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des Betroffenen abgeschätzt werden kann. Hierzu empfehlen wir die Kontaktaufnahme mit unseren Humangenetikern. Im Folgenden stellen wir Ihnen exemplarisch einige Handfehlbildungen aus unserer Klinik vor
Baby Lion Study Ultra-rapid whole genome sequencing in critically ill children 05/2022 - 04/2024 Rare genetic diseases are a major cause of critical illness and mortality in children (Wright, 2018). S
Erklärung zur Schweigepflicht, Persönlichkeitsrechten, Urheberrecht und Nutzung der IT-Services Schweigepflicht Die Bestimmungen über die gesetzliche Pflicht zur Verschwiegenheit gemäß § 203 Abs. 1 St