID: 11794710 No abstract available. Mutations in the gene encoding neutrophil