University School of Medicine, St. Louis, MO (USA) 1997-2000 Arbeitsgruppenleiter (C1) am Institut für Genetik der Universität Bonn seit 2000 Arbeitsgruppenleiter am Institut für Zellbiologie, ab 2016 fusioniert
ng und Regeneration sowie für die Insulinproduktion der Betazellen aktiviert werden und welche genetische Information umgesetzt wird. Dafür werden die jeweiligen Proteine von identifizierten Schlüsselgenen
verschiedenen Krebsentitäten Hausärztliche Beteiligung an der Versorgung von Patient*innen mit genetischen Tumorrisikosyndromen Hausärztliche Beteiligung an onkologischer Nachsorge Nachhaltigkeit in der
randomized, international multicenter Phase III trial Teilnahme an der Zervigen-Studie (HiLF Project). Genetische Disposition für Dysplasien und Karzinome der Cervix uteri GWAS of survival outcomes in cervical
genetic module essential for assigning left–right asymmetry in humans and ancestral vertebrates. Nat Genet 54, 62–72 (2022) doi.org/10.1038/s41588-021-00970-4 2021 Beckers A., Fuhl F., Ott T., Boldt K., Brislinger [...] (2015). Context-Dependent Functional Divergence of the Notch Ligands DLL1 and DLL4 In Vivo. PLoS Genet 11(6):e1005328. Katrin Serth, Karin Schuster-Gossler, Elisabeth Kremmer, Birte Hansen, Britta Marohn-Köhn [...] type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet 10(8) :e1004558. 2013 Redeker, C., Schuster-Gossler, K., Kremmer, E. and Gossler, A. (2013). Normal
Yatsenko AS, Shcherbata HR. Distant activation of Notch signaling induces stem cell niche assembly. PLoS Genet. 2021 Mar 29;17(3):e1009489. (PubMed) Ryabova EV, Melentev PA, Komissarov AE, Surina NV, Ivanova EA [...] cellular microRNAs that feedback to readjust the extracellular environment and cell behavior . Front Genet 2013, 4 :305. (PubMed) 2012 Marrone AK, Edeleva EV, Kucherenko MM, Hsiao NH, Shcherbata HR: Dg-Dys-Syn1 [...] Shcherbata HR: Dystrophin Orchestrates the Epigenetic Profile of Muscle Cells Via miRNAs . Front Genet 2011, 2 :64. (PubMed) Marrone AK, Kucherenko MM, Wiek R, Gopfert MC, Shcherbata HR: Hyperthermic seizures
schwerpunktmäßig mit Fragen der Neuroepigenetik. Epigenetische Mechanismen dienen der Regulation der genetischen Aktivität und sind teilweise vererblich. Durch DNA-Methylierung und posttranslationale Modifikation [...] Forschungsprojekt 3 Studie zum Prader-Willi-Syndrom Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung. Menschen mit PWS leiden deutlich häufiger unter psychischen Erkrankungen, insbesondere
aus dem komplexen Zusammenspiel von verwestlichten, lebensstil-assoziierten Umweltfaktoren und genetischen Prädispositionen resultieren, die zu unkontrollierten Immunantworten gegen luminale Triggerfaktoren [...] komplexen Zusammenspiel zwischen lebensstil-assoziierten Umweltfaktoren westlicher Prägung und genetischen Prädispositionen entsteht, die zu fehlgeleiteten Immunantworten gegenüber luminalen Triggerfaktoren
auslösen können. Die „Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)“ ist ein seltener genetischer Immundefekt, bei dem die noch jungen Patienten eine erhöhte Empfänglichkeit haben, an NTM oder
Hämophilie-B vor einem schweren Krankheitsverlauf bewahren kann. Hierbei übernimmt ein mobiles genetisches Element, ein sogenanntes Transposon, die Polyadenylierung für das mutierte Poly(A)-Signal, wodurch