Wir entwickeln neue Methoden, um Gentherapie noch sicherer zu machen, Stammzellen besser zu verstehen, und die Risiken von Insertionsmutagenese verschiedener Genfähren vorherzusagen.
Meine Arbeitsgruppe untersucht Zytokine und Zytokinrezeptoren und entwickelt daraus selektive Designerproteine für die Behandlung von entzündlichen sowie genetischen Erkrankungen.
Wir arbeiten an der Entwicklung und Optimierung von Therapieansätzen mit genetisch-modifizierten T-Zellen, um neue Behandlungsmöglichkeiten für verschiedenste Krankheiten zu schaffen.
Wir entwickeln antigen-spezifische Tregs, um schädliche Immunreaktionen bei Autoimmunität und chronischer Entzündung gezielt zu kontrollieren – ohne Immunantworten breit zu unterdrücken.
Mein Labor entwickelt aus pluripotenten Stammzellen myeloide Immunzellen. Die Protokolle sind für die Zelltherapie und die Hochdurchsatz-Modellierung von Knochenmarkerkrankungen optimiert.
Nutzung der iPS-Zell-Technologie zur Entwicklung von Immunzellen und auf Makrophagen basierenden Therapien für die regenerative Medizin, Infektionsbehandlung und Immunmodulation.
iPSC-abgeleitete, hämatopoetische Organoide als "off-the-shelf" Immunzellfabriken durch Kryokonservierung zur skalierbare Bereitstellung von Immunzellen
